Cómo reducir el peso de los trabajos en inglés

Para reducir el peso del examen de inglés, debe utilizar los siguientes métodos:

Eliminar información redundante: lea el examen, busque la información redundante y elimínela. Por ejemplo, elimine párrafos, oraciones y palabras repetidas.

Simplifique oraciones: simplifique la estructura de la oración, reduzca los modificadores y adverbios y haga las oraciones más concisas y claras.

Eliminar citas innecesarias: elimine citas y referencias innecesarias y conserve las citas más críticas.

Eliminar gráficos inútiles: elimine algunos gráficos inútiles y conserve solo información y datos clave.

Restringe el alcance del artículo: Limita el alcance del artículo y conserva solo las partes más importantes y valiosas.

Modificar formato del artículo: Modificar formato del artículo, disposición, reducir espacios, interlineado, tamaño de fuente, etc. , haciendo el artículo más compacto.

En definitiva, para reducir el peso de los trabajos en inglés, debemos partir de muchos aspectos, mantener el enfoque claro, conciso y conciso, y tener un alto valor y originalidad.

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Al mismo tiempo, aproveche al máximo las herramientas de reducción del peso del papel, como Grammarly, Turnitin, etc., para realizar una revisión y revisión exhaustivas del artículo.

上篇: Suzhou obtiene un certificado contable 下篇: La diferencia y patología entre tumores y cáncerCuando hablamos de cáncer, la primera pregunta que hay que resolver es: ¿Qué es el cáncer? Incluso la respuesta a esta pregunta llevó miles de años. Los antiguos egipcios fueron los primeros en describir el cáncer y los historiadores médicos están convencidos de que sus registros en papiro ya contenían información sobre tumores tanto benignos como malignos. Hoy en día, la palabra cáncer proviene del griego karkinos, que significa "nuevo organismo". Antes de la llegada de la microscopía y de la teoría celular, el cáncer a menudo era incapaz de distinguirse de otras enfermedades que guardaban cierta similitud. Después de que Wei Erxiao fundara la citopatología, varias generaciones de patólogos realizaron una gran cantidad de observaciones sobre el cáncer y resumieron las manifestaciones patológicas del cáncer, que se ha convertido en el estándar de oro para el juicio de los médicos de hoy. En primer lugar, la palabra "cáncer" puede referirse a todos los tumores malignos en un sentido general, pero en patología tiene un significado más limitado: todo se origina en el tejido epitelial (principalmente el tejido que recubre la superficie de la cavidad corporal, parcialmente compuesto de Término general para los tumores malignos de las partes principales de los órganos, como el hígado. ), mientras que los tumores malignos de otros tejidos suelen denominarse "sarcomas" (como osteosarcoma, rabdomiosarcoma, etc.). Además, existen otros tumores malignos que no siguen estas reglas de denominación por razones establecidas. Por ejemplo, un tumor maligno del sistema sanguíneo se llama leucemia y un tumor maligno del sistema linfático se llama enfermedad de Hodgkin. Por conveniencia, este artículo utiliza la palabra “cáncer” para referirse a tumores malignos. En general, todos los cánceres se originan a partir de nuestras propias células, que son nuevos cuerpos formados por una proliferación anormal de estas células. A diferencia de la proliferación de tejido normal, este tipo de proliferación no está completamente controlado por el cuerpo y el tejido nuevo producido no tiene las funciones del tejido normal. Su principal actividad es consumir continuamente los recursos del cuerpo, ocupar espacio y dividirse y proliferar cada vez más rápido. Ya sabemos que debido a que los recursos y el espacio disponibles para el cuerpo son limitados, las células en partes específicas del cuerpo se dividirán y proliferarán bajo la influencia de algunas señales sólo cuando sea necesario (como traumatismos y mantenimiento de células perdidas durante las actividades diarias). Satisfacer necesidades funcionales. Estas señales de crecimiento generalmente se originan en otras células y se introducen en las células diana a través de una serie de mecanismos de transducción, lo que finalmente cambia la expresión genética de estas células para ingresar al ciclo de división. Por lo tanto, la pregunta de cómo las células se vuelven cancerosas sólo puede responderse estudiando los cambios en su comportamiento genético. La evidencia más temprana de que el cáncer puede tener un vínculo genético provino de la epidemiología. Las primeras encuestas han encontrado que las personas que han tenido cáncer en una generación anterior o en sus hermanos tienen tasas de cáncer más altas que las personas sin esos antecedentes familiares. Desde entonces, se ha descubierto que en algunas familias con múltiples tumores endocrinos sus descendientes tienen muchas más posibilidades de desarrollar tumores similares, lo que sugiere además que al menos algunos de los tumores son directamente genéticos. Pero también es un estudio epidemiológico y los factores ambientales parecen estar estrechamente relacionados con el cáncer. Quizás el ejemplo más antiguo y famoso sea el informe del cirujano británico P. Porter de 1775 sobre la relación entre el contenido de la chimenea y el cáncer de escroto. Observó que la mayoría de los niños que desarrollaron cáncer de escroto luego se convirtieron en deshollinadores. Desde entonces, otras sustancias se han relacionado con una variedad de cánceres, por lo que ha habido un debate considerable sobre quién es el culpable, en términos de peligros genéticos y ambientales. Tras entrar en el siglo XX, otro posible mecanismo empezó a aparecer ante la vista de la gente, que son los virus. 1911, Patón. Rouse descubrió un virus en el tejido del fibrosarcoma de pollo que puede causar una transformación maligna de los fibroblastos en el medio de cultivo y también puede causar tumores después de ser transfectados en pollos normales. Por tanto, Roos propuso que los virus también pueden ser la causa de los tumores humanos. Esto añade otro sospechoso a la lista de posibles sospechosos. Los oncólogos, basándose en sus antecedentes académicos e intereses, sostienen un lado de las tres teorías y están atrapados en un largo debate que parece no tener fin. El establecimiento del modelo de doble hélice del ADN en la década de 1950 llevó las ciencias biológicas a la era de la biología molecular. Casi todas las disciplinas biológicas se han visto afectadas por este descubrimiento histórico, y la investigación del cáncer no es una excepción. En 1958, dos investigadores de la Universidad de California, Berkeley, aclararon por primera vez que el virus del sarcoma de Ruth era un retrovirus y descubrieron además que el virus puede causar cáncer porque fragmentos del gen viral ingresan al genoma de la persona infectada, eventualmente provocando en la persona infectada cambios en el propio comportamiento genético y cáncer de células. Por lo tanto, llamaron a este segmento de gen viral cancerígeno "oncogén viral" (v-onc), y debido a que este gen causa el fibrosarcoma de pollo, también lo llamaron "gen del sarcoma viral" (v-src). Esta conclusión confirmó la hipótesis de Ruth de que los virus pueden ser la causa del cáncer. Por ello, en 1966, la Fundación Nobel le otorgó a Ruth el Premio de Biomedicina de ese año.