Hola, respecto a esta pregunta, las manifestaciones clínicas del síndrome facial autodestructivo son generalmente la aparición gradual de corea a los 2 a 3 meses del nacimiento, y mordeduras espontáneas a partir de los 2 a 3 años. lengua, dedos, antebrazos, etc. a menudo lloran y se inquietan debido al dolor de las mordeduras y, en ocasiones, muerden a personas y objetos. Los pacientes tienen retraso mental, retraso del crecimiento, trastornos del movimiento, microcefalia y parálisis cerebral. Algunos pacientes tienen ataques epilépticos. Algunos pacientes tienen micción frecuente, sangre y ácido úrico elevado en la orina. Aquellos con pérdida completa de HGPRT tienen un inicio temprano y una progresión rápida. En pacientes con gota concurrente en la infancia, pueden ocurrir varios daños en las articulaciones y pueden verse afectadas múltiples articulaciones, siendo la gota del pie la más común. Aproximadamente la mitad de los pacientes tienen tofos en las articulaciones de las extremidades, lo que puede provocar rigidez en las articulaciones e incluso obligarlos a permanecer en cama. La muerte suele ocurrir antes de la pubertad temprana debido a una infección o insuficiencia renal, por lo que la enfermedad es muy rara en los adultos. Los pacientes pueden vivir hasta más de 20 años, pero la mayoría eventualmente muere a causa de infección e insuficiencia renal.