Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología médicas modernas y la aplicación generalizada de la ciencia y la tecnología, se aplica cualquier fármaco nuevo durante el proceso de desarrollo o nueva tecnología médica. Todos los ensayos deben someterse a pruebas en humanos antes de que puedan promoverse y aplicarse. Esto dio origen al grupo especial de "sujetos profesionales" y los llamados "sujetos profesionales". Los datos muestran que mi país solicita actualmente 10.000 nuevos medicamentos cada año, y los ensayos de nuevas tecnologías médicas son aún más extensos. La investigación biomédica involucra cada vez a más sujetos humanos, y de vez en cuando ocurren incidentes de infracción de los derechos de los sujetos, y los derechos de los sujetos han atraído mucha atención y atención.
Quienes participan en la investigación biomédica han violado los derechos e intereses legítimos de los sujetos. Visto a menudo. Aunque el Código de Nuremberg, la Declaración de Helsinki y los Principios Éticos Internacionales para la Investigación Biomédica con Humanos formulan la legislación y las directrices éticas de la sociedad humana para la protección de los seres humanos. Sin embargo, muchas cuestiones profundamente arraigadas en la protección de los derechos de los sujetos requieren más investigación. El autor toma como punto de partida los derechos legales que los sujetos deben disfrutar, combina la situación actual y los problemas existentes de los sujetos y analiza cuestiones relacionadas con la protección de los derechos e intereses de los sujetos desde los aspectos de las normas legales, la ética, los sistemas de gestión, etc. .