La risperidona se puede absorber completamente después de la administración oral y alcanza su concentración sanguínea máxima en 1-2 horas. Su absorción no se ve afectada por los alimentos. En el cuerpo, la risperidona se metaboliza a 9 mediante P450 IID6 - Hidroxirisperidona. tiene efectos farmacológicos similares a la risperidona. La risperidona y la 9-hidroxirisperidona *** constituyen los ingredientes activos antipsicóticos de este producto. La risperidona tiene otro metabolismo en el cuerpo. La vía es la N-deshidroxilación. con un volumen de distribución de 1-2 L/kg En el plasma, la risperidona se combina con albúmina y glicoproteína ácida α1. La tasa de unión a proteínas plasmáticas de risperidona es 88 y la tasa de unión a proteínas plasmáticas de 9-hidroxirisperidona es 77. La vida media de eliminación de la risperidona es de aproximadamente 3 horas, y la vida media de eliminación de la 9-hidroxirisperidona y otros metabolitos activos es de 24 horas. Grande La mayoría de los pacientes alcanzan el estado estable de risperidona en 1 día y alcanzan el estado estable en 9 horas. -hidroxirisperidona dentro de 4 a 5 días. Dentro del rango de dosis terapéutica, la concentración sanguínea de risperidona es proporcional a la dosis. Una semana después, el 70% del fármaco se excretó en la orina y el 14% en las heces. la parte excretada en la orina, del 35 al 45% fue risperidona y 9-hidroxirisperidona, y el resto fueron metabolitos inactivos. Los estudios de dosificación única han demostrado que los pacientes de edad avanzada y los pacientes con insuficiencia renal tienen concentraciones plasmáticas más altas y una eliminación más lenta de risperidona; las concentraciones plasmáticas son normales en pacientes con insuficiencia hepática risperidona, 9-hidroxirisperidona y otros. La farmacocinética de los metabolitos activos en niños es similar a la de los adultos.