El espectro de absorción UV-visible se genera mediante la transición de electrones de valencia después de que las moléculas (o iones) absorben la luz ultravioleta o visible (generalmente 200-800 nm). Dado que la transición del nivel de energía entre electrones siempre va acompañada de la transición del nivel de energía vibratoria y del nivel de energía rotacional, el espectro ultravioleta-visible presenta una banda más amplia.
La abscisa del espectro de absorción UV-visible es la longitud de onda (nm) y la ordenada es la absorbancia. El espectro de absorción UV-visible tiene dos características importantes: la posición del pico de absorción máximo (λmax) y el coeficiente de absorción molar del pico de absorción máximo (κmax). La longitud de onda correspondiente al pico de absorción máxima representa la absorción característica del compuesto en el espectro UV-visible. El coeficiente de absortividad molar correspondiente es la base para el análisis cuantitativo. Un concepto importante en espectroscopia de absorción UV-visible: Cromóforo: grupo insaturado que produce absorción UV o visible, generalmente un grupo con electrones N y electrones π, como C=O, C=N, etc. Cuando aparecen varios yugos de cromóforo, las bandas de absorción producidas por varios cromóforos desaparecen y son reemplazadas por nuevas * * * bandas de absorción de yugo, cuyas longitudes de onda son más largas que las de un solo cromóforo y cuya intensidad aumenta. Cromóforo: grupo que no tiene absorción de rayos UV pero que puede mejorar o (y) desplazar al rojo el pico de absorción del cromóforo, como OH, Cl, etc. ;El pico de absorción máxima se mueve hacia la dirección de longitud de onda larga. Desplazamiento al azul: el pico de absorción máxima se mueve hacia la longitud de onda corta. Efecto de aumento (disminución) del color: Efecto de aumentar (disminuir) la intensidad de absorción. 2. Tipos de transiciones de electrones de valencia y bandas de absorción
σ→σ * transición: alta energía de absorción, generalmente ocurre en la región ultravioleta del vacío. A este tipo de transición pertenece el C-C en los hidrocarburos saturados. Por ejemplo, para la transición del enlace C-C de etano σ→σ*, λmax es 135 nm. (Nota: dado que los espectrofotómetros UV-visibles generales solo pueden proporcionar luz monocromática en el rango de 190 ~ 850 nm, no pueden detectar la transición σ→σ*) Transición n→σ*: grupos que contienen heteroátomos como O, N, S, etc. , como -NH2, -OH- y -SH, pueden producir una transición n→σ* y el coeficiente de absorción molar es pequeño. Transición π→π*: la transición π→π* ocurrirá en grupos con electrones π, como C=C, C≡C, C=O, etc. , generalmente ubicado en la región casi ultravioleta, alrededor de 200 nm, εmax≥104 l mol-1cm-65438. Banda K: * *La transición π→π* del sistema yugo también se llama banda K, que está relacionada con el * * * número, posición y tipo de sustituyente del sistema yugo. Banda B: La banda de absorción de estructura fina producida por la transición π→π* de compuestos aromáticos se llama banda B.