1) Durante el proceso de traducción, se utiliza ARNm como plantilla y los métodos de emparejamiento de bases son A-U y G-C. Cuando se utiliza la transcripción inversa para obtener el gen diana, se utiliza ARN como plantilla para sintetizar. El ADN y los métodos de emparejamiento de bases son A-T, G-C. La diferencia entre C-G y U-A es la presencia de A-T en la transcripción inversa. La tecnología de PCR amplifica el gen objetivo basándose en el principio de desnaturalización térmica del ADN, y la ADN polimerasa requerida debe ser calor. -resistente.
(2) Utilizar biorreactores mamarios genéticamente modificados para producir la hormona del crecimiento humano. Al construir un vector de expresión génica, el primer extremo del gen debe combinarse con el promotor del gen de la proteína de la glándula mamaria para que el gen diana pueda expresarse en las células de la glándula mamaria. En la fertilización in vitro, solo los espermatozoides que contienen el cromosoma X fertilizan el óvulo para convertirse en hembra y producir leche.
(3) Al recolectar ovocitos, para recolectar más ovocitos, el donante a menudo recibe tratamiento con gonadotropinas para la superovulación cuando los ovocitos se cultivan in vitro, para mejorar la tasa de supervivencia, para simular la in vitro; ambiente vivo, por lo que debe cultivarse en un ambiente similar a la trompa de Falopio materna, y no tendrá capacidad de fertilizar hasta la segunda meiosis.