¿Por qué se utiliza ARN como cebador para la síntesis de ADN en las células en lugar de ADN?

Esto está determinado por las características de la ADN polimerasa.

La función de la ADN polimerasa es añadir continuamente desoxinucleótidos a la cadena de ADN. Sin embargo, sabemos que el ADN es polar, con un grupo hidroxilo expuesto en un extremo del extremo 3'-OH y un grupo fosfato expuesto en el otro extremo del extremo 5'-P. Todas las ADN polimerasas actuales sólo pueden añadir desoxinucleótidos en el extremo 3'-OH.

Entonces, surgió la contradicción. ¿De dónde viene el extremo 3'-OH cuando se sintetiza el ADN por primera vez?

Para resolver esta contradicción, optamos por sintetizar primero una cadena corta de ARN y luego añadir desoxinucleótidos al extremo 3'-OH del ARN.

Se eligió el ARN porque la ARN polimerasa no requiere la adición de nucleótidos en el extremo 3’-OH.

Suplemento: sabemos anteriormente que la síntesis inicial consiste en sintetizar primero un fragmento de ARN, por lo que el ADN detrás de este fragmento de ARN solo se puede sintetizar más tarde, y este fragmento de ADN ocupado por el ARN no se puede copiar. , es decir, se dice que este fragmento de ADN se "perderá" durante la replicación y este proceso es irreversible. Una vez que se pierde, desaparece.

Pero afortunadamente, a menudo hay un largo tramo de ADN sin significado en ambos extremos del ADN, llamados telómeros. Su función es "perderse" y evitar que se "pierda" ADN útil.

En la actualidad, se ha descubierto que unas pocas células poseen una enzima relacionada con la reparación de los telómeros, llamada telómero sintasa, pero generalmente las células somáticas no la tienen. Sólo las células de blastocisto, las células germinales y algunos microorganismos.

Gracias