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Objetivo Explorar la relación entre el dímero D (DD) plasmático y la esquizofrenia. Métodos Se utilizó el método de partículas de látex para detectar el contenido de DD en plasma de 31 pacientes femeninas de mediana edad y ancianas con esquizofrenia, y se comparó con 25 mujeres normales sin antecedentes de enfermedad mental o enfermedad cerebrovascular (grupo de control). Resultados El contenido plasmático de DD en el grupo de esquizofrenia [(65438±0,38)65438±0,02) mg/L] fue mayor que el del grupo control [(0,665438±0,25) mg/L], P
Esquizofrenia; dímero D
Las investigaciones han confirmado que la esquizofrenia está estrechamente relacionada con el síndrome de hiperviscosidad (HVS) [1]. El dímero D (DD) se puede utilizar como marcador molecular de hipercoagulación e hiperfibrinólisis en el cuerpo [2]. Es un fragmento peptídico degradado por la región D de fibrina reticulada. Está compuesto principalmente por D (α). D (está compuesto por cadenas β) y D (γ) -D (γ), que pueden afectar la función de agregación de los glóbulos rojos y regular la biosíntesis de fibrinógeno en el hígado [3]. Para explorar la relación entre los dos, detectamos el contenido de DD en plasma de 1.438 pacientes femeninas con esquizofrenia mayores de 40 años que fueron hospitalizadas en nuestro hospital desde septiembre de 2007 hasta junio de 1998, y las comparamos con personas normales. Los resultados se informan a continuación.
Objetos y métodos
1. Objeción
1. Grupo de esquizofrenia: * * * * 31 casos, todos de acuerdo con el Esquema Chino de Clasificación de Enfermedades Mentales y los criterios de diagnóstico para la esquizofrenia en la segunda edición de los criterios de diagnóstico revisados [4], puntuación BPRS) ≥ 38. Para eliminar la influencia de la edad y el género en los resultados de la investigación, los 31 casos eran mujeres mayores de 40 años. La edad de los pacientes osciló entre 40 y 76 años, con una edad promedio de (57±9) años. La duración de la enfermedad osciló entre 3 meses y 17 años; no se encontraron signos de enfermedad cerebrovascular en la TC o RM de la cabeza. Entre los 31 casos, 12 no tomaron ningún fármaco psicotrópico antes de la primera extracción de sangre, y los 19 casos restantes dejaron de tomar fármacos psicotrópicos durante >: 7 días. 365.438+0 casos se dividieron en dos grupos, cada uno con síntomas principalmente positivos; [en adelante denominado positivo, Escala de síntomas positivos (SAPS) ≥ 28 puntos, Escala de síndrome negativo (SANS) ≤ 65, 438+02 puntos] y síntomas principalmente negativos (en adelante denominados negativos, SANS ≥ 30 puntos, SAPS ≤ 65 , 438+00 puntos).
2. Grupo control: ** 25 empleadas de nuestro hospital, sin antecedentes de enfermedad mental ni cerebrovascular, con edades comprendidas entre 42 y 78 años, con una edad promedio de (58 12) años. No se tomaron medicamentos psicotrópicos durante el mes anterior a la extracción de sangre.
Segundo método
A todos los sujetos se les extrajo sangre con el estómago vacío antes de las 9:00 de la mañana y se les anticoaguló con citrato de sodio. El contenido de DD en plasma se detectó utilizando el método de partículas de látex y el kit de método estándar de oro coloidal importado (proporcionado por Nanjing Hongyang Biotechnology Co., Ltd. El valor de referencia normal es
Resultados
<). p>Grupo de esquizofrenia El contenido de DD en plasma [(1,38 1,02) mg/L] fue mayor que el del grupo control [(0,61,25) mg/L], t=3,611, PDiscusión
La DD es causada por un producto de degradación específico de monómeros fibrinolíticos entrecruzados por el factor activador XIII (FXIIIa) e hidrolizados por plasmina. El aumento en los niveles de DD refleja la mejora de la actividad fibrinolítica secundaria y puede usarse como uno de los marcadores moleculares de hipercoagulación e hiperfibrinólisis en el cuerpo [2, 5]. En los últimos años, una gran cantidad de resultados de investigación básica y clínica sobre DD han demostrado que el contenido plasmático de DD en pacientes con enfermedad cerebrovascular isquémica aumenta y mejora a medida que mejora la afección. La detección del contenido de DD en plasma es útil para el diagnóstico, la observación de la eficacia y el pronóstico de enfermedades trombóticas [5,6]. En la actualidad, no existen informes ni en el país ni en el extranjero sobre la relación entre las enfermedades mentales y los niveles plasmáticos de DD. En este estudio, el contenido de DD en plasma de los pacientes con esquizofrenia fue mayor que el del grupo de control (P
Los resultados también mostraron que el contenido de DD en plasma del grupo positivo fue mayor que el del grupo negativo (P
Debido a la etiología de la esquizofrenia, aún no está claro si el contenido plasmático de DD puede usarse como uno de los indicadores de detección para juzgar la recurrencia de la esquizofrenia, juzgar el pronóstico, observar la evolución de la enfermedad y el efecto del tratamiento y es necesario ampliar la exploración para ampliar la muestra
Referencia
1, Huang Cheng, Shao Shengli, Liu Zhenqing Aplicación de la hemorreología en el tratamiento de. esquizofrenia.
Salud mental de Sichuan, 1996, 9: 139-140.
2, Fisher M, Francis R. Cambios en la función de la coagulación durante la isquemia cerebral. Nervio del arco, 1990, 47:1075-1081.
3. DD y enfermedad cerebrovascular isquémica. Enfermedades cerebrovasculares de medicina extranjera, 1996, 4: 74-77.
4. Rama de Psiquiatría de la Asociación Médica China, Hospital del Cerebro de la Universidad Médica de Nanjing. Esquema de clasificación chino y criterios de diagnóstico de trastornos mentales (CCMD-2-R). Nanjing: Prensa de la Universidad del Sureste, 1994.56-61.
5. Huang Weiguo, Zhang, et al. Detección de DD plasmático y su aplicación clínica. Revista China de Medicina de Laboratorio Médico, 1995, 18: 71-74.
6., Guo y Zhao Huiyuan. Cambios y significado clínico de DD plasmático y GMP-140 en pacientes con enfermedad cerebrovascular isquémica. Revista de Neurología Clínica, 1996, 9: 202-205.
7. Un estudio preliminar de hemorreología en la esquizofrenia. Revista de Psiquiatría Clínica, 1997, 7: 103.
8. Experiencia neuropsiquiátrica en la promoción de la circulación sanguínea y la eliminación de la estasis sanguínea. Revista de Medicina Interna de Medicina Tradicional China Práctica, 1996, 10: 17-18.
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