Por las instrucciones, no parece un gran problema, si no tiene ninguna molestia, no te preocupes demasiado.
Instrucciones detalladas del producto
Nombre común
Tabletas de clorhidrato de moxifloxacino
Funciones e indicaciones
Este producto se utiliza Para el tratamiento de adultos (≥18 años) con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, como sinusitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad e infecciones de la piel y los tejidos blandos.
Uso y Dosis
1. Para cualquier indicación, se recomienda tomar comprimidos de moxifloxacino 0,4 g (1 comprimido) por vía oral una vez al día. 2. Cómo tomarlo en adultos. Los comprimidos deben tomarse con agua y el tiempo de toma no se ve afectado por la dieta. 3. Tiempo de tratamiento. La duración del tratamiento debe determinarse en función de la gravedad de los síntomas o la respuesta clínica. Trate las infecciones del tracto respiratorio superior e inferior de la siguiente manera: Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 5 días Neumonía adquirida en la comunidad: 10 días. Sinusitis aguda: 7 días. El tiempo de tratamiento recomendado para tratar infecciones de piel y tejidos blandos es de 7 días. Los comprimidos de moxifloxacino de 0,4 g se han utilizado en ensayos clínicos durante un máximo de 14 días de tratamiento. 4. Personas mayores. Las personas mayores no necesitan ajustar la dosis de sus medicamentos. 5. Niños. No se ha establecido la eficacia y seguridad de moxifloxacino en niños y adolescentes. 6. Daño hepático. No es necesario ajustar la dosis de moxifloxacina en pacientes con insuficiencia hepática (consulte Contraindicaciones en pacientes con insuficiencia Child-Pugh C grave). 7. Función renal anormal. No se requiere ajuste de dosis de moxifloxacino en pacientes con cualquier grado de insuficiencia renal (incluido el aclaramiento de creatinina ≤30 ml/min/1,73 m2) ni en pacientes en diálisis crónica, como hemodiálisis y diálisis peritoneal continua. 8. Diferencias entre razas. No es necesario ajustar la dosis del medicamento entre diferentes razas.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas (RAM) de este producto se basan en todos los estudios clínicos de 0,4 g de moxifloxacino (terapia oral y secuencial) y se clasifican según la frecuencia CIOMS III, ( * ** Total n=12984, incluida la terapia secuencial n=2535, tiempo: diciembre de 2005) se resumen a continuación:
Las reacciones adversas (RAM) enumeradas en "Comunes" ocurren excepto náuseas y diarrea. la tasa es inferior a 3.
Las reacciones adversas (RAM) derivadas de los informes poscomercialización (fecha: junio de 2008) están impresas en cursiva.
En el subgrupo de pacientes que recibieron tratamiento secuencial oral o intravenoso, las siguientes reacciones adversas ocurrieron con mayor frecuencia:
Comunes: aumento de la gamma glutamil aminotranspeptidasa
p>Raramente: taquicardia ventricular, hipotensión, edema, colitis inducida por antibióticos (casos raros con complicaciones fatales), convulsiones con diversas manifestaciones clínicas (incluidas convulsiones de gran mal), alucinaciones, daño renal e insuficiencia renal (debido a deshidratación, especialmente en pacientes de edad avanzada con nefropatía).
Contraindicaciones
1. Personas que se sabe que son alérgicas a algún componente de la moxifloxacina, a otras quinolonas o a algún excipiente.
2. Mujeres embarazadas y lactantes.
3. Debido a la falta de datos clínicos sobre el uso de moxifloxacino en pacientes con deterioro grave de la función hepática (clase C de Child Pugh) y pacientes con transaminasas elevadas superiores a 5 veces el límite superior normal, esto El medicamento no es adecuado para su uso en esta categoría. Su uso está prohibido en pacientes.
4. Pacientes menores de 18 años.
Notas
1. El moxifloxacino puede prolongar el intervalo QT del electrocardiograma en algunos pacientes. Este medicamento debe evitarse en pacientes con prolongación del intervalo QT, pacientes con hipopotasemia incorregible y pacientes que reciben Clase Ia (p. ej., quinidina, procainamida) o Clase III (p. ej., amiodarona, Sotalol) en pacientes tratados con fármacos antiarrítmicos. 2. Moxifloxacino y fármacos que pueden prolongar el intervalo QT: cisaprida, eritromicina, antipsicóticos y antidepresivos tricíclicos pueden tener efectos aditivos cuando se usan juntos. Por lo tanto, se debe tener precaución en combinación con estos medicamentos.
Moxifloxacino debe usarse con precaución en presencia de condiciones arritmogénicas, como bradicardia grave o isquemia miocárdica aguda. 3. Debido a que las pacientes femeninas tienden a tener un intervalo QTc más largo que los hombres, pueden ser más sensibles a los fármacos que prolongan el intervalo QTc. Los pacientes de edad avanzada también son más susceptibles a la prolongación del intervalo QT inducida por fármacos. 4. El grado de prolongación del intervalo QT aumenta al aumentar la concentración del fármaco. Por lo que no se debe exceder la dosis recomendada. Sin embargo, no se observó correlación entre la concentración plasmática de moxifloxacina y la prolongación del intervalo QT en pacientes con neumonía. La prolongación del intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluida la torsade de pointes. En estudios clínicos de más de 9.000 pacientes tratados con moxifloxacina, no hubo morbilidad o mortalidad cardiovascular debido a la prolongación del QT, pero ciertas condiciones subyacentes pueden aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. 5. Las pacientes de sexo femenino y los pacientes de edad avanzada son más sensibles a los fármacos que provocan la prolongación del intervalo QTc. 6. Se ha informado que la moxifloxacina causa hepatitis fulminante, que puede provocar insuficiencia hepática (incluso la muerte). Si se presentan síntomas relacionados con insuficiencia hepática, se debe recomendar a los pacientes que se comuniquen con su médico inmediatamente antes de continuar el tratamiento. 7. Se han notificado reacciones cutáneas ampollosas con moxifloxacino, como el síndrome de Stevens-Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica. Si se producen reacciones cutáneas y/o mucosas, se debe advertir a los pacientes que se comuniquen con su médico inmediatamente antes de continuar el tratamiento. 8. El uso de quinolonas puede inducir ataques epilépticos. Los pacientes con enfermedades del sistema nervioso central conocidas o sospechadas que pueden causar ataques epilépticos o reducir el umbral convulsivo deben tener cuidado al usar moxifloxacino. 9. Pueden producirse tendinitis y rotura de tendones durante el tratamiento con quinolonas, incluido moxifloxacino, especialmente en pacientes de edad avanzada y en pacientes que reciben terapia hormonal. Una vez que se produce dolor o inflamación, los pacientes deben dejar de tomar el medicamento y descansar la extremidad afectada. 10. Se ha informado colitis pseudomembranosa con antibióticos de amplio espectro, incluida la moxifloxacina, por lo que es importante considerar este diagnóstico cuando los pacientes desarrollan diarrea grave durante el tratamiento con moxifloxacina. En este caso, es necesario tomar inmediatamente un tratamiento adecuado. 11. En pacientes con diarrea grave, está contraindicado el uso de fármacos que inhiban la motilidad gastrointestinal. 12. Los pacientes con miastenia gravis deben utilizar moxifloxacino con precaución ya que puede agravar los síntomas.