Explicación de la terminología del derecho al consentimiento informado

El derecho al consentimiento informado incluye dos derechos estrechamente relacionados: el derecho a saber y el derecho a consentir. El derecho a saber es la premisa y base para la existencia del derecho a dar consentimiento, y el derecho a dar consentimiento es la encarnación del valor del derecho a saber. El objetivo principal de enfatizar el derecho de los pacientes al consentimiento informado es permitirles tomar decisiones libremente sobre la base de conocer los riesgos que enfrentarán, los costos que pagarán y los beneficios que pueden obtener, salvaguardando así los intereses de los pacientes y cambiando su estatus relativamente vulnerable. El derecho al consentimiento informado es la combinación del derecho a saber y el derecho a consentir. Si una parte tiene derecho al consentimiento informado sobre algo, es decir, la parte no sólo debe saber por qué sucedió la cosa y sus consecuencias, sino que también debe tener derecho a acordar si la cosa se puede hacer.

Condiciones para “saber”:

1. La motivación y el propósito del médico son enteramente para el beneficio del paciente que tiene el paciente; capacidad para actuar de forma independiente está informado Solicitud voluntaria;

3. Los médicos proporcionan a los pacientes información suficiente sobre su condición para que puedan tomar decisiones.

Condiciones para el "consentimiento":

1. El paciente tiene derecho a elegir libremente;

2. El derecho legal a estar de acuerdo o en desacuerdo;

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3. Los pacientes tienen suficiente comprensión para tomar decisiones informadas.

Los tres elementos del consentimiento informado incluyen la capacidad de dar consentimiento, la forma del consentimiento y el alcance del consentimiento. Es decir, el paciente tiene derecho a elegir libremente y el derecho legal a estar de acuerdo o en desacuerdo, y el paciente tiene suficiente comprensión para tomar una decisión informada. El derecho al consentimiento informado es una manifestación importante del derecho del paciente a tomar decisiones independientes.

Base legal

Reglamento sobre el manejo de accidentes médicos

Artículo 11 Durante las actividades médicas, las instituciones médicas y su personal médico deben informar verazmente a los pacientes sobre su condición y medidas médicas. , riesgos médicos, etc. y responder a sus consultas con prontitud; sin embargo, se deben evitar consecuencias adversas para los pacientes;

Artículo 12 Las instituciones médicas formularán planes de prevención y tratamiento de accidentes médicos para prevenir la ocurrencia de accidentes médicos y reducir el daño de los accidentes médicos.