El análisis de la secuencia de ADN es la base para futuras investigaciones y modificación de genes diana. Las tecnologías utilizadas actualmente para la secuenciación incluyen principalmente el método de terminación del extremo de la cadena didesoxi inventado por Sanger et al (1977) y el método de degradación química inventado por Gilbert (1977). Estos dos métodos son muy diferentes en principio, pero ambos se basan en que el nucleótido comienza en un punto fijo y termina aleatoriamente en una base específica, produciendo cuatro grupos de diferentes longitudes: A, T, C y G. Una serie de nucleótidos Luego se detectan mediante electroforesis en un gel PAGE desnaturalizado con urea para obtener la secuencia de ADN. En la actualidad, el método de secuenciación de Sanger se ha utilizado ampliamente.