La reacción de construcción del enlace carbono-nitrógeno es una reacción importante en la química orgánica y se utiliza a menudo para construir enlaces químicos de enlaces carbono-nitrógeno. Muchos científicos desarrollaron y estudiaron estas reacciones y les pusieron su nombre. Este artículo presenta varias reacciones representativas que utilizan enlaces carbono-nitrógeno para construir nombres y analiza sus mecanismos, aplicaciones y características en detalle.
1. Gabriel Synthesis Company
La síntesis de Gabriel es una importante reacción de aminación de derivados de ácidos carboxílicos. Fue inventada por Ernst Theodor von der · Desarrollada por Gabriel. Esta reacción convierte una amida o éster en el correspondiente compuesto de amina primaria al reaccionar con un haluro de alquilo bajo una base fuerte usando N-metilmalonamida como tampón para formar la N-metilamida correspondiente.
Posteriormente se obtiene el producto amina primaria deseado mediante tratamientos de hidrólisis y oxidación. El método de síntesis de Gabriel se utiliza ampliamente en la industria farmacéutica debido a su alta selectividad y amplia gama de aplicaciones.
En segundo lugar, la reacción de reordenamiento de Schmidt
La reacción de reordenamiento de Schmidt fue descrita por primera vez por Carl Friedrich Schmidt y es una importante reacción de enlace carbono-nitrógeno que se utiliza ampliamente en la síntesis orgánica. Esta reacción utiliza nitrito como material de partida y el enlace NO se rompe en condiciones ácidas para producir intermedios iónicos intermitentes.
Posteriormente, los intermedios se reordenan para obtener los correspondientes productos de isocianato o amida. La reacción de reordenamiento de Schmidt tiene una alta compatibilidad de grupos funcionales y un amplio rango de aplicaciones, y se usa ampliamente en la síntesis de fármacos, pesticidas y productos naturales.
En tercer lugar, la reacción de eliminación de amoníaco de Hofmann
La reacción de eliminación de amoníaco de Hofmann es una reacción de aminación importante, inventada por August Wilhelm von Hof Mann y propuesta por primera vez. Las amidas reaccionan con hipobromuro de amonio en condiciones alcalinas para formar los correspondientes productos de isonitrilo. Posteriormente, el tratamiento de hidrólisis produce la amina primaria correspondiente.
La reacción de eliminación de amoníaco de Hofmann tiene una alta selectividad y aplicabilidad, y se ha utilizado ampliamente en la síntesis de fármacos y la investigación de pesticidas.
En cuarto lugar, la reacción de reordenamiento de Curtius
La reacción de reordenamiento de Curtius es una importante reacción de construcción del heterociclo del nitrógeno, reportada por primera vez por Theodor Curtius. Esta reacción utiliza hidrazida como material de partida, y en condiciones alcalinas, mediante la migración de moléculas de nitrógeno y la formación de iminoácidos intermedios, finalmente se obtiene el correspondiente producto isonitrilo. La reacción de reordenamiento de Curtius tiene un alto grado de compatibilidad de grupos funcionales y una amplia gama de aplicaciones, y se usa ampliamente en la síntesis de compuestos y fármacos heterocíclicos.
Lo anterior presenta varias reacciones representativas de formación de enlaces carbono-nitrógeno. Estas reacciones no sólo tienen una importancia teórica importante, sino que también desempeñan un papel importante en la síntesis de fármacos, la síntesis orgánica y la construcción de compuestos heterocíclicos. La investigación y aplicación de estas reacciones ayudarán a desarrollar nuevos métodos de síntesis orgánica y brindarán más opciones y posibilidades para la síntesis de compuestos orgánicos.