Sinónimos: clorhidrato de epirrubicina, epirrubicina, epirrubicina, farmacia, epirrubicina.
El ingrediente principal es epirrubicina.
CAS NO.56390-09-1
EINECSNO.260-145-2
Fórmula estructural (8S-cis)-10-[(3- Amino -2,3,6-tridesoxi-alfa-L-arabino-hexopiranosil)oxi]-7,8,9,10-tetrahidro-6,8,11-trihidroxi-8-(hidroxiacetil)-1-metoxinaftaceno-5 , 12-dionaclorhidrato
Fórmula molecular C27H29NO11.HCl
La acción farmacológica es el isómero de la doxorrubicina El mecanismo de acción es insertarse directamente entre los pares de nucleobases del ADN e interferir con el. Proceso de transcripción Previene la formación de ARNm, inhibiendo así la síntesis de ADN y ARN. Además, la epirrubicina también inhibe la topoisomerasa II. Es un fármaco no específico del ciclo celular que es eficaz contra una variedad de tumores trasplantados. En comparación con la doxorrubicina, la eficacia es igual o ligeramente superior, pero es menos tóxica para el corazón.
Las reacciones adversas son las mismas que las de la doxorrubicina, pero los efectos secundarios tóxicos son generalmente leves, especialmente la cardiotoxicidad. Mielosupresión. Cardiotoxicidad. pérdida de cabello. La mucositis suele manifestarse como gastritis con erosión e inflamación de ambos lados de la lengua y de las glándulas sublinguales. Trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos, diarrea. Fiebre alta. Ocasionalmente se presentan fiebre, escalofríos y urticaria.
Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con daño miocárdico. Pacientes que hayan sido tratados previamente con medicamentos antitumorales o radioterapia que hayan resultado en una supresión significativa de la médula ósea y pacientes que hayan sido tratados con antraciclinas en dosis altas. Pacientes con antecedentes recientes o pasados de enfermedad cardíaca.
Uso y dosificación Inyección intravenosa, 70~90 mg/m2, una vez cada 3 semanas. La cantidad total es de 800~1000 mg. La dosis única para adultos es de 60 a 90 mg/m2, por vía intravenosa. Según la imagen de la médula ósea del paciente, la dosis anterior se puede repetir después de un intervalo de 21 días. Aquellos que sufren de una función hematopoyética deficiente de la médula ósea debido a la quimioterapia temprana, la radioterapia, los ancianos o la infiltración de nuevos organismos en la médula ósea deben usar una dosis baja: 60-75 mg/m2. La dosis total de cada ciclo de tratamiento se puede dividir. en 2-3 segmentos.
Precauciones Las personas con daño hepático deben reducir la dosis. No utilizar con heparina.