Introducción a Fushanmei

Contenido 1 Pinyin 2 Estándares de medicamentos 2.1 Nombre oficial 2.2 Pinyin chino 2.3 Número de estándar 2.4 Latín o inglés 2.5 Ingredientes activos principales 2.6 Propiedades 2.7 Identificación 2.8 Inspección 2.9 Determinación del contenido 2.10 Función y uso 2.11 Uso y dosificación 2.12 Nota 2.13 Dosis 2.14 Cantidad etiquetada 2.15 Categoría 2.16 Preparación 2.17 Especificación 2.18 Almacenamiento 2.19 Período de validez 3 Instrucciones para alendronato de sodio 3.1 Nombre del medicamento 3.2 Nombre en inglés 3.3 Alias ​​de Fosamax 3.4 Clasificación 3.5 Forma farmacéutica 3.6 Efectos farmacológicos del alendronato de sodio 3.7 Alendronato Farmacocinética del alendronato de sodio 3.8 Indicaciones de alendronato de sodio 3.9 Contraindicaciones de alendronato de sodio 3.10 Precauciones 3.11 Reacciones adversas de alendronato de sodio 3.12 Uso y dosis de alendronato de sodio 3.13 Fosamax y otras interacciones farmacológicas 3.14 Comentarios de expertos Esta es una entrada de redireccionamiento que comparte contenido sobre alendronato de sodio. Para facilitar la lectura, el alendronato de sodio en el siguiente texto ha sido reemplazado automáticamente por Fosamax. Puede hacer clic aquí para restaurar la apariencia original o utilizar el método de notas para mostrar 1 Pinyin

fú shàn měi 2 Drug. Estándar 2.1 Nombre oficial

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Fushanmei 2.2 Pinyin chino

Midazolun Zhusheye 2.3 Número estándar

WS230 (X180) 98 2.4 Latín o inglés

Midazolam Inyección

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2.5 Principios activos principales

Solución acuosa estéril de midazolam. El contenido de midazolam (C18H13CLFN3) debe ser del 95,0 % al 105,0 % de la cantidad indicada. 2.6 Propiedades

Líquido transparente de incoloro a ligeramente amarillo. 2.7 Identificación

(1) Tome una cantidad adecuada de este producto (aproximadamente equivalente a 20 mg de midazolam), agregue 4 ml de metanol, agregue 0,1 ml de solución de prueba de amoníaco, agregue metanol hasta 10 ml, agite bien, y utilizarlo como solución de prueba; se disolvió otra sustancia de referencia de midazolam en metanol y se diluyó hasta obtener una solución que contenía 2 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea China, edición de 1995, Parte II, Apéndice VB), extraiga 24 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice GF254. Utilice acetato de etilo, metanol y. Una solución de agua y amoníaco crudo (80:20: 15:2) es el agente revelador. Después de desplegarlo, séquelo e inspecciónelo bajo una lámpara UV (254 nm). El color y la posición de los puntos principales mostrados por la solución de prueba deben ser los mismos que los de la solución de referencia.

(2) Tomar 4ml de este producto, colocarlo en un embudo decantador de 60ml, añadir 5ml de solución saturada de bicarbonato de sodio y extraer dos veces con cloroformo, 10ml cada vez. Combinar las soluciones de cloroformo, añadir sulfato de sodio anhidro hasta sequedad, filtrar y evaporar el filtrado hasta sequedad en un baño de agua. El espectro de absorción de luz infrarroja del residuo debe ser coherente con el de la sustancia de referencia (Apéndice IVC de la segunda parte de la edición de 1995 del Diccionario de medicina china). 2.8 Inspección

El valor del pH debe ser de 2,9~3,7 (Farmacopea China Edición de 1995, Parte II, Apéndice VIH).

Color: Tome este producto y compárelo con la solución colorimétrica estándar amarilla nº 4 (Farmacopea China, Parte 2, Apéndice IXA, Método 1, 1995).

Sustancias relacionadas: Tomar 2ml de este producto, colocarlo en un embudo de decantación de 60ml, añadir 5ml de solución saturada de bicarbonato de sodio y extraer 3 veces con cloroformo, 10ml cada vez. Combinar las soluciones de cloroformo, evaporar hasta sequedad en un baño de agua y dejar enfriar. Agregue exactamente 1 ml de etanol absoluto para disolver el residuo y utilícelo como solución de prueba.

Tome otra sustancia de referencia de midazolam, disuélvala en etanol absoluto y dilúyala cuantitativamente para obtener una solución que contenga 50 μg en 1 ml, que se utiliza como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea China, edición de 1995, Parte II, Apéndice VB), extraiga 10 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, colóquelas en la misma placa de presentación delgada de gel de sílice GF254 y use acetato de etilo, metanol, ácido acético glacial y agua (80:20:2:2) es un agente revelador. Después del revelado, séquelo e inspecciónelo bajo una lámpara UV (254 nm). Si la solución de prueba muestra manchas de impureza, su color no debe ser más oscuro (0,5%) que las manchas principales de la solución de referencia.

Otros deben cumplir con las regulaciones pertinentes en materia de inyecciones (Farmacopea China Edición de 1995, Parte II, Apéndice IB). 2.9 Determinación del contenido

Mida con precisión 2 ml de este producto, colóquelo en un matraz medidor de 50 ml, agregue una solución de ácido clorhídrico de 0,1 mol/L para diluir hasta la marca, agite bien, mida con precisión 5 ml, colóquelo en un recipiente. En un matraz medidor de 50 ml, se añadió una solución de ácido clorhídrico de 0,1 mol/l, se diluyó hasta la marca, se agitó bien y se dejó durante 35 minutos. Según el método de espectrofotometría (Farmacopea China, edición de 1995, Parte II, Apéndice IVA), mida la absorbancia a una longitud de onda de 258 nm y calcule basándose en que el coeficiente de absorción (E1%1cm) de C18H13CLFN3 es 369. 2.10 Función y uso 2.11 Uso y dosificación 2.12 Nota

Igual que midazolam. 2.13 Posología

Igual que midazolam. 2.14 Cantidad etiquetada 2.15 Categoría

Igual que midazolam. 2.16 Preparación

Igual que midazolam. 2.17 Especificaciones

2ml∶10mg 2.18 Almacenamiento

Protéjalo de la luz y guárdelo en un lugar hermético. 2.19 Período de vigencia

Tentativamente dos años. 3 Instrucciones de Fosamax 3.1 Nombre del medicamento

Fosamax 3.2 Nombre en inglés

Alendronato de sodio 3.3 Alias ​​de Fosamax

Alendronato de sodio; Alendronato de sodio; Fosamax 3.4 Categoría

Medicamentos para el sistema endocrino> Medicamentos para las enfermedades del metabolismo óseo y paratiroides 3.5 Formas de dosificación

1. Dosis de tableta: 10 mg, 13,05 mg

2. Cápsula; : 5 mg, 10 mg. 3.6 Efectos farmacológicos de Fosamax

Fosamax es un inhibidor de la resorción ósea de hidrocarburos fosfato de tercera generación. Se deposita principalmente en los osteoclastos en los sitios de resorción ósea. La cantidad de Fosamax absorbida en la superficie de los osteoclastos es la cantidad en. la superficie de los osteoblastos es 10 veces mayor. El fármaco se une a la hidroxiapatita en el hueso y no interfiere con la agregación y unión de los osteoclastos, pero inhibe la actividad de los osteoclastos y la capacidad de liberar H+. Por otro lado, Fosamax actúa sobre los osteoclastos, inhibiendo su producción de factores activadores de osteoclastos, reduciendo el número de osteoclastos activos. A medida que se inhibe la actividad de los osteoclastos, se reduce el recambio óseo y se reduce el número de puntos de reconstrucción ósea. En los puntos de reconstrucción, la formación de hueso es mayor que la absorción ósea, lo que previene la osteólisis y aumenta la densidad ósea. Fosamax se puede absorber por vía oral, tiene un efecto duradero y se puede utilizar durante mucho tiempo. Ningún efecto inhibidor sobre la mineralización ósea. 3.7 Farmacocinética de Fosamax

La absorción oral es muy pobre, con una biodisponibilidad media del 0,7% para una dosis única de 10 mg, la biodisponibilidad es del 0,59% para hombres y del 0,78% para mujeres, y de alimentos y minerales. afecta su absorción, haciendo que la tasa de absorción sea menor, por lo que debe tragarse antes de las comidas y no puede tomarse con leche o bebidas. Después de la administración oral, se elimina rápidamente en el plasma y del 60% al 70% es absorbido por el tejido óseo, alcanzando el valor máximo después de 2 horas. La vida media en el hueso es de más de 10 años y la tasa de unión a proteínas plasmáticas. es 78%. Fosamax se metaboliza parcialmente en el hígado y se excreta principalmente en la orina como fármaco sin cambios. 3.8 Indicaciones de Fosamax

Se utiliza para la osteoporosis, la hipercalcemia complicada por tumores malignos, el dolor óseo provocado por metástasis de cáncer osteolítico y la enfermedad de Pegut. 3.9 Contraindicaciones de Fosamax

1. Está contraindicado en pacientes con hipercalcemia.

2. Está prohibido en personas alérgicas a los bisfosfonatos. 3.10 Precauciones

1. Las personas con insuficiencia renal grave y enfermedades cardiovasculares deben utilizarlo con precaución.

2. Los niños y los conductores deben utilizarlo con precaución.

3. Las mujeres embarazadas y en período de lactancia deben utilizarlo con precaución.

4. Para facilitar la absorción y evitar daños en el esófago y el estómago, Fosamax debe administrarse en ayunas, y se recomienda tomarlo con suficiente agua. No es apto para comidas o comidas. Acuéstese en la cama dentro de los 30 minutos posteriores a la administración oral. Beba leche, café, té, agua mineral, jugos y bebidas que contengan calcio.

5. Si durante el tratamiento se produce dolor de garganta, dificultad para comer, dolor al tragar y dolor retroesternal, deben tratarse a tiempo.

6. Durante su uso, se debe prestar atención a la monitorización de los niveles plasmáticos de calcio, fósforo y otros electrolitos y al recuento de plaquetas. 3.11 Reacciones adversas de Fosamax

1. Síntomas gástricos comunes, como náuseas, vómitos, dolor abdominal, dolor retroesternal, indigestión, dolor de garganta, disfagia, opresión en el pecho, mareos y enfermedad leve del hígado y los riñones. Cambios funcionales.

2. Las reacciones adversas raras incluyen hipocalcemia y pérdida de audición. No hay acumulación en el cuerpo después de un uso prolongado. 3.12 Uso y posología de Fosamax

Se utiliza para tratar la osteoporosis y prevenir fracturas durante la menopausia, 10 mg cada vez, una vez al día. Para la prevención de la osteoporosis, 5 mg cada vez, una vez al día. Para la osteítis deformante, 40 mg cada vez, una vez al día, 30 minutos antes del desayuno. 3.13 Interacciones medicamentosas

No combinar con otro tipo de fármacos bifosfonatos. 3.14 Comentarios de expertos