1. Respecto a los estándares de gestión de calidad de las estaciones de sangre, la siguiente descripción es correcta
A/Según la "Ley de Donación de Sangre de la República Popular China". Las especificaciones Oh-Ba
B/ son las pautas básicas para la gestión de la calidad de las estaciones de sangre y son aplicables a las estaciones de sangre generales que brindan recolección de sangre y servicios relacionados. ` vfhk \ K;
C/Las especificaciones son las pautas básicas para la gestión de la calidad de las estaciones de sangre y son aplicables a todas las estaciones de sangre que brindan recolección de sangre y servicios relacionados. & ltU^EMq
D/ es el estándar más alto para la gestión de calidad de las estaciones de sangre y es aplicable a las estaciones de sangre generales que brindan recolección de sangre y servicios relacionados. & gtKR88CnV-
2. En cuanto a las responsabilidades de gestión de la calidad, la siguiente descripción es incorrecta: (d) AT & gt; r";
A/El representante legal es el primer responsable de la calidad de la estación de sangre. El representante legal debe ser responsable del establecimiento, implementación, seguimiento y mejora del sistema de calidad. 4F * 5 & amp
El representante legal deberá revisar el sistema de gestión de la calidad a intervalos planificados supervisar la mejora del sistema de gestión de la calidad para garantizar su idoneidad, adecuación y eficacia. p>C/Todos los empleados son responsables de la calidad dentro de su ámbito de responsabilidad ^[yq7/%
Todos los empleados deben registrar y guardar la información y el contenido de las auditorías de gestión { M.sK & ltbr & gt3. En cuanto a la organización y personal, la descripción correcta es: (d) U6+/FM
C/El empleado debe haber recibido capacitación documentada y práctica en las responsabilidades del puesto propuesto y haber sido evaluado para serlo. competente; Q5Q|v
Las firmas de los empleados deben registrarse y actualizarse periódicamente según sea necesario B8@8Y
5. AXR U6a .
A/Los documentos del sistema de calidad deben incluir manuales de calidad, documentos de proceso, procedimientos operativos y registros. gestión de documentos. \u5azaa*
C/Los originales y copias de los documentos invalidados deben marcarse y archivarse, y los documentos invalidados no deben aparecer en el lugar de trabajo d*d]a}E#
D/ Asegurar que los empleados tengan fácil acceso a los documentos relacionados con sus puestos dentro de la unidad y los utilicen correctamente $|GA
6. ; Ty4bw ]m
A/El área de consulta de donantes de sangre y el área de examen físico pueden realizar exámenes físicos efectivos a los donantes de sangre para determinar correctamente las calificaciones de los donantes de sangre {U~ZZklL
B /En el área designada del área de recolección de sangre. Colocar y desechar de forma segura las bolsas de sangre para evitar su reutilización, contaminación y errores;. Si! lt-
D/Se debe establecer un área de almacenamiento de sangre, un área de almacenamiento de aislamiento para la sangre que se va a analizar y un área de almacenamiento de aislamiento para la sangre residual 7#"6pCl@
7. Equipo. , la siguiente descripción es incorrecta: (d) (Fw=zb.
Se debe establecer e implementar un sistema de gestión para la confirmación, el mantenimiento, la calibración y el monitoreo continuo del equipo para garantizar que el equipo cumpla con los requisitos de uso esperados. B/Los instrumentos de medición deben cumplir con los requisitos de calibración, y hay una marca obvia de verificación periódica VO & ampj=7
C/Los equipos grandes y críticos deben estar marcados con etiquetas únicas, y el mantenimiento y. Los ciclos de calibración deben estar claramente definidos. Los archivos deben ser administrados por personal dedicado. Registros de uso, mantenimiento y calibración q,, WVq@
D/Todos los equipos críticos de respaldo de emergencia requieren una gestión especial 3 &VvcGGMu
8. Materiales, cuál de las siguientes descripciones es correcta :(b)PA7G " r(&; MDy*:tA+,
B/Los fabricantes y proveedores que compran materiales clave tienen las calificaciones correspondientes estipuladas en las leyes y regulaciones nacionales y se revisan una vez al año. Cinco pies de altura
C/Los materiales que tienen requisitos especiales de temperatura, humedad u otras condiciones deben controlarse en cuanto a temperatura y humedad cuatro veces al día.
4 & gtwq1#g%G\
D/El período de almacenamiento y el período de validez de los materiales se establecen a partir de la fecha de almacenamiento, generalmente medio año, no más de un año, y están etiquetados. 6YVS9wgY
9. Seguridad y salud, la siguiente descripción es incorrecta: (c) 4 @ W7.
A/Desarrollar e implementar un sistema de gestión de seguridad y salud que, como mínimo, incluya las responsabilidades de la organización y de los empleados para garantizar la seguridad y salud en el lugar de trabajo. E_pf%(
B/Existe un responsable de seguridad y salud que responde directamente ante el representante legal. Financial Times& amp(Mvw
C/Establecer expedientes de salud de los empleados cada dos Los empleados deben hacerse pruebas para detectar infecciones patógenas transmitidas por la sangre una vez al año. Los empleados que tengan resultados negativos para los anticuerpos de superficie del virus de la hepatitis B deben vacunarse contra la hepatitis B. Evite la contaminación de la sangre, las muestras de sangre y el medio ambiente durante la extracción, prueba, preparación y almacenamiento de sangre. , embalaje y transporte sMz & ampVm5
10. Sistema informático de gestión de información, la siguiente descripción es correcta: (b) \p "
Se deben utilizar ordenadores para gestionar los principales. procesos de recolección y suministro de sangre.}9 eDy#`9
B/El desarrollo, diseño, cambio y validación de sistemas de información gerencial deben seguir los principios básicos del desarrollo, diseño, cambio y validación de la ingeniería de software. E|X sC8
C/ ¡Asegure el suministro de energía bidireccional! Borre la configuración de autorización del usuario para evitar que los usuarios cambien sus permisos en datos importantes 9D Identificación y trazabilidad de la sangre. la siguiente descripción es incorrecta: (c) { lr; +< ;br>A/El color de fondo de la etiqueta debe ser blanco y debe estar firmemente adherido a la bolsa de sangre, que es impermeable y resistente al desgaste. no afecta la calidad de la sangre. Se recomienda que la información de la etiqueta utilice fuentes de color negro puro y se imprima o imprima 7k/msbCK<br>B/El contenido de la etiqueta de sangre debe cumplir con las disposiciones pertinentes de la "Estación de sangre". Medidas de Gestión" y "Requisitos de Calidad para la Sangre Total y sus Componentes", incluyendo al menos el número de donación de sangre, la identificación de la variedad, la identificación del tipo de sangre y El período de validez está marcado con cuatro partes. z8V)' 7J & lt; E & ltbr & gtC /El procedimiento de codificación del código de barras de donación de sangre debe garantizar la unicidad del código de donación de sangre, y el mismo código de donación de sangre no se repetirá durante al menos 30 años. Qg T ~ RDHo & ltbr & gtD/Los pasos y requisitos para el etiquetado deben marcarse claramente. Solo se puede etiquetar una bolsa de sangre y muestras de sangre homóloga a la vez, y el etiquetado debe compararse con el formulario de consulta. hmL]tuh & lt; br & gt11. Registre, la siguiente descripción es correcta: (d) # S { & gt; & ltbr & gtA/Incluyendo todo el proceso de extracción, análisis, preparación, almacenamiento, distribución y transporte de sangre. 9QZod * Ir & ltbr & gtB/Los registros originales de donación de sangre, pruebas y suministro de sangre deben conservarse durante unos diez años. n " Acceso autorizado y divulgación externa ku^g^fdpfA <br & gt12. Monitoreo y mejora continua, la siguiente descripción es correcta: (a) BCK (GGR
A/Verificar la información del donante de sangre antes de la extracción de sangre, Asegúrese de que la sangre extraída provenga de donantes de sangre que cumplan con los requisitos del examen de salud de los donantes de sangre YsYtt x
B/Compruebe la apariencia de la bolsa de sangre y la solución de conservación de sangre antes de la extracción de sangre para asegurarse de que la bolsa de sangre sea no está dañado, no tiene moho y está en buenas condiciones dentro del período de validez VwISP-g#
C/El proceso de etiquetado debe controlarse estrictamente para garantizar que las bolsas de sangre, los tubos de muestras y los registros de donación de sangre. del mismo donante de sangre son uno a uno y están correctamente etiquetados >D/Al final de la extracción de sangre, realizar los registros pertinentes [/goh9? la siguiente descripción es incorrecta: (d) 6a @ y0} e. p>
A/El registro de donación de sangre debe incluir al menos la información personal del donante de sangre G"~T9t~ `
B/El Los resultados de la consulta de salud deben ser firmados por el donante de sangre y el consultor.
7bFNt:Q
C/El resultado del examen físico deberá ser firmado por el examinador. z}XaQ93
D/La fecha, cantidad y respuesta de la donación de sangre deberán estar firmadas por el médico visitante. J R3U /@
18. Muestreo de componentes sanguíneos, la siguiente descripción es correcta: (c) "V5 eejcuv.
R/Este trabajo debe ser realizado por personal de enfermería capacitado, capacitado. El personal médico debe ser responsable del monitoreo. #e_=4 SIa
B/El separador de células sanguíneas debe mantenerse y monitorearse diariamente para garantizar la seguridad y eficacia.
C/Aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y se deben utilizar tubos de separación de componentes sanguíneos desechables registrados 8Mue)YW^
D/Deseche y destruya de inmediato todos los componentes desechables usados en el dispositivo de separación. Análisis de sangre, la siguiente descripción es correcta: (c) Entre las estaciones de sangre en funcionamiento, los laboratorios de análisis de sangre deben obtener el certificado de práctica de "Estándares de gestión de calidad de estaciones de sangre" 5C p~hSO7
B/Estaciones de sangre que. no realice negocios de análisis de sangre, solo necesita completar los procedimientos de entrega. Solo asegúrese de que las muestras de sangre sean correctas %=HtBJW
C/Establezca e implemente procedimientos para recibir y usar informes de pruebas para garantizar que se reciban. y se utiliza correctamente C}}
D/El laboratorio de control de calidad de la estación de sangre debe cumplir con los requisitos pertinentes de las especificaciones de gestión de calidad de la estación de sangre TFb[xE
20, la siguiente descripción. es incorrecto: (a) E, z <. /p>
A/La sangre preparada debe cumplir con los requisitos de las normas de gestión de calidad de la estación de sangre Z5#MT\sF
B/Realizar sangre procedimientos de preparación, etiquetado, envasado y almacenamiento; Za. '9lq\
C/El entorno de preparación de la sangre debe ser limpio e higiénico, desinfectado regular y eficazmente, y la temperatura ambiental debe controlarse para garantizar la seguridad y la salud. efectividad de la sangre W me Q
D/La preparación de la sangre debe realizarse en la medida de lo posible en un sistema cerrado. Si solo se puede preparar en un sistema abierto, se debe controlar estrictamente. evitar la contaminación microbiana? T CI~7) 21. Preparación de sangre, la siguiente descripción es correcta: (d) NGNN {] m
A/Todo el equipo de preparación de sangre debe mantenerse y calibrarse de acuerdo. con normativa para garantizar un funcionamiento fiable y estable EY 53/udC
B/Los procedimientos y métodos de preparación de sangre no requieren verificación f4= 7'Q+h
C/. ¡Las bolsas de sangre de plástico desechables para la preparación de sangre solo se pueden usar después de la confirmación por parte del departamento de control de calidad p>D/Realizar procedimientos de muestreo de sangre de rutina, realizar análisis estadísticos e investigaciones de desviaciones en los resultados del muestreo y tomar medidas correctivas y preventivas 5#r.5_4!
22. Respecto a la sangre y sus etiquetas de empaque, las siguientes descripciones son correctas: (b) CW '
A/Cuando se utilizan bolsas combinadas, el código de barras de donación de sangre en la bolsa original. Se debe verificar la consistencia antes de separarla de la bolsa de transferencia :kxx#8n '
B/Cuando se utilizan bolsas de sangre no integradas para la sangre, es necesario asegurarse de que esté colocado el código de barras de donación de sangre correcto. a cada bolsa de sangre. -kxWVX
C/Cuando utilice bolsas de sangre integradas para recolectar sangre, debe asegurarse de que cada bolsa de sangre tenga el código de barras de donación de sangre correcto. g, B1? 8
D/Al marcar sangre calificada, verifique nuevamente la información en la tabla de búsqueda. 3Z! X9`bS
23. Respecto a los registros de preparación de sangre, cuál de las siguientes descripciones es incorrecta: (b) B #' ut C.
A/Asegurar la trazabilidad del personal, equipos, fuentes de sangre y materias primas, métodos y pasos, condiciones ambientales y otra información relevante en el proceso de preparación de sangre ww1 VD`lA
B/ La trazabilidad incluye al menos: entrega de sangre, proceso de preparación de componentes, uso de instrumentos, mantenimiento y calibración, control ambiental de preparación de componentes, etc. za~r? *>El mejor brandy (edad especial)
C/La trazabilidad incluye al menos: entrega de sangre, proceso de preparación de ingredientes, inspección rutinaria de muestreo de ingredientes y análisis de resultados de calidad, uso, mantenimiento y calibración de instrumentos, control ambiental de preparación de ingredientes, eliminación de desechos médicos, etc. v ' & gtqK#z
D/El registro debe estar firmado por el operador.
d"st7x '
24. El procedimiento de liberación de sangre calificada sigue los siguientes principios. La siguiente descripción es incorrecta: (d) ~ x9oib $+
A/El personal de liberación es involucrados en la liberación La liberación de sangre debe ser monitoreada por personal de gestión de calidad que esté capacitado, calificado y autorizado antes de trabajar. La sangre calificada se libera solo después de su eliminación. Pb; 7 EuroHg
C/Determinar toda la sangre calificada preparada en cada lote de sangre y etiquetar la sangre calificada. Después de la aprobación y liberación, la sangre puede transferirse del banco de aislamiento a un banco de sangre calificado para su distribución clínica. ;x～XmTMs {
D/Toda la sangre no calificada debe incinerarse inmediatamente después del recuento y la verificación. mtv! }L^
25. Los procedimientos de gestión del almacenamiento de sangre deben cumplir los siguientes requisitos, excepto: (c)? 1Qo|@rCB
A/El lugar de almacenamiento de sangre debe contar con medidas de prevención de incendios, antirrobo y antiroedores, y no se permite el ingreso de personal no autorizado. )"Vs8 ^F
B/El equipo de almacenamiento de sangre debe funcionar de manera confiable y tener temperatura equilibrada, dispositivos de registro de temperatura y dispositivos de alarma. j5BVRS2J
C/Monitorear el estado de almacenamiento para garantizar que el la sangre se almacena Almacene en condiciones efectivas
D/Separe la sangre de diferentes variedades y tipos de sangre según los requisitos de almacenamiento y etiquételas claramente u|5Zcr
26. Para la distribución y transporte de sangre, la siguiente descripción es correcta: (d) (6DO) GWP
A/El procedimiento de distribución de sangre debe establecerse e implementarse según el principio de primero en entrar, último en salir. h { 7 & lty<. /p>
B/Establecer e implementar procedimientos de gestión del transporte de sangre para garantizar que la sangre siempre se transporte a 4°C Bob. de sangre debe ser monitoreado continuamente durante todo el proceso de transporte. o||VQZ
D/ Las cajas de envío de sangre deben estar marcadas con el tipo de sangre y el destino del envío. LBG/, =%
D/ El inventario de sangre debe contarse periódicamente MMRb & gt
28 En cuanto a la extracción de sangre, la siguiente descripción es incorrecta: (c) ) OJNW
Se debe establecer e implementar un procedimiento de recolección de sangre para identificar la sangre que se va a recolectar, la persona responsable de la recolección y sus responsabilidades FJ1[ g
B/ Asegurar que haya una persona dedicada disponible para responder preguntas y respuestas manejar quejas y defectos de calidad de la sangre, y poder recuperar rápidamente la sangre distribuida o rastrear el paradero de la sangre, y notificar de inmediato a las unidades relevantes para que tomen las medidas correspondientes Okqa
C/ Sangre con calidad grave. Los defectos deben recuperarse inmediatamente. tomado gtaK(Cz
29. En cuanto a los procedimientos de manejo de quejas sobre la calidad de la sangre, la siguiente descripción es correcta: (c) :}! ^X2-
A/Designar a la persona. a cargo del banco de sangre.= l_! Juegos deportivos
B/Designar personal del laboratorio de control de calidad como responsable #^i<M^o`}
C/Designar control de calidad Responsable del personal del departamento de laboratorio y control de calidad. #Transistor de efecto de campo
D/Informe con prontitud al departamento de administración de salud provincial cuando reciba quejas sobre problemas importantes de calidad de la sangre =Q`oF d
30. .La siguiente descripción de los requisitos de calificación para puestos clave en estaciones de sangre es correcta: (d) 6DT)Oci5Mi
A/Puesto de médico forense, título de bachiller o superior, médico asistente o superior, con. Experiencia en seguridad de la sangre y primeros auxilios. ]Wf nHRs$
B/puesto de director de inspección, título universitario o superior, título profesional junior o superior, capacitación en seguridad de la sangre y capacitación o capacitación adicional de manera profesional. consistente con el trabajo por más de 3 meses. bKT^)ml
C/Puesto de gestión de la información, título universitario o superior en especialidades relacionadas con la informática, título profesional junior o superior, cualificaciones relevantes o certificados (de formación) profesionales y recibió 94$cS6 xW seguridad de la sangre capacitación.
D/Posición de gestión de calidad, título universitario o superior en especialidades relevantes, título profesional junior o superior, y haber recibido capacitación en seguridad de la sangre. c#-bJ
2. Opción múltiple Kl u; normal
1. Responsabilidad de gestión de calidad, la siguiente descripción es correcta: (abcd) 8E=XJ{
>A/El sistema de calidad debe cubrir todos los procesos de extracción y suministro de sangre y servicios relacionados. 8K+2|l'@ 9
B/El representante legal es el primer responsable de la calidad de la estación de sangre. El representante legal es responsable del establecimiento, implementación, seguimiento y mejora de la calidad. sistema. R}'rj/
C/El representante legal deberá revisar el sistema de gestión de la calidad a intervalos planificados supervisar la mejora del sistema de gestión de la calidad para asegurar su idoneidad, adecuación y eficacia; k * \ MB % p USD
El sistema de calidad cumple con los requisitos de las leyes, reglamentos, normas y especificaciones. bJfc Vc
2. Organización y personal, es correcta la siguiente descripción: (acd) 0. \7nZ+M[
Debe establecer una estructura organizativa adecuada a su negocio. . @(cola
B/El personal técnico sanitario debe representar más del 85% del total de empleados. Página 3
C/El representante legal o responsable principal de la centro de sangre y estación central de sangre Debe tener una licenciatura o superior SL & amp+HF
D/El nuevo personal técnico y de gestión debe tener una licenciatura o superior, y no menos del 60% =A\. 4 T
<. p>3. En el documento del sistema de calidad, la siguiente descripción es incorrecta: (ab) k: pav/+wA/El documento del sistema de calidad cubre los principales. procesos del negocio de extracción y suministro de sangre. 3"h+
B/Los documentos utilizados deben ser la versión aprobada. b0)%gJL1
C/Los documentos deben revisarse periódicamente y se debe enumerar una lista del estado de revisión del documento y los documentos. Publicar la lista Antes de la implementación formal del documento, se debe capacitar a los empleados relevantes, evaluar sus habilidades y mantener los registros relevantes ` ZnX
4. , instalaciones y entorno, la siguiente descripción es correcta: (ABCD)g | n h & Ed (nombre masculino)
A/El diseño general del negocio de recolección y suministro de sangre, vivienda, administración y logística. áreas auxiliares Deben ser razonables y no deben interferir entre sí ? FY 43
El diseño del lugar de trabajo de recolección y suministro de sangre debe satisfacer las necesidades comerciales, y el flujo debe ser razonable y ordenado para evitar que el personal y el personal se diviertan. sangre contaminada 7p46JL~f
C/Contar con instalaciones de suministro de energía de emergencia seguras y efectivas ^0)p |]&
D/Protección contra incendios, tratamiento de aguas residuales, atención médica. el tratamiento de residuos y otras instalaciones cumplen con las regulaciones nacionales pertinentes. )-73qN
5. Equipo, la siguiente descripción es correcta: (acd) :5q vd
La configuración del equipo debe cumplir. las necesidades del negocio del banco de sangre o$+)I0-
B/Los instrumentos de medición deben calibrarse cada dos años RTRNi & amp4l
C/Los equipos defectuosos o averiados deben marcarse claramente. para evitar el mal uso s $ sb & ampN6.
D/Las medidas de emergencia para equipos críticos no deben afectar el funcionamiento normal y la calidad de la sangre de la estación de sangre [~NGi
6. , la siguiente descripción es correcta: (abc. ) RI8)PY
Se debe establecer un sistema de gestión A/A para aclarar la lista de materiales clave y estandarizar la adquisición, aceptación, almacenamiento, distribución y uso de materiales de extracción y suministro de sangre /6fH[D & lt; 三
B/Controlar la calidad de los materiales clave para garantizar que solo se puedan utilizar materiales calificados iX|-A
C/Los productos calificados, los productos a inspeccionar y los productos no calificados deben gestionarse estrictamente y dividirse en regiones. Para materiales clave similares en el área de inventario, existen categorías de estado claramente identificables =1-1DJl/
8. Seguridad y salud, la siguiente descripción es correcta: (abcd)! ZCPqaX
a) Establecer e implementar procedimientos para la prevención y control de la exposición ocupacional, incluyendo la prevención y tratamiento, el registro, seguimiento y notificación de la exposición ocupacional.
8`PdXLOjW
B/No está permitido comer, fumar ni llevar accesorios que afecten a la seguridad e higiene en el área de trabajo. *sFvA[ vu
C/ Desarrollar procedimientos de desinfección y limpieza, especificar las áreas, equipos y elementos que necesitan ser desinfectados y limpiados, así como los métodos y frecuencia de desinfección y limpieza, para mantener el trabajo. zona ordenada. - !& gtFg4^
D/Hacer cumplir las regulaciones pertinentes sobre la gestión de desechos médicos, recolectar y procesar desechos médicos. t)I$@L
9. Sistema informático de gestión de información, la siguiente descripción es correcta: (abcd) [2! =fH6r,
A/El mantenimiento de los sistemas de información gerencial debe incluir todos los componentes del sistema, como hardware, software, documentación y capacitación del personal; ^
B/Se deben tomar medidas para garantizar la seguridad de los datos, realizar copias de seguridad periódicas de la base de datos y garantizar que los puntos de inventario de respaldo estén separados de manera efectiva y segura de la base de datos principal. /o 4r! y USD
C/Los usuarios deberán garantizar la seguridad de las contraseñas electrónicas y prevenir, comprobar y eliminar los virus informáticos. {:^0`3
D/La fecha, hora y contenido de todas las actividades operativas y de inicio de sesión del operador deben registrarse en detalle. L."V `
10. Para la identificación y trazabilidad de la sangre, es correcta la siguiente descripción: (abd) TgVYi "(
A/Un procedimiento de gestión para la identificación de la sangre debe establecerse e implementarse, para garantizar que toda la sangre pueda rastrearse hasta el donante de sangre correspondiente y el proceso de donación de sangre, el número de lote de los materiales clave utilizados y un registro completo de toda la preparación y pruebas. /p>
B/El color de fondo de la etiqueta debe ser blanco, firmemente adherido a la bolsa de sangre, impermeable y resistente al desgaste, la información de la etiqueta está en negrita y debe estar impresa, y el logo de Z
C/sangre debe utilizarse tecnología de códigos de barras para garantizar la identificación y trazabilidad únicas de cada bolsa de sangre ARWq|){kv
D/ La tecnología de códigos de barras debe poder identificar diferentes tipos de sangre. y tipos de sangre en diferentes estados del proceso. Cada donación de sangre tiene un código de barras exclusivo y es rastreable hasta el donante.