El resumen es un material escrito que revisa y analiza el estudio, trabajo o finalización de una determinada etapa posteriormente y puede ejercitar eficazmente nuestras habilidades de organización lingüística. Escribamos un resumen. Entonces, ¿cuál es el formato del resumen? El siguiente es un resumen del trabajo de un revisor de medicamentos que compilé cuidadosamente y espero que sea útil para todos.
Resumen del trabajo de los revisores de medicamentos 1 1. Adherirse primero al principio de calidad, inspeccionar la calidad de la distribución de los medicamentos y asumir la responsabilidad principal de la calidad de la distribución de los medicamentos.
3. Revisar los medicamentos salientes según los lotes facturados para garantizar una cantidad exacta, buena calidad, embalaje firme y marcas claras.
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5. Para los medicamentos con calidad calificada, se estampará un sello especial y una firma en el formulario de revisión de salida que deberá ser escaneado y cargado.
6. Para medicamentos no calificados, se debe suspender el envío, se deben tomar medidas de control efectivas y se debe informar el envío a la agencia de gestión de calidad para una revisión de calidad;
7. El envío deberá realizarse en el sistema informático de gestión de la operación de revisión de la Biblioteca.
8. El registro de revisión de salida incluye la unidad de compra y el nombre genérico, forma farmacéutica, especificación, cantidad, número de lote, período de validez, fabricante, fecha de salida, estado de calidad y revisor del medicamento para facilitar la calidad. seguimiento y registro conservar durante más de cinco años.
Resumen del trabajo del revisor de medicamentos 2 Me uní oficialmente al equipo de aceptación de la compañía en marzo de 20xx y participé en la aceptación del almacenamiento de medicamentos de la compañía. Durante este período, continuamos aumentando la conciencia sobre las drogas. Bajo la guía entusiasta de los colegas y líderes de la empresa, aprendí sobre la situación general de la empresa, los procesos de trabajo del departamento y los puestos en los que estaría trabajando, y participé activamente en el trabajo relacionado. Basado en el trabajo real, utilicé conocimientos teóricos para completar el almacenamiento de medicamentos, la aceptación de medicamentos, el transporte de medicamentos, la revisión de medicamentos y otros conocimientos. Al mismo tiempo, también participé en la capacitación del personal del departamento de control de calidad para compensar algunas faltas de conocimiento. Ahora permítanme resumir algunos de los problemas que encontré en el trabajo.
Primero, los mejores aspectos a completar este año son:
1. Participar activamente en la capacitación del departamento, compensar algunas faltas de conocimiento y tener una mejor comprensión de las drogas;
2. Dominar las principales responsabilidades del puesto de aceptación y las operaciones específicas del trabajo diario, y tener una comprensión más profunda del trabajo de aceptación de drogas.
3. algunos problemas encontrados en el trabajo. Por ejemplo, problemas diarios como la corrección de errores en las operaciones, algunas consultas de los clientes;
En segundo lugar, es necesario corregir algunas áreas:
1. El dominio y uso de los sistemas informáticos diarios. necesita ser fortalecido.
2. Es necesario fortalecer la comprensión de los medicamentos; especialmente la aceptación y manipulación de medicamentos especiales requiere más investigación por parte de los líderes del Departamento de Control de Calidad.
3. En el proceso de aceptación de medicamentos, todavía existen errores y los errores de operación diaria no se pueden evitar de manera efectiva, principalmente en estos aspectos: la aceptación del almacenamiento de medicamentos es un vínculo muy importante; Una vez que llegan los medicamentos, el destinatario debe adoptar como concepto "la calidad primero", adherirse al principio, controlar estrictamente la calidad de los medicamentos y evitar que lleguen a la empresa medicamentos falsos y de calidad inferior. La aceptación de la calidad del medicamento debe realizarse de acuerdo con los procedimientos de aceptación y las reglas de aceptación de la calidad. Los medicamentos devueltos después de la compra y venta deben inspeccionarse según la variedad, especificación y lote, y no se deben omitir las inspecciones. Los inspectores deben registrar cuidadosamente la aceptación de medicamentos en el almacén según el proveedor, cantidad, fecha de llegada, nombre del producto, forma farmacéutica, especificaciones, número de aprobación, número de lote, fabricante, período de validez, estado de calidad, conclusión de aceptación, cantidad calificada, aceptación. se registrará fecha, inspector, etc. artículo por artículo y se registrarán los documentos electrónicos, los cuales serán verdaderos, completos, rastreables y conservados durante al menos cinco años. El inspector aceptará el medicamento basándose en el certificado emitido por la contraparte del proveedor junto con la mercancía. El certificado no está escrito a mano, sino que es una factura informática original sellada con el sello especial del proveedor para la entrega de medicamentos. La aceptación de medicamentos especiales no cumple con las regulaciones pertinentes para medicamentos especiales y no existe un procedimiento de aceptación específico para medicamentos especiales en la computadora. Es necesario seguir fortaleciendo la comprensión y el dominio de los medicamentos especiales. No existen registros completos de aceptación de los medicamentos que deben refrigerarse, y los datos de temperatura y humedad no se controlan ni registran de manera oportuna cuando llegan los medicamentos refrigerados. No existen disposiciones detalladas sobre las medidas de manipulación para la aceptación de medicamentos de calidad inferior.
Piedra. La aceptación de medicamentos importados debe ir acompañada del certificado de registro de medicamentos importados, el informe de inspección de medicamentos importados, el formulario de despacho de aduana de medicamentos importados y el sello nuevo de la agencia de control de calidad de la unidad de transferencia. Los medicamentos biológicos preventivos y los hemoderivados importados deben contar con documentos de aprobación de importación de productos "saludables" y llevar el sello rojo del organismo de control de calidad de la unidad de transferencia.
Manejo de medicamentos devueltos después de recibir la "Notificación de medicamentos devueltos", el inspector debe volver a inspeccionar los medicamentos devueltos. Sólo después de pasar la inspección pueden ingresar al área de productos calificados para la aceptación y gestión de almacenamiento de preparaciones compuestas que contienen efedrina: Calidad. Gestión El equipo de inspección del departamento es responsable de la aceptación de preparados compuestos que contienen efedrina para garantizar que las facturas, las cuentas y los productos sean coherentes. Después de la llegada de dichos medicamentos, los inspectores deben distinguirlos rápidamente según los ingredientes marcados en las instrucciones del medicamento y colocarlos en el área de espera del almacén correspondiente de acuerdo con sus condiciones de almacenamiento. Después de que dichos medicamentos pasen la aceptación física de acuerdo con los procedimientos de aceptación, se debe notificar al departamento de logística a tiempo para su almacenamiento. Se habilitará en el almacén una zona especial que contenga preparados de compuestos de efedrina para almacenar dichos medicamentos de forma centralizada y claramente señalizada. Aclare las responsabilidades del examinador: aprenda conscientemente el conocimiento del negocio de las drogas y las regulaciones de supervisión y gestión de medicamentos, y esfuércese por mejorar las habilidades de aceptación. En este ámbito, debemos fortalecer nuestro estudio y compensar las deficiencias de nuestro trabajo. Aún quedan muchos aspectos por mejorar en la supervisión electrónica de medicamentos, que se reflejan principalmente en los siguientes aspectos: existen ciertas diferencias entre los medicamentos almacenados en la red de supervisión y el inventario real, la incorporación de unidades conjuntas es incompleta y el número de medicamentos almacenados en la red de supervisión es incompleto; los datos no se pueden cargar al centro de la red de supervisión a tiempo debido a las relaciones de red. No tengo un conocimiento profundo de la organización y la importancia de los documentos, y todavía quedan muchas cosas en la clasificación de diversas drogas y el almacenamiento de pruebas de drogas.
Tres. He acumulado experiencia y lecciones en más de medio año de trabajo en 20xx y espero mejorar en trabajos futuros. Este plan está especialmente formulado:
Después del trabajo, tómate un tiempo para fortalecer el estudio de los conocimientos farmacéuticos y compensar tus propias deficiencias en farmacia;
Mejora continuamente tus habilidades laborales durante el Proceso de trabajo, esforzarse por hacerlo bien.
Servicios médicos para completar mejor el trabajo diario;
Intentar comprender la organización e importancia de los documentos, la clasificación de los distintos medicamentos, el almacenamiento de los ensayos de medicamentos, etc.
Aprenda de lecciones pasadas, verifique cuidadosamente la información sobre los medicamentos, reduzca los errores de aceptación de medicamentos, cuente y clasifique los errores existentes y esfuércese por lograr requisitos de cero errores.
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