En primer lugar debes asegurarte de que la cepa a identificar debe ser pura. Si la cepa es impura, el fenómeno observado será un fenómeno mixto, por lo que naturalmente no se obtendrán resultados correctos. Por lo tanto, antes de la identificación, primero se debe purificar la cepa bacteriana. Generalmente existen dos tipos de métodos de purificación: método de aislamiento de colonias individuales en rayado en placa y método de aislamiento de células individuales. El primero es fácil de operar, tiene buenos efectos y tiene una amplia gama de aplicaciones.
Los métodos para la identificación de cepas bacterianas generalmente incluyen métodos convencionales de identificación y biología molecular:
(1) Identificación convencional: observación de la morfología de la colonia, tinción de Gram, tinción de pilus, experimento de descomposición del azúcar, experimento de indol, experimento de hidrólisis de almidón, experimento de V-P, experimento de rojo de metilo, experimento de utilización de citrato, experimento de reducción de nitrato, experimento de enzima de contacto, etc.
(2) Métodos de biología molecular: identificación de cepas de bacterias 16SrDNA: extracción de ADN, La amplificación por PCR con cebadores específicos, la purificación y secuenciación del producto de PCR y el análisis del árbol evolutivo también son los mismos.