El antraceno, también llamado cristal de centelleo, es un hidrocarburo aromático de anillo condensado que contiene tres anillos, con una fórmula molecular de C14H10. Medio trifenilo compuesto de hidrocarburos aromáticos policíclicos sólidos. Se encuentra en el alquitrán de hulla. Los centros de los tres anillos del antraceno están en línea recta, que es un isómero del fenantreno. El antraceno es un cristal escamoso incoloro; tiene fluorescencia azul violeta; su punto de fusión es 215 ℃, su punto de ebullición es 340 ℃, su densidad relativa es 1,283 (25/4 ℃); agua, difícil de disolver en etanol y éter, y fácilmente soluble en benceno caliente. La actividad química de las posiciones 9 y 10 en la molécula de antraceno es relativamente alta. Puede oxidarse con ácido nítrico para generar 9,10-antraquinona (consulte la fórmula estructural de la antraquinona), que es un intermediario importante para la síntesis de tintes de antraquinona. Se puede reducir con sodio y etanol para generar 9,10-antraquinona; la adición de cloro produce 9,10-dicloroantraceno, que pierde una molécula de cloruro de hidrógeno cuando se calienta y se convierte en 9-cloroantraceno. como dieno conjugado y anhídrido maleico. Espere hasta que se produzca la reacción de Diels-Alder en la posición 9 o 10.
En la industria, el antraceno crudo se separa de la fracción de aceite de antraceno obtenida mediante el fraccionamiento del alquitrán de hulla mediante el método de cristalización, y luego se purifica mediante sublimación. El antraceno de alta pureza se puede utilizar como agente de centelleo en contadores de centelleo.