Debido a que el certificado de registro de medicamentos se emite a empresas con licencias de producción, un certificado es para una empresa, por lo que solo es necesario marcar la información de registro de medicamentos.
Los envases que están en contacto directo con los medicamentos, como papel de aluminio medicinal, mangueras medicinales, etc., están relacionados con la calidad y seguridad de los medicamentos, por lo que no debemos ser descuidados y ser estrictos. La condición es que se deben invertir al menos 300.000 yuanes para mantener un entorno de producción calificado, como mantenerlo estéril y libre de polvo. Además, el sitio de producción de envases de cajas farmacéuticas también necesita un "Certificado de registro de material de envases farmacéuticos" emitido por la Administración de Alimentos y Medicamentos.
Debido a que no hay contacto directo con las drogas, las condiciones no son tan estrictas como el contacto directo. Además de la "Licencia de producción" y la "Licencia comercial" emitidas por la Administración de Alimentos y Medicamentos a nivel provincial o superior, también necesita una "Licencia de empresa de fabricación farmacéutica" y una "Licencia de empresa comercial farmacéutica". El sistema de calidad ISO es un proyecto opcional.