Puntos clave que se deben memorizar en el examen de farmacología:
Explicación del nombre de la farmacología:
1. Farmacología: el estudio de la interacción entre fármacos. y el cuerpo (incluidos los patógenos) La ciencia de la acción y sus leyes.
2. Farmacodinamia: El efecto de un fármaco en el organismo y su mecanismo de acción, es decir, la dinámica del efecto del fármaco, también conocida como farmacodinamia.
3. Farmacocinética: Estudio de los cambios y reglas de los fármacos bajo la influencia del organismo, es decir, la farmacocinética, también conocida como farmacocinética.
4. Efecto de primer paso/eliminación: Cuando ciertos fármacos ingresan al hígado a través de la pared intestinal o la vena porta hepática por primera vez, son metabolizados por las enzimas que contienen, dando como resultado la cantidad de fármacos que entran en la circulación sistémica. Un fenómeno de reducción.
5. Cinética de eliminación de primer orden (¿cinética?de eliminación?de primer orden): El porcentaje de fármacos eliminados en el organismo en una unidad de tiempo permanece sin cambios, es decir, la cantidad de fármaco eliminada por unidad de tiempo es igual que la cantidad de fármaco eliminada en plasma proporcional a la concentración.
6. Biodisponibilidad (biodisponibilidad): Es el porcentaje del fármaco que llega a la circulación sanguínea sistémica después de que se administra una determinada dosis del fármaco a través de cualquier vía de administración. F=A/D*100%? (D es la dosis del fármaco, A es la cantidad total de fármaco en la circulación sistémica).
7. Reacción secundaria: efecto provocado por un fármaco a dosis terapéutica que no tiene nada que ver con la finalidad del tratamiento.
8. Eficacia: El efecto farmacológico alcanza el efecto límite que ya no se potencia con el aumento de dosis o concentración.
9. Potencia: la concentración o dosis relativa que provoca efectos equivalentes. Cuanto menor sea la dosis, mayor será la potencia.
10. Índice terapéutico (TI): La relación LD50/ED50 de un fármaco suele denominarse índice terapéutico.
11. Superinfecciones: Cuando se usan antibióticos de amplio espectro durante mucho tiempo por vía oral o mediante inyección, las bacterias sensibles se suprimen y las bacterias insensibles aprovechan la oportunidad para multiplicarse en grandes cantidades, cambiando la flora desventajosa original. La flora dominante causa nuevas infecciones y se llama superinfección.
12. Circulación hepatoenteral: Los fármacos y sus metabolitos secretados en la bilis ingresan a la cavidad intestinal a través del conducto biliar y el colédoco, y luego se excretan con las heces. Los fármacos que ingresan a la cavidad intestinal a través de la bilis pueden ser excretados. Se absorbe a través de las células epiteliales del intestino delgado y entra a la circulación sanguínea a través del hígado. Esta circulación entre el hígado, la bilis y el intestino delgado se llama circulación enterohepática. La circulación enterohepática repetida de dosis mayores puede prolongar la vida media y la duración de acción del fármaco.
13. Vida media (t1/2): El tiempo necesario para que la concentración plasmática del fármaco disminuya a la mitad después de que el fármaco alcanza el equilibrio de distribución en el organismo.
14. Reacción adversa al medicamento (RAM): Reacción provocada por un medicamento que no está en línea con el propósito del tratamiento farmacológico y causa dolor o daño al paciente. Las enfermedades causadas se denominan enfermedades inducidas por fármacos.
15. Farmacocinética: Estudio del proceso de los fármacos en el organismo, es decir, los cambios dinámicos en la eliminación de los fármacos por parte del organismo. Incluyendo la evolución de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos en el organismo y cambios en la concentración sanguínea a lo largo del tiempo.
16. Agonista: Fármaco que tiene afinidad y actividad intrínseca. Se une a los receptores y los estimula para producir efectos. Morfina, Adr, ACh.
17. Resistencia a los medicamentos: La sensibilidad de los patógenos a los medicamentos antibacterianos disminuye o incluso desaparece. Dividida en resistencia intrínseca y resistencia adquirida. La resistencia intrínseca es la resistencia determinada por genes cromosómicos bacterianos y transmitida de generación en generación. La resistencia adquirida a los medicamentos es la reducción o desaparición de la sensibilidad a los medicamentos después de interacciones repetidas entre bacterias y medicamentos. Está mediada principalmente por plásmidos, pero también puede estar mediada por cromosomas.
18. Intensidad de potencia: Se utiliza para comparar dosis equivalentes entre fármacos con las mismas propiedades de acción. La dosis del fármaco necesaria para conseguir el mismo efecto farmacológico refleja la intensidad de potencia del fármaco.