1.? Farmacología: Es la materia que estudia las interacciones y patrones de acción entre fármacos y organismos (incluidos los patógenos).
2. Farmacodinamia: La farmacología es el estudio del mecanismo de acción de los fármacos en el organismo, es decir, la farmacodinamia, también conocida como farmacodinamia.
3. Farmacocinética: La farmacocinética también estudia los cambios y patrones de los fármacos bajo la influencia del organismo, es decir, la farmacocinética, también conocida como farmacocinética.
4. Absorción: El proceso por el que el fármaco ingresa a la circulación sanguínea desde el lugar de administración se llama absorción. Los fármacos tienen efectos sistémicos sólo después de su absorción.
5.? Distribución: una vez que un fármaco se absorbe en la circulación sanguínea, puede distribuirse a varias partes y tejidos del cuerpo. El proceso mediante el cual los medicamentos se absorben desde la circulación sanguínea hacia diversas partes y tejidos del cuerpo se llama distribución.
6. Metabolismo: Después de que el fármaco ingresa al cuerpo como un cuerpo extraño, el cuerpo debe movilizar varios mecanismos para eliminar el fármaco del cuerpo. El metabolismo es una forma importante de eliminar las drogas del cuerpo.
7.? Excreción: Los fármacos y sus metabolitos se excretan principalmente a través de la orina, seguida de las heces. Los fármacos volátiles se excretan principalmente a través de los pulmones en el aire exhalado. La excreción de drogas por el sudor y la leche materna también son vías de excreción de drogas.
8. Barrera iónica: El pKa de fármacos débilmente ácidos y fuertemente básicos es el valor de pH cuando el fármaco se ioniza a 50 en la solución. Cada fármaco tiene su valor de pKa fijo. La proporción de concentraciones iónicas y no iónicas de un fármaco cambia exponencialmente a medida que la diferencia con el pH aumenta o disminuye matemáticamente. Los fármacos no iónicos son libremente permeables, mientras que los fármacos iónicos están restringidos a un lado de la membrana. Este fenómeno se llama barrera iónica.
9. Eliminación de primer paso: Los fármacos absorbidos desde el tracto gastrointestinal hacia el sistema portal deben pasar a través del hígado para llegar a la circulación sanguínea sistémica. Si el metabolismo del hígado es muy fuerte o la cantidad de excreción de bilis es grande, la cantidad de fármacos eficaces que ingresan a la circulación sanguínea sistémica se reducirá significativamente. Este efecto se llama eliminación de primer paso.
10. Inductores enzimáticos farmacológicos: Cualquier fármaco que pueda inducir un aumento de la actividad enzimática farmacológica o acelerar la síntesis de enzimas farmacológicas se denomina inductor enzimático farmacológico.
11. Inhibidores enzimáticos farmacéuticos: sustancias químicas que pueden inhibir la actividad enzimática. Puede regular o inhibir ciertos procesos metabólicos controlando la actividad de ciertas enzimas y también puede inhibir las enzimas inactivadas de bacterias resistentes a los medicamentos, por lo que puede usarse para tratar ciertas infecciones bacterianas resistentes a los medicamentos.
12. Circulación intestinal seca: Los fármacos y sus metabolitos secretados en la bilis ingresan a la luz intestinal a través del conducto biliar y el colédoco, y luego se excretan con las heces. Los fármacos excretados en la luz intestinal a través de la bilis pueden ser absorbidos por las células epiteliales del intestino delgado y pasar a la circulación sanguínea a través del hígado. Esta circulación entre el hígado, la bilis y el intestino delgado se llama circulación intestinal seca.
13.? Modelo de habitación;? Al dividir los organismos en una o más unidades independientes, se puede crear un diagrama modelo de las características de absorción, distribución y eliminación de las drogas en el cuerpo, estableciendo así un modelo matemático para revelar sus cambios dinámicos.
14. Modelo unicompartimental: Si el fármaco alcanza el equilibrio en varias partes del cuerpo instantáneamente después de su administración, es decir, la concentración del fármaco en sangre y las concentraciones de varios tejidos y órganos en todo el cuerpo rápidamente. alcanzar el equilibrio, puede considerarse como un modelo unicompartimental.
15. Modelo de dos compartimentos: en la mayoría de los casos, la concentración del fármaco en algunas partes puede alcanzar rápidamente el equilibrio con la concentración en la sangre potable, mientras que el transporte en otras partes tiene un proceso retardado pero de velocidad similar. La parte que alcanza rápidamente el equilibrio con la concentración del fármaco en sangre se fusiona con el compartimento central, y la parte inferior que alcanza el equilibrio se fusiona con el compartimento periférico, lo que se denomina modelo de dos compartimentos.
16.? Cinética de eliminación de primer orden: se refiere al porcentaje constante de eliminación del fármaco en el organismo por unidad de tiempo, es decir, la cantidad de fármaco eliminada por unidad de tiempo es proporcional a la concentración plasmática del fármaco. Si la concentración plasmática del fármaco es alta, se eliminará más fármaco por unidad de tiempo. Si la concentración plasmática del fármaco disminuye, la cantidad de fármaco eliminada por unidad de tiempo también disminuirá en consecuencia.
17. Cinética de eliminación de orden cero: Los fármacos se eliminan en el organismo a un ritmo constante, es decir, la cantidad de fármaco eliminada por unidad de tiempo permanece sin cambios independientemente de la concentración plasmática del fármaco. Debido a que la porción descendente de la curva droga-tiempo en el gráfico de semicoordenadas es curva, se denomina dinámica no lineal.
18. Concentración plasmática del fármaco en estado estacionario: La cantidad total de fármaco eliminado en el organismo según la ley de la cinética de primer orden aumenta gradualmente con la administración continua, hasta que la cantidad de fármaco eliminada del organismo es igual. igual a la cantidad de medicamento que ingresa al cuerpo Las cantidades de medicamento son relativamente iguales y la cantidad total de medicamento en el cuerpo ya no aumenta y alcanza un estado estable. La concentración plasmática del fármaco en este momento se denomina concentración en estado estacionario.
19. Vida media: Tiempo necesario para que la concentración plasmática del fármaco disminuya a la mitad una vez que el fármaco ha eliminado su vida media. Su longitud refleja la rapidez con la que el fármaco se elimina del organismo.
20. Tasa de eliminación: se refiere al volumen plasmático de medicamentos eliminados por los órganos del cuerpo por unidad de tiempo, es decir, la cantidad de mililitros de medicamentos contenidos en el plasma eliminados por el cuerpo por unidad de tiempo. Debido a que es la suma de todos los fármacos eliminados por el hígado, los riñones y otros órganos, en realidad es la tasa de eliminación general y, como se calcula en función de la concentración plasmática del fármaco, también se denomina eliminación plasmática.