1. Preguntas de opción múltiple
1. ¿Cuál de los siguientes medicamentos no tiene diferencia en la actividad biológica entre sus isómeros ópticos (E)?
A. Ibuprofeno
B. Maleato de clorfeniramina
C. Isoproterenol
D. .Fosfato de cloroquina
2.Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta (A).
A. Cuanto mayor es la liposolubilidad, mayor es la actividad biológica.
B. Los compuestos completamente ionizados son difíciles de absorber en el tracto gastrointestinal.
C. El grupo hidroxilo se une al receptor mediante enlaces de hidrógeno, y su actividad disminuye tras la acilación en éster.
D. La conformación de un compuesto cuando se une a su receptor se denomina conformación farmacodinámica.
E. Las actividades biológicas de los isómeros ópticos a veces varían mucho.
3.Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta (E).
A. La introducción de grupos de ácido sulfónico aumenta la solubilidad en agua del fármaco, lo que resulta en el debilitamiento de la actividad biológica.
b.La introducción de grupos hidroxilo en el anillo de benceno es beneficiosa para la unión al receptor y potencia la actividad y toxicidad del fármaco.
C. La introducción de grupos hidroxilo en cadenas alifáticas suele reducir la actividad y la toxicidad de los fármacos.
d Los fármacos de amonio cuaternario no pueden atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica y no tienen efectos centrales.
E. La capacidad de unión de los fármacos amida a los receptores disminuye y la actividad disminuye.
4. Relación entre el grado de disociación del fármaco y la actividad biológica (E).
A. A medida que aumenta el grado de disociación, aumenta la concentración de iones y aumenta la actividad.
B. A medida que aumenta el grado de disociación, la concentración de iones disminuye y la actividad aumenta.
C. Aumenta el grado de disociación, lo que no favorece la absorción y reduce la actividad.
d. Aumenta el grado de disociación, favorece la absorción y potencia la actividad.
E. Grado adecuado de disociación, con máxima actividad.
5. Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta (c).
Fármacos con una misma estructura básica no necesariamente tienen los mismos efectos farmacológicos.
B. Un coeficiente de partición lípido-agua adecuado permitirá que el fármaco tenga una actividad óptima.
C. Aumentar el grado de disociación del fármaco reducirá la actividad del mismo.
El coeficiente de partición lípido-agua de un fármaco es uno de los factores que afecta a su duración de acción.
E. Los fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central deben ser liposolubles.
6. El grupo que puede aumentar la hidrofilicidad del fármaco es el (b).
A. Átomo de azufre
B. Grupo hidroxilo
C. Grupo éster
D. > E. Halógeno
7. Los factores tridimensionales que afectan la eficacia de los medicamentos no incluyen (d).
A. Heterogeneidad geométrica
B. Enantiómeros
C. Distancia espacial entre grupos funcionales
D Interacción Fenómeno de metamorfosis. >
E. Isomería conformacional
8. La relación entre la lipofilicidad del fármaco y la actividad biológica (c).
A. Mejora la lipofilicidad, favorece la absorción y mejora la actividad.
B.Reducir la lipofilicidad, la absorción adversa y la actividad reducida.
C. La lipofilicidad moderada es la mejor actividad
d.
e.Reducir la lipofilia y prolongar el tiempo de acción.
9.Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta (D).
Los enantiómeros a pueden tener la misma actividad y potencia farmacológica.
b Los enantiómeros pueden tener la misma actividad farmacológica, pero con diferentes concentraciones.
C. Un enantiómero puede estar activo mientras que el otro puede estar inactivo.
D. No existe actividad opuesta entre los enantiómeros.
Pueden ocurrir diferentes tipos de actividades farmacológicas entre los enantiómeros e.
9. A juzgar por el grado de disociación y la constante de disociación del fármaco, ¿cuál de los siguientes fármacos tiene el efecto más rápido (C)?
A. Pentobarbital pka8,0 (tasa no disociada 80)
B. Ácido fenobarbitúrico pka3,75 (tasa no disociada 0,022)
C. .4 (tasa no aislada 90)
D. Fenobarbital pka7.4 (tasa no aislada 50)
E. 10. La conformación de la interacción entre el fármaco y el receptor se denomina (C).
A. Conformación dominante
B. Conformación de menor energía
C. Conformación farmacodinámica
D.
E. Conformación trans
2. Preguntas de opción múltiple
11. Respecto a la relación entre la lipofilia y la eficacia de los fármacos, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta (CDE)?
R. Cuanto más fuerte sea la lipofilicidad, más fuerte será la eficacia.
B. Cuanto peor es la lipofilicidad, más fuerte es la eficacia.
C. Una lipofilia demasiado alta o demasiado baja afectará negativamente a la eficacia del fármaco.
Los fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central deben ser liposolubles.
E. La actividad de los anestésicos generales inhalados está relacionada principalmente con la lipofilicidad del fármaco.
12. El grupo que puede formar enlaces de hidrógeno con el receptor es (AD).
A. Amino
B. Halógeno
C. Grupo éster
D. Alquilo
13. El efecto del grado de disociación sobre la eficacia de fármacos débilmente básicos.
R. Se disocia mucho en el jugo gástrico (pH 1,4) y no se absorbe fácilmente.
B. En el jugo gástrico (pH 1,4), hay poca disociación y es de fácil absorción.
C. En el intestino (pH 8,4), no es fácil de liberar y de fácil absorción.
D. En el intestino (pH 8,4), es fácil de disociar y de difícil absorción.
E. La cafeína, que es extremadamente alcalina, rara vez se disocia en el jugo gástrico y se absorbe fácilmente.
14. ¿Cuál de los siguientes fármacos tiene diferentes isómeros ópticos (ABCD)?
A. Vitamina c
B Morfina
Isoproterenol
D. Dopamina
15. Resultado de la introducción de halógeno en las moléculas de un fármaco (CDE).
A. Generalmente, se puede aumentar la solubilidad en agua de un compuesto.
B. Normalmente, la toxicidad de un compuesto aumenta.
C. Generalmente, puede aumentar la liposolubilidad de los compuestos.
D. Puede afectar a la distribución de carga de las moléculas del fármaco.
E. Afectará al tiempo de acción del fármaco.
16. ¿Cuál de los siguientes factores puede afectar la eficacia (ABCDE)?
A. Coeficiente de partición lípido-agua del fármaco
B. Modo de unión del fármaco y el receptor
Grado de disociación del fármaco
p>
D. La distribución de la densidad de la nube de electrones del fármaco
E. La estructura tridimensional del fármaco
17. ).
A. Clorpromazina
B. Cefotaxima
C. Dietilestilbestrol
D.
18. La unión entre fármacos y receptores se realiza generalmente a través de (ABCDE).
A. Enlace de hidrógeno
B. Enlace hidrofóbico
C.*** Enlace de valencia
D. p>
E. Atracción electrostática
19. ¿Cuál de los siguientes grupos puede aumentar la liposolubilidad (ACE) de las moléculas de fármacos?
A. Grupo hidrocarburo alifático
B. Grupo hidroxilo
C. Átomo de cloro o bromo
D. >
E. Grupo hidrocarburo aromático
20. ¿Cuál de los siguientes grupos puede formar enlaces de hidrógeno (ABCD) con el receptor?
A.Amino
B.Carboxilo
C.Hidroxi
D.Carbonilo
E.
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