¿Cuáles son las diferencias entre las funciones del Instituto de Control de Drogas y la Administración de Alimentos y Medicamentos?

1. Posicionamiento diferente

El Instituto para el Control de Medicamentos es una institución secundaria dependiente de la Administración de Alimentos y Medicamentos. Como agencia de apoyo técnico de la Administración de Alimentos y Medicamentos, realiza dispositivos médicos. pruebas, supervisión e inspección de seguridad de alimentos y medicamentos, etc.

La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos de la República Popular China es una oficina nacional gestionada por la Administración Estatal de Regulación del Mercado y tiene nivel viceministerial.

2. Responsabilidades diferentes

La Administración de Alimentos y Medicamentos es responsable de la supervisión y gestión de la seguridad de los medicamentos (incluidas las medicinas tradicionales chinas y las medicinas étnicas, las mismas que se detallan a continuación), los dispositivos médicos y productos cosméticos. Formular planes de políticas de supervisión y gestión, organizar la redacción de leyes y reglamentos, formular reglamentos departamentales y supervisar su implementación. Investigar y formular políticas de gestión y servicios para fomentar nuevas tecnologías y nuevos productos en productos farmacéuticos, dispositivos médicos y cosméticos.

El Instituto de Pruebas de Drogas es responsable de la supervisión e inspección, inspección de registro, inspección obligatoria, reinspección e inspección por encargo de los medicamentos dentro de su jurisdicción.

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3. Diferentes trabajos

Realizar Instituto de Control de Drogas investigación científica relacionada con pruebas de drogas, calidad de las drogas, etc., y Llevar a cabo trabajos de inspección rápida de medicamentos bajo la dirección de agencias superiores de inspección de medicamentos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos es responsable de la gestión de riesgos posteriores a la comercialización de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Organizar y realizar el seguimiento, evaluación y tratamiento de reacciones adversas a medicamentos, eventos adversos de productos sanitarios y reacciones adversas de cosméticos. Realizar la gestión de emergencias de seguridad de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos de acuerdo con la ley.

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