La "Ley de Administración de Medicamentos de China" es una ley promulgada por China para estandarizar la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad pública de los medicamentos. El ámbito de aplicación de esta ley incluye principalmente todos los aspectos de la investigación y desarrollo de medicamentos, producción, circulación, uso, etc., de la siguiente manera:
1. enlace de aprobación de nuevos medicamentos, etc.
2. Producción farmacéutica: incluido el establecimiento de empresas de fabricación farmacéutica, gestión de calidad durante el proceso de producción, estándares de producción farmacéutica, etc.
3. Operación de drogas: implica la regulación del comercio mayorista, minorista, de importación y exportación de drogas y otros enlaces de circulación, así como la calificación y gestión de las empresas operadoras de drogas.
4. Uso de medicamentos: incluyendo la gestión de medicamentos en instituciones médicas, uso racional de medicamentos, gestión de medicamentos recetados y de venta libre, etc.
5. Supervisión y gestión de medicamentos: Implica las responsabilidades de las agencias de supervisión y gestión de medicamentos, supervisión e inspección de medicamentos, seguimiento de reacciones adversas a medicamentos, divulgación de información sobre medicamentos, etc.
6. Gestión de anuncios de medicamentos: estipula las condiciones y requisitos de contenido para la publicación de anuncios de medicamentos.
7. Gestión de precios de medicamentos y seguros de medicamentos.
8. Actividades ilegales relacionadas con las drogas y sus responsabilidades legales.
Al estipular estos contenidos, la "Ley de Administración de Medicamentos" tiene como objetivo garantizar que todo el proceso de los medicamentos, desde el desarrollo hasta el uso, cumpla con las normas legales, garantice la seguridad, eficacia y calidad controlable de los medicamentos, y proteja el derechos e intereses de consumidores y pacientes.
Espero que el contenido anterior le resulte útil. Si tiene alguna otra pregunta, consulte a un abogado profesional.
Base jurídica: “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”
Artículo 2: Dedicarse a la investigación, desarrollo, producción y operación de medicamentos dentro del territorio de la República Popular de China Las unidades o personas que utilicen, supervisen y administren el equipo deben cumplir con esta ley.