1. El Estado mejora el sistema de gestión de adquisiciones de medicamentos, monitorea los precios de los medicamentos, realiza estudios de precios de costo, fortalece la supervisión e inspección de los precios de los medicamentos, investiga y castiga los monopolios y la especulación de precios. y otras violaciones de los precios de los medicamentos de conformidad con la ley, y mantiene el orden de precios de los medicamentos;
2 de sus medicamentos a las autoridades de fijación de precios de medicamentos de conformidad con la ley;
3. Los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, los fabricantes de medicamentos, las compañías operadoras de medicamentos y las instituciones médicas tienen prohibido dar o aceptar sobornos u otros beneficios indebidos en el compra y venta de medicamentos. Los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, fabricantes de medicamentos, compañías operadoras de medicamentos o agentes tienen prohibido otorgar propiedades u otros beneficios ilegítimos en cualquier nombre a los directores de instituciones médicas, compradores de medicamentos, médicos, farmacéuticos y otro personal relevante que use sus medicamentos. Las personas a cargo de instituciones médicas, compradores de medicamentos, médicos, farmacéuticos y otro personal relevante tienen prohibido aceptar propiedades u otros beneficios ilegítimos en cualquier nombre de titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, fabricantes de medicamentos, compañías operadoras de medicamentos o agentes.
Base legal
Ley de administración de medicamentos de la República Popular China
Artículo 3 La administración de medicamentos se centrará en la salud de las personas y se adherirá a la gestión de riesgos, durante todo el proceso. control y social Con base en los principios de gobernanza, debemos establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión para mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar su seguridad, eficacia y accesibilidad. Artículo 8 El departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable de la labor de reglamentación farmacéutica nacional. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado en la implementación del plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y las políticas industriales.
Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos responsables de la supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares a nivel de distrito, ciudad y condado (en adelante, departamentos de supervisión y administración de medicamentos) son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares locales a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones.