A. Las concentraciones del fármaco en plasma se reducen debido a la eliminación del primer paso.
B. Los fármacos liposolubles se absorben rápidamente y no deben administrarse de esta forma fármacos muy irritantes.
C. La mucosa sublingual tiene gran flujo sanguíneo y es de fácil absorción.
D. El olor del fármaco limita la vía de administración del fármaco.
E. El olor del fármaco limita el lugar de administración del fármaco.
2. ¿Cuál de las siguientes descripciones sobre las enzimas de los fármacos hepáticos es incorrecta?
A. Alta especificidad
B. Es probable que se produzca inhibición competitiva entre fármacos.
D. Puede inducirse a aumentar la actividad.
C.Existe en los microsomas de las células hepáticas.
E.Algunos fármacos pueden debilitar la actividad de las enzimas hepáticas.
3. La afirmación sobre la vida media biológica es errónea:
A. La vida media biológica del fármaco se prolonga en pacientes con función renal y hepática baja.
B. El tiempo necesario para que la dosis o concentración del fármaco en sangre en el organismo disminuya a la mitad.
C. Las vidas medias biológicas de las personas normales son básicamente similares.
D. La vida media biológica de un fármaco puede medir la velocidad de eliminación del fármaco.
eLas vidas medias biológicas de fármacos con efectos farmacológicos similares y estructuras similares no son muy diferentes.
4. Los efectos heredados son reacciones adversas a cuál de las siguientes dosis:
A. Mayor que la dosis terapéutica
B. /p>
C. Igual a la dosis terapéutica
D. La concentración en sangre es inferior a la concentración umbral.
E. Independiente de la concentración del fármaco
5. La relación entre LD50 y ED50 es:
A. Seguridad efectiva
C. Factor de seguridad calculable
D. Índice de recuperación
E Índice terapéutico
6. Los factores no incluyen:
A. Forma de dosificación del medicamento
B. Cumplimiento de la medicación por parte del paciente
C. Vía de administración
E. Reacciones adversas al medicamento
Respuestas y análisis de referencia
1. Análisis de referencia: La administración sublingual puede evitar el efecto de eliminación de primer paso. .
2. Respuesta de referencia a. Análisis: esta pregunta pone a prueba la comprensión de las enzimas hepáticas. Las enzimas hepáticas se encuentran en los microsomas de los hepatocitos y pueden inhibirse e inducirse. Los inductores enzimáticos incluyen fenobarbital, fenitoína, rifampicina, glucurónido, griseofulvina, etc. Los inhibidores enzimáticos incluyen: cimetidina, ketoconazol, cloranfenicol, isoniazida, etc. No es muy específico y funciona contra la mayoría de los fármacos.
3. Respuesta de referencia c. Análisis: Vida media (t1/2): se refiere al tiempo necesario para que la concentración plasmática del fármaco disminuya a la mitad después de que el fármaco alcanza el equilibrio en el cuerpo. La importancia clínica de t1/2: (1) Es un parámetro importante que refleja la tasa de eliminación de un fármaco (2) Es un parámetro importante para determinar el intervalo de dosificación y formular un programa de dosificación (3) Después de la administración repetida; , el fármaco alcanza un nivel sanguíneo en estado estacionario. El tiempo de concentración es generalmente de 4 a 5 vidas medias (4) Cuando el fármaco se elimina de acuerdo con la cinética de eliminación de primer orden, el fármaco se puede eliminar básicamente del cuerpo en aproximadamente 5; Vida media después de la abstinencia del fármaco.
4. Respuesta de referencia d. Análisis: El efecto heredado es que la concentración del fármaco en sangre cae por debajo del umbral de concentración, provocando reacciones adversas.
5. Respuesta de referencia e. Análisis: El índice terapéutico es la relación entre LD50 y ED50, que se utiliza para evaluar la seguridad del fármaco. Cuanto mayor sea el número, más seguro será el fármaco.
6. Respuesta de referencia b. Análisis: El cumplimiento de la medicación no es un factor farmacológico.