Chen Peili, Tong,
La metilación del ADN es una de las formas más importantes de modificar los genomas eucariotas, que es implicados en la regulación de la expresión génica. Los complejos que involucran proteínas de unión a metilación desempeñan un papel importante en la represión de la expresión genética. El mantenimiento del fenotipo de metilación del ADN requiere ADN metiltransferasas para catalizar la metilación del ADN "hemimetilado". El nivel de metilación de las células disminuye significativamente durante el proceso de envejecimiento, lo que puede tener un cierto efecto regulador sobre la expresión genética en este proceso.
Autor: Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Medicina Básica de la Universidad de Pekín; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular; Facultad de Medicina Básica de la Universidad de Pekín; Medicina, Beijing 100083; Beijing 100083; Beijing 100083
Palabras clave: metilación del ADN; ADN metiltransferasa; senescencia celular
Fondo: Programa Nacional de Desarrollo de Investigación Básica Clave (g 20000517001); Ciencias Naturales Nacionales Proyecto clave de la Fundación de China (Nº: 39930170)
Número de categoría: Q75
DOI:CNKI:ISSN:1001-1080 0 2000-03-006
.Instantánea del texto:
La metilación del ADN es un método regulador importante de modificación genética y extragenética en mamíferos, y ocurre principalmente en la base C de secuencias CpG simétricas. En los genomas de los mamíferos, la mayoría de los sitios CpG han sido metilados, excepto algunos genes, como los genes de mantenimiento y las islas CpG en regiones reguladoras de genes específicos de tejido. El C _ modificado (5 MC) es más inestable que el C y es propenso a la desaminación espontánea para formar T. En el ADN bicatenario, esta reacción se produce a una velocidad de aproximadamente 5,8 F 10' 3/s si está protegida por 3,8 F 1. CpG Contando el número total de sitios, se producen aproximadamente dos desajustes de T'G por célula por día. Si la reparación no se puede realizar de manera eficiente, se forman mutaciones de transformación C~T en las células de la progenie, lo que puede ser la razón por la cual el número de sitios CpG en los genomas de los mamíferos es menor de lo esperado. En el estudio de las mutaciones del gen p53, se confirmó que smC es un punto crítico de mutación, con una tasa de mutación del 100%.