Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Descripción general 4 Instrucciones para Trinoside C 4.1 Nombre del medicamento 4.2 Nombre en inglés 4.3 Alias de Cidilan 4.4 Clasificación 4.5 Forma farmacéutica 4.6 Acciones farmacológicas de Trinoside C 4.7 Farmacocinética de Trinoside C Trinoside 4.8 Indicaciones de Trinoside 4.9 Contraindicaciones de Trinoside 4.10 Precauciones 4.11 Reacciones adversas de Trinoside 4.12 Uso y dosificación de Trinoside 4.13 Interacciones entre Cidilan y otras drogas 4.14 Comentarios de expertos 5 Intoxicación por Trinoside 5.1 Tratamiento 6 Referencias Esta es una entrada redirigida, que comparte el contenido de Trinoside . Para facilitar la lectura, el siguiente texto se ha reemplazado automáticamente con cidilan. Puede hacer clic aquí para restaurar la apariencia original o utilizar el método de notas para mostrar 1 Pinyin
xī dì lán 2 referencia en inglés
p>Descripción general de Cedilanid 3
La cedilanida es un glucósido cardíaco de acción rápida extraído de Digitalis trichosanthes. Es el precursor de la deacetil cedilanida C y la digoxina. Su efecto es más rápido que el de la digital y la digoxina, pero ligeramente más lento que el de los trichosanthes, con una excreción más rápida y una menor acumulación. La dosis letal para adultos es de 15 mg. 4 Instrucciones de Lanatoside 4.1 Nombre del medicamento
Lanatoside 4.2 Nombre en inglés
Lanatoside C
4.3 Alias de Lanatoside
Cedlanid; Cedlanid; Cedlanid C; Cedlanid C; Cedlanid C; Digilanid C; Clasificación de Digilanid C
Medicamentos para la insuficiencia cardíaca > Glucósidos cardíacos 4.5 Formas de dosificación
1 0,5 mg; 2. Inyección: 0,4 mg (2 ml). 4.6 Efectos farmacológicos del cidilan
Cidilan es un glucósido cardíaco de acción rápida extraído de Digitalis trichosanthes, que es el precursor de la desacetilanosina C y la digoxina. Su efecto es más rápido que el de la digital y la digoxina, pero ligeramente más lento que el de la psoriasis K. Debido a que las preparaciones orales se absorben menos que la digoxina y el inicio de acción de las inyecciones no es tan rápido como el de la desacetil lanosina C, fue reemplazada gradualmente por digoxina y desacetil lanosina C. 4.7 Farmacocinética de cedilan
Cedilan no se absorbe tan completamente como la digoxigenina en el tracto gastrointestinal y solo puede absorberse de forma irregular en un 10%. Al igual que la desacetilllanosina C, generalmente se usa para inyección intravenosa. Surte efecto en 5 a 30 minutos y dura de 2 a 4 días. Los fármacos metabolizados son derivados de la digoxina y la digoxina, que se excretan rápidamente y se excretan por la orina en forma de metabolitos con poca acumulación. La brecha entre la dosis terapéutica y la dosis tóxica es mucho mayor que la de otros glucósidos digitálicos, y la dosis letal puede ser de 20 a 50 veces la dosis de mantenimiento. 4.8 Indicaciones de cedilan
Se utiliza para la insuficiencia cardíaca aguda, exacerbación de la insuficiencia cardíaca crónica, fibrilación auricular con frecuencia ventricular rápida, aleteo auricular y taquicardia supraventricular paroxística. 4.9 Contraindicaciones de cedilan
1. Personas que estén intoxicadas por cualquier preparado de glucósidos cardíacos.
2. Taquicardia ventricular y fibrilación ventricular.
3. Miocardiopatía hipertrófica obstructiva.
4. Síndrome de preexcitación acompañado de fibrilación o aleteo auricular.
5. La inyección está prohibida en pacientes con infarto de miocardio. 4.10 Precauciones
Utilizar con precaución en pacientes con miocarditis aguda. La absorción oral de cedilan es irregular y actualmente rara vez se utiliza la administración oral. Otros son iguales que la digital. 4.11 Reacciones adversas de cedilan
Digoxina 4.12 Uso y dosificación de cedilan
1. La dosis lenta de efecto completo es de 0,5 mg cada vez, 4 veces al día; la dosis de mantenimiento es de 1; mg por día, divididos en 2 veces.
2. Inyección intravenosa: dosis efectiva completa 1~1,2 mg. La primera dosis es de 0,4 a 0,6 mg y luego se administra de 0,2 a 0,4 mg 2 a 4 horas después, según sea necesario. Diluya con una inyección de glucosa al 5% o al 25% e inyecte lentamente. 4.13 Interacciones medicamentosas
Digoxina 4.14 Comentarios de expertos
Es lo mismo que la digital entre los fármacos cardiotónicos. 5 Intoxicación por cidilan
El cidilan (tricósido C, tricósido digital C, tricósido C) es un glucósido cardíaco de acción rápida, que es más eficaz que la digital y la digoxina. Es rápido, pero un poco más lento que la pilosina. tarda 2 horas en surtir efecto después de la administración oral y el efecto dura de 3 a 6 días; el efecto comienza de 5 a 30 minutos después de la administración intravenosa y el efecto dura de 2 a 4 días; Debido a que la excreción es más rápida, la acumulación es menor. Dosis lenta de efecto completo: 1 a 1,6 mg, por vía oral en dosis divididas, dosis de mantenimiento: generalmente 0,25 a 0,5 mg/d. Tome por vía oral en 2 dosis divididas. Inyección intravenosa: la dosis efectiva completa para adultos es de 1 a 1,2 mg, y la primera dosis es de 0,4 a 0,6 mg; administre otros 0,2 a 0,4 mg 24 horas después, diluya con inyección de glucosa e inyecte lentamente por vía intravenosa. La dosis letal para adultos es de 15 mg.
La causa y el mecanismo de intoxicación son los mismos que los de la digoxina. Este producto es un fármaco de acción rápida. Tiene un inicio de acción rápido, un metabolismo y una excreción rápidos en el organismo y una duración corta. Generalmente no es fácil envenenarse. [1] 5.1 Tratamiento
Los puntos clave en el tratamiento de la intoxicación por cedilan son [1]:
Ver los puntos clave en el tratamiento de digoxina:
1. Si ocurre contracciones prematuras frecuentes, bigeminismo, bradicardia ventricular, menos de 60 latidos/min y trastornos de la visión de los colores, etc. El medicamento debe suspenderse a tiempo y los síntomas de intoxicación se resolverán y desaparecerán por sí solos.
2. Para taquiarritmias y contracciones ventriculares prematuras, se puede utilizar un tratamiento con sal de potasio. Se puede gotear por vía intravenosa de 1,0 a 2,0 g de cloruro de potasio, disuelto en 500 ml de solución de glucosa al 5%, durante 24 horas.
3. Para las contracciones ventriculares prematuras y la fibrilación ventricular, se pueden utilizar de 100 a 800 mg de lidocaína, disueltos en 500 ml de solución de glucosa al 5%, y goteados por vía intravenosa. Para la taquicardia supraventricular, se pueden administrar verapamilo (verapamilo), propafenona (arritmia), etc.
4. En caso de bloqueo de la conducción, bradicardia sinusal y paro sinusal, se puede administrar atropina de 1 a 5 mg por vía intravenosa y repetir cada 2 a 3 horas.
5. La resina de intercambio iónico (como la colestiramina) puede formar complejos polivalentes con glucósidos cardíacos en la luz intestinal, haciéndolos no absorbidos y excretados en las heces.
6. Terapia de diálisis: La terapia de diálisis es posible dentro de las 36 horas posteriores a la intoxicación. Las personas con enfermedades y afecciones agudas graves pueden someterse a una terapia de recambio plasmático.