¿Qué son las agencias de pruebas de drogas?
Las agencias legales para las pruebas de drogas son "institutos de pruebas de drogas" en todos los niveles. La agencia más alta para la inspección de medicamentos es el Instituto Chino para el Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos, que es una unidad subordinada de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos. Los institutos de fiscalización de drogas de cada provincia, municipio directamente dependiente del Gobierno Central y región autónoma son unidades subordinadas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de cada provincia, municipio directamente dependiente del Gobierno Central y región autónoma. Cada instituto municipal de inspección de medicamentos es una unidad subordinada a cada administración municipal de alimentos y medicamentos. Sin embargo, en términos de negocio, las oficinas de pruebas de drogas de nivel inferior están guiadas por las oficinas de pruebas de drogas de nivel superior.
La función de la agencia de inspección de medicamentos es
(1) Implementar leyes y reglamentos nacionales sobre la supervisión y gestión de la seguridad alimentaria de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables, cosméticos y catering. servicios; participar en la redacción de proyectos de leyes y reglamentos locales pertinentes y supervisar su implementación.
(2) Responsable de la concesión de licencias y supervisión de los servicios de catering; supervisar la implementación del servicio de catering (normas de gestión de seguridad alimentaria del servicio; llevar a cabo investigación, evaluación y seguimiento de riesgos de las condiciones de seguridad alimentaria del servicio de catering, supervisar al azar); inspecciones de seguridad alimentaria del servicio de catering y publicación del servicio de catering Supervisión y gestión diaria de la información relevante participando en la investigación y manejo de accidentes graves de seguridad alimentaria en los servicios de catering.
(3) Responsable de la supervisión y gestión de. alimentos saludables.
(4) Responsable de las licencias de higiene cosmética y supervisión de higiene.
(5) Responsable de la supervisión administrativa y supervisión técnica de medicamentos y medicamentos. dispositivos, responsable de la producción y operación de licencias de medicamentos y dispositivos médicos, y de supervisar la implementación del desarrollo, producción, circulación de medicamentos y dispositivos médicos, estándares de gestión de calidad para el uso
Base legal
"Medidas para la administración de inspecciones aleatorias de la calidad de los medicamentos"
Artículo 4 El departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable de organizar e implementar las regulaciones nacionales y se llevan a cabo inspecciones y controles puntuales de la calidad de los medicamentos en todo el país. sobre la calidad de los medicamentos en los enlaces de producción, distribución y uso, y las autoridades provinciales de regulación de medicamentos son responsables de guiar los controles e inspecciones locales de la calidad de los medicamentos dentro de sus propias regiones administrativas, las sedes de las cadenas minoristas y las plataformas de ventas por Internet de terceros para llevar a cabo aleatoriamente. inspecciones de la calidad de los medicamentos, organizar los departamentos responsables de la supervisión y gestión de los medicamentos de los gobiernos populares a nivel de ciudad y condado para realizar inspecciones aleatorias e inspecciones de la calidad de los medicamentos en los puntos de venta y consumo dentro de la región administrativa, y asumir la responsabilidad de los departamentos de supervisión y gestión de medicamentos de nivel superior Tareas de inspección in situ de la calidad de los medicamentos implementadas
Artículo 5 La agencia de inspección de medicamentos establecida o determinada por el departamento de regulación de medicamentos llevará a cabo las tareas de inspección requeridas para la calidad de los medicamentos in situ. inspecciones.