Proceso de venta farmacéutica: Los medicamentos generalmente van desde las fábricas farmacéuticas hasta los consumidores a través de fábricas farmacéuticas, compañías farmacéuticas, hospitales, clínicas y farmacias; fábricas farmacéuticas, agentes, compañías farmacéuticas, hospitales, clínicas y farmacias;
La nueva Ley de Administración de Medicamentos ha sido revisada y aprobada y entrará en vigor el 1 de diciembre de 2019. En febrero de 2021, las "Disposiciones complementarias del Tribunal Supremo Popular y de la Fiscalía Suprema Popular sobre la determinación de delitos en la ejecución de la República Popular China y el Derecho Penal de la República Popular China (VII)" estipulan la producción.
El delito de venta y suministro de medicamentos falsificados (se cancela el delito de producción y venta de medicamentos falsificados), el delito de producción, venta y suministro de medicamentos de calidad inferior, y el delito de incumplimiento del deber en alimentos y supervisión de medicamentos, se implementará a partir del 1 de marzo de 2021.
Especificaciones de gestión:
El cumplimiento de la normativa de calidad de medicamentos significa no sólo que la calidad del producto cumpla con los estándares de calidad de registro, sino también que todo el proceso debe cumplir con las “Buenas Prácticas de Manufactura”. para Medicamentos" (GMP para abreviar).
Las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) son la directriz básica para la producción farmacéutica y la gestión de la calidad. Es aplicable a todo el proceso de producción de preparados farmacéuticos y a los procesos clave que afectan la calidad de los productos terminados en la producción de. materias primas.
Promover enérgicamente las GMP farmacéuticas es evitar en la mayor medida la contaminación y la contaminación cruzada en el proceso de producción farmacéutica y reducir la aparición de diversos errores. Es una medida importante para mejorar la calidad farmacéutica.