Chidamide (nombre comercial: epidaza) es un fármaco antitumoral dirigido integral con un nuevo mecanismo de acción.
Fue aprobado para su comercialización global en enero de 2015 y se utiliza ampliamente en el tratamiento clínico.
La chidamida es el primer inhibidor oral de histona desacetilasa de subtipo selectivo del mundo aprobado para su comercialización. También es el primer fármaco nuevo original de China autorizado para su uso mediante patente en países desarrollados como Estados Unidos.
Características del fármaco
La primera indicación de dabamida es el linfoma periférico de células T recidivante y refractario. Los primeros resultados clínicos muestran que la tasa de beneficio clínico del paciente es casi del 50% y la tasa de supervivencia es cercana. 50% del período se amplió significativamente.
La chidamida es el nuevo fármaco original de China. Es el primer inhibidor de histona desacetilasa selectivo de subtipo del mundo. También es el primer fármaco nuevo original de China autorizado para uso patentado en países desarrollados como Estados Unidos. Es un linfoma periférico de células T recidivante y refractario.
Es precisamente debido a la selectividad del subtipo que la chidamida tiene un mecanismo antitumoral único, como la activación de la función inmune celular antitumoral del paciente.
La importancia de la investigación y el desarrollo
Significa que China tiene sus propios nuevos medicamentos contra el cáncer originales. La investigación y el desarrollo de medicamentos en China han pasado gradualmente de la imitación y la alta imitación a lo mismo. nivel que los países desarrollados o incluso por delante del nivel de innovación independiente.
Esta medida llenará el vacío en los medicamentos para el tratamiento del linfoma de células T de mi país y también marca la tecnología central integrada de mi país en todo el proceso de diseño molecular basado en estructuras, investigación de objetivos, evaluación de seguridad y desarrollo clínico. y la industrialización y las capacidades han mejorado significativamente, lo que constituye un avance histórico para la industria farmacéutica de mi país.