Campo farmacéutico
Este artículo se centra en el estado de la investigación de varios ácidos grasos insaturados de cadena larga en algas que tienen propiedades comestibles y valor sanitario.
Título: Lípidos y metabolismo lipídico en algas eucariotas
Autores: Guschina, I.A. Harwood, J.L
Nombre completo de la revista: Progress in Lipid Research
p>Año, volumen (número): números de página inicial y final: 2006, Volumen 45, Número 2, 160-186.
Resumen en español:
Las algas eucariotas son un grupo notablemente diverso de organismos que habitan en una amplia gama de ecosistemas desde la Antártida hasta los desiertos. Representan más de la mitad de la productividad primaria en la base de la cadena alimentaria. En los últimos años, la investigación sobre la bioquímica de los lípidos de las algas ha pasado de experimentos con un pequeño número de organismos modelo a incluir un gran número de algas, a menudo poco comunes. Esto ha llevado al descubrimiento de nuevos compuestos, incluidos los principales componentes de la membrana, y al esclarecimiento de las vías de señalización de los lípidos. Un importante impulsor de las investigaciones recientes han sido los intentos de descubrir genes que codifiquen la expresión de diversas proteínas implicadas en la producción de ácidos grasos poliinsaturados de cadena muy larga, como el ácido araquidónico, el ácido eicosapentaenoico y el ácido docosahexaenoico. Dicho trabajo se describe aquí, junto con información sobre cómo los factores ambientales, como la luz, la temperatura o los minerales, alteran el metabolismo de los lípidos de las algas y cómo puede ocurrir la adaptación.
Traducción al chino:
Progresos de la investigación sobre los lípidos de las algas eucariotas y su metabolismo
Las algas eucariotas son una población diversa que cubre una amplia gama de hábitats. variedad de ecosistemas desde el Círculo Antártico hasta los desiertos. Las algas representan más de la mitad de la productividad primaria y se convierten en la base de la cadena alimentaria. En los últimos años, los estudios bioquímicos de lípidos en células de algas se han expandido de unos pocos microorganismos modelo a otras especies, y se han estudiado muchas especies, incluidas algunas algas poco comunes. Estos estudios han llevado al descubrimiento de muchos compuestos nuevos, incluidos algunos componentes importantes de las membranas celulares y moléculas importantes en las vías de señalización de los lípidos. El objetivo principal de estos estudios es encontrar los genes que codifican estas proteínas de síntesis de ácidos grasos insaturados de cadena larga. Al mismo tiempo, este artículo también revisa la información de la investigación sobre los efectos de los factores ambientales (como la luz, la temperatura y los oligoelementos) en el metabolismo de los lípidos de las algas y el mecanismo de respuesta de las células de las algas.
Factor de impacto (2005) 8.438 00
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Y metabolismo lipídico en algas eucariotas
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* * *Tradujo cinco artículos, incluidas tres revisiones y dos artículos de investigación. Todos ellos están relacionados con medicamentos marinos, la mayoría de los cuales son medicamentos marinos contra el cáncer. He hecho todo lo posible para traducir algunas palabras, si no puedo encontrar el nombre de la traducción al chino, no hay traducción.
Personalmente, creo que el artículo 4 tiene un nivel muy alto. En este momento, los artículos publicados en PNAS, General Chemistry Articles y JACS (sobre el factor de impacto 7) son las principales revistas. Lo que hacemos es determinar la configuración y conformación de productos naturales complejos del océano. Este compuesto es una lactona macrocíclica de 25 miembros con cadenas laterales. Al igual que con las toxinas de las anémonas de mar, el método de investigación consiste en determinar su estructura tridimensional paso a paso a partir de fragmentos de la estructura. Por supuesto, la estructura estudiada en este artículo no es tan compleja como la de la toxina de la anémona de mar (un compuesto de poliéter con 129 átomos de carbono, peso molecular 2677, que contiene 40 grupos hidroxilo y 8 grupos metilo). Aunque este artículo aún no ha determinado la estructura tridimensional de toda la estructura, la investigación de este artículo sienta las bases para determinar la estructura tridimensional de este tipo de compuesto.
Primer artículo (Tipo de artículo: Revisión)
Título: Farmacología Marina 2003-2004: Compuestos Antitumorales y Citotóxicos.
Autores: Alejandro Meyer, Kirk Gustafson,
Nombre completo de la revista: European Journal of Cancer (si para 2005: 3.706; si para 2005: 3.302)
Año, Volumen (Edición): Página: 42 (2006): 2241-2270.
Resumen en chino: Durante 2003 y 2004, la investigación en farmacología marina destinada a descubrir y desarrollar nuevos fármacos antitumorales se publicó en 163 artículos revisados por pares. El propósito de esta revisión es realizar una evaluación estructurada de las propiedades antitumorales y citotóxicas de 150 productos naturales marinos, muchos de los cuales son compuestos nuevos que pertenecen a diferentes clases estructurales, incluidos policétidos, terpenos, esteroides y péptidos. Los organismos que producen estos compuestos marinos bioactivos incluyen invertebrados, algas, hongos y bacterias. Se llevaron a cabo estudios de farmacología antitumoral utilizando 31 productos naturales marinos con estructuras bien definidas y sus mecanismos de acción se determinaron en una gran cantidad de modelos experimentales y clínicos. Se ha informado que los datos de citotoxicidad in vitro generados utilizando líneas celulares de tumores humanos y de ratón son particularmente eficaces para 119 nuevos productos químicos marinos, pero aún no se ha determinado el mecanismo de acción. En particular, la investigación contra el cáncer en los océanos cuenta con el apoyo de una colaboración mundial, con participantes de Australia, Austria, Canadá, China, Egipto, Francia, Alemania, Italia, Japón, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Papua Nueva Guinea, Filipinas. Investigadores de Sudáfrica, Corea del Sur, España, Suiza, Taiwán, Tailandia y Estados Unidos. Finalmente, esta revisión de la literatura sobre farmacología marina en 2003-2004 destaca el hecho de que se están descubriendo nuevos fármacos antitumorales marinos al mismo ritmo que durante el período 1998-2002.
Traducción al chino (incluido el tema):
Farmacología marina 2003-2004: compuestos antitumorales y citotóxicos
Publicado en Farmacología marina 2003-2004 Hay 163 artículos, y la dirección de la investigación es encontrar nuevos fármacos antitumorales. El objetivo de esta revisión es analizar las estructuras químicas de aproximadamente 150 productos naturales marinos, muchos de los cuales pertenecen a diferentes tipos estructurales, incluidos policétidos, adhesivos, esteroides y péptidos. Los organismos que producen estos compuestos activos incluyen invertebrados, algas, hongos y bacterias. En una gran cantidad de experimentos y modelos clínicos, los investigadores llevaron a cabo estudios farmacológicos antitumorales en 31 productos naturales marinos con estructuras claras, aclarando aún más sus mecanismos de acción. Se informa que * * * 119 nuevos compuestos marinos tienen una citotoxicidad particularmente fuerte para células tumorales humanas o de ratón in vitro, y el mecanismo de acción aún no se ha dilucidado. Vale la pena señalar que muchos países de todo el mundo están cooperando para investigar medicamentos antitumorales marinos, incluidos Australia, Austria, Canadá, Egipto, Francia, Alemania, Italia, Japón, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Nueva Guinea, Filipinas. Sudáfrica, Corea del Sur, España, Suiza, Provincia de Taiwán, Tailandia y Estados Unidos. Por último, un examen de las investigaciones farmacológicas marinas realizado en 2003-2004 mostró que se descubrieron nuevos compuestos antitumorales al mismo ritmo que en el período 1998-2002.
Segundo artículo (Tipo de artículo: Revisión)
Título: Indol producto natural marino árabe: una fuente reconocida de medicamentos contra el cáncer con potencial para controlar enfermedades mentales, neurológicas y otras enfermedades.
Autores: Wasim Gul, Mark T. Harman,
Nombre completo de la revista: Life Sciences (si 2005: 2.512; si 2005: 2.158)
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Año, Volumen (Edición): Página: 78 (2005): 442-453.
Resumen chino: El entorno marino produce productos naturales de una variedad de clases estructurales que exhiben actividad contra una serie de objetivos de enfermedades. historia. Los productos naturales marinos se han utilizado ampliamente como agentes anticancerígenos. Los alcaloides indol son una clase de productos naturales marinos que muestran una promesa única en el desarrollo de nuevos fármacos. Este informe revisa la literatura sobre alcaloides indol de origen marino y también destaca nuestra propia investigación. Las actividades biológicas especiales de los alcaloides indol incluyen: citotoxicidad, antiviral, antiparasitaria, antiinflamatoria, antagonismo de la serotonina, liberación de calcio, antagonismo de la calmodulina y otras actividades farmacológicas.
Traducción al chino (incluido el tema):
Productos naturales marinos de alcaloides indol: una biblioteca clara de compuestos principales de fármacos anticancerígenos con propiedades prometedoras en el tratamiento de enfermedades parasitarias, neuropatía y otras perspectivas de enfermedades. .
El océano produce una gran cantidad de productos naturales de diversos tipos estructurales, que actúan sobre diferentes objetivos de enfermedades. Históricamente, la mayor parte de la investigación sobre productos naturales marinos ha tenido como objetivo la lucha contra el cáncer. Los alcaloides indol del océano tienen perspectivas únicas como compuestos principales para nuevos fármacos. Este artículo resume la literatura sobre alcaloides indol de origen marino, incluida nuestra propia investigación. Aquí, demostramos las actividades biológicas únicas de los alcaloides indol, incluida la citotoxicidad, antiviral, antiparasitaria, antiinflamatoria, antagonismo de la serotonina, liberación de calcio, antagonismo de la calmodulina y otras actividades farmacológicas.
El tercer artículo (tipo de artículo: reseña)
Título: Productos naturales marinos como medicamentos contra el cáncer
Autores: T. Luke Simmons, Eric Andriana Solo, Kerry McPhail, Patricia Flatt y William H. Gerwick.
Nombre completo de la revista: Molecular Cancer Therapeutics (si para 2005: 5.171; si para 2004 es 5.242)
Año, volumen (número): Número de página: 2005; (2): 333–42
Resumen chino: La diversidad química y biológica del medio marino es inmune y tiene recursos únicos para descubrir. Medicamentos contra el cáncer. Los recientes avances tecnológicos y metodológicos en la elucidación estructural, la síntesis orgánica y los bioensayos han llevado al aislamiento y la evaluación clínica de varios nuevos agentes anticancerígenos. Los tipos estructurales de estos compuestos van desde péptidos lineales simples, como la dolastatina 10, hasta poliéteres macrocíclicos complejos, como la halicondrina B; igualmente diversos son los modos de acción molecular de estas moléculas que les confieren su actividad biológica. Esta revisión destaca varios productos naturales marinos y sus derivados sintéticos como medicamentos contra el cáncer que actualmente se encuentran en evaluación clínica.
Traducción al chino (incluido el tema):
Productos naturales marinos como agentes antitumorales
La diversidad química y biológica del medio marino es inconmensurable y por tanto El océano es un recurso único para descubrir nuevos medicamentos contra el cáncer. En los últimos años, los avances tecnológicos y metodológicos en la identificación estructural, la síntesis orgánica y el bioanálisis han llevado al aislamiento y la evaluación clínica de una variedad de nuevos fármacos contra el cáncer. Estos compuestos tienen diferentes estructuras, que van desde péptidos lineales simples (p. ej., dolastatina 10) hasta compuestos de poliéter macrocíclicos complejos (p. ej., espongiósido b). Así como las estructuras difieren, también lo hacen los patrones moleculares en los que se transfieren estos compuestos. Este artículo revisa algunos productos naturales marinos y sus derivados sintéticos. Estos compuestos se encuentran actualmente bajo evaluación clínica como fármacos anticancerígenos.
El cuarto artículo (Tipo de artículo: artículo de investigación)
Título: Síntesis de macrólidos marinos antibacterianos: Síntesis y síntesis de fragmentos de degradación C5–c 16 de reidispongiorida a Configuración de asignación.
Autores: Ian Patterson, Robert Britton, Kate Ashton, Henner Knuth y Jonathan Stafford.
Nombre completo de la revista: Actas de la Academia Nacional de Ciencias.
Año, Volumen (Número): Página: 17 de agosto de 2004; 101(33): 11986–11991.
Resumen en chino: La reidispongiorida a es un citotóxico 26 de origen marino. miembro del grupo de lactonas macrocíclicas esfingosina/reidispongiolida. Al interactuar con la actina en el citoesqueleto, las reidispongiólidos y los esfinxólidos son potentes desestabilizadores de microfilamentos y representan un mecanismo de acción prometedor para el desarrollo de nuevos fármacos contra el cáncer.
La síntesis basada en aldol de una biblioteca diastereomérica de fragmentos C8-c 16 y C5-c 16 y la comparación detallada de RMN con los fragmentos de degradación informados permitieron la asignación configuracional de la mayor parte del núcleo macrocíclico de reidispongiolida, lo que proporciona una base sólida para el desarrollo continuo. trabajo de síntesis.
Traducción al chino (incluido el tema):
Síntesis de macrólidos marinos con actividad antimicrobiana: Síntesis y diseño conformacional del fragmento de descomposición C5–c 16 del redispongiorida A.
La reidispongiolida A es un representante del macrólido con anillo de 26 miembros del grupo de la esfingosina/reidispongiolida. Al interactuar con la actina del citoesqueleto, estos macrólidos desestabilizan los microfilamentos, un mecanismo prometedor para el desarrollo de nuevos fármacos contra el cáncer. Utilizando butiraldehído como material de partida, se sintetizó una biblioteca de diastereómeros C8-C16 y C5-C16, y sus datos de RMN se compararon en detalle con los fragmentos de descomposición informados, determinando así la identidad de Redipone y la conformación de la parte principal. El núcleo macrocíclico de éster sienta una base sólida para la síntesis posterior.
El quinto artículo (Tipo de artículo: artículo de investigación)
Título: Aurolactama, una nueva macrolactama de 22 átomos procedente del actinomiceto marino Streptomyces aureocorans.
Autores: Scott S. Mitchell, Benjamin Nicholson, Syteisan, Kin S. Lam y Barbara C.M.
Revista de Productos Naturales (2005: 2.202; si 2.267 en 2004)
Año, Volumen (Número): Página: Agosto 2004: 1400-2.
Resumen en chino: Durante el proceso de selección que diseñamos para descubrir nuevos agentes anticancerígenos y antiinfecciosos a partir de microorganismos marinos, se descubrió que una cepa de Streptomyces aureus (NPS001583) aislada de sedimentos marinos produce una nueva macrolactama que es citotóxica para múltiples tumores. líneas celulares. Utilizando extensos análisis espectroscópicos de MS, UV y NMR, se ha determinado su estructura como compuesto 1, aureoverticillactama, una macrolactama de 22 átomos que contiene alquenos conjugados con trieno y tetraeno.
Traducción al chino (incluido el tema):
Aureoverticillactam, una macrolactama de 22 miembros producida por el actinomiceto marino aureoverticillatus.
En el proceso de intentar detectar nuevos medicamentos contra el cáncer a partir de microorganismos marinos, descubrimos que el Streptomyces actinomycete Aureoverticillatus (NPS 001583) aislado de sedimentos marinos puede producir una nueva amida intracelular macrocíclica, que tiene efectos citotóxicos. en varias células tumorales diferentes. La estructura del compuesto 1 (farnesolactama), que es un anillo de 22 miembros que contiene * * * trieno conjugado y * * * tetraeno conjugado, se determinó mediante diversos análisis espectroscópicos, incluida la espectrometría de masas, la resonancia magnética ultravioleta y la macrolactama.
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