Problemas en biología genética

①La ley de combinación libre: cuando se cruzan padres con dos (o más) pares de rasgos relativos y cuando la descendencia produce gametos, los genes de los cromosomas no homólogos se combinan libremente y los alelos se separan. Su esencia es la combinación libre de no alelos, es decir, la separación o combinación de alelos en un par de cromosomas y alelos en otro par de cromosomas no interfieren entre sí y se asignan de forma independiente a los gametos. Por eso, también se le llama ley de distribución independiente.

En el título, además de formas similares a padre y madre, también se producen dos nuevos personajes diferentes a padre y madre, por lo que sigue la ley de la libre combinación. Por tanto, se puede inferir que el genotipo de los padres es heterocigoto, es decir, AaBb. Al mismo tiempo, cabe señalar que solo hay crías masculinas con formas de cola normales y no hay crías femeninas. Se puede inferir que este alelo se encuentra en el cromosoma X de los cromosomas sexuales. Entonces el genotipo materno es AaXBXb.

② Si ​​solo se considera el color del cabello, la proporción entre cabello amarillo y gris es 2:1. Al mismo tiempo, debido a que un gen que controla el color del cabello es homocigoto, puede ser aa o AA. pero debido a que el color del cabello es cabello amarillo y cabello gris, se puede inferir que el genotipo homocigótico debe ser AA. Si es aa, sólo puede tener un color de manto. Al mismo tiempo, esta especulación también se ha confirmado en la proporción entre cabello amarillo y gris. Porque en circunstancias normales, la F1 produce los genotipos aa, Aa*2, Aa. Pero la proporción es 2:1, por lo que el genotipo letal homocigótico debería ser aa (pelaje amarillo) y la proporción AA (pelaje gris) debería ser 3:0.

Frecuencia genética: Supongamos que un determinado locus en un organismo diploide tiene dos alelos A y A. Supongamos que hay n individuos en la población. El número de individuos con genotipos aa, AA y Aa es respectivamente n1. , n2 y n3, entonces la frecuencia de un determinado gen en la población es: frecuencia del gen A = número total de genes A/(número total de genes A) = (.

Al mismo tiempo, En este problema, ya sea F1 o F2, mientras aparezca el genotipo AA, el cigoto no puede completar el desarrollo.

Por lo tanto, los posibles genotipos en F1 son aa, AA, Aa, Aa, Aa,. cuando N=3, n1. =0, n2=2, n3=1 (normalmente 1:2:1), entonces la frecuencia genética de A = (.

Los posibles genotipos de F2 son aa, AA, Aa, Aa En este momento, N=10, n1=0, n2=4, n3=6 (normalmente 6:4:6), entonces la frecuencia genética de A = (2 * 0 4)/2 *. 65438

(No sé por qué es diferente de tu respuesta aquí╮ (╯ ▽ ╰) ╭)

③En esta pregunta, primero debemos considerar el genotipo del macho. padre (solo se considera la cola, no el color del pelaje). Se sabe que la cola del padre femenino es XBXb. Hay dos posibilidades, una es XbY y la otra es XBY. forma de cola normal, y no hay descendencia femenina es XBY, y la descendencia femenina de F1 debe tener dos fenotipos, por lo que el genotipo del padre es XbY. Al mismo tiempo, la cola curva es la característica dominante de la normal. tail.

En este momento, podemos saber que es normal. El ratón macho con pelo amarillo en la cola es AAXbY (porque Aa es un gen letal homocigoto, por lo que el genotipo de pelo amarillo solo puede ser). Aa) y el ratón hembra con cola curva y pelo amarillo tiene dos genotipos, AaXBXBXB y AAXBXB. Requisitos de la pregunta El genotipo del ratón macho de pelo gris y cola curva es aaXBY. obtenido mediante el método del tablero de ajedrez:

Mujer axbax Mujer axbax

Macho

AXb AXb

Ay

. aXb aXb

Ahhhhhhhhh

Entonces la proporción es aproximadamente 1/ 8 1/16 = 3/16

(Esto también es consistente con tu respuesta╮ ( ╯ ▽ ╰) ╭No sé por qué, puedes verlo de nuevo, pero creo que no debería haber ningún problema con este análisis~ Realmente lo siento si me equivoco~)