¿Por qué no se puede abrir la Red de información sobre exámenes del personal de Guizhou?

. . . No hay manera de romper el servidor; fue el mismo el año pasado;

Sugerencias

1 Elija iniciar sesión en la página después de las 0 a. m.;

2. Después de ingresar a la página, primero hable. Aquellos elementos que deben aparecer en la nueva ventana para postularse para el puesto deben completarse primero;

Solo presenté mi solicitud a la 1 en punto. mañana de ayer.

上篇: ¿Cuáles son los principios de la gestión docente en el aula? 下篇: ¿En qué grado está la Escuela Experimental Zhengzhou Longmen?

ala Prudence, Xiao, (2009) Una única mutación en la posición del aminoácido 627 de PB2 da como resultado H5 La mayor virulencia de Los virus de la influenza aviar n11 durante la adaptación de los ratones pueden compensarse mediante múltiples mutaciones en otros sitios en PB2. Virus Research 144, 123-9. 3. Hu Tao, Fu Qiong, Chen Ping, Ma Li, Angsam Xin y Guo Deyin (2009) construyeron un vector de expresión de microARN artificial para la inhibición simultánea de múltiples genes en células de mamíferos. Revista Internacional de Ciencias Moleculares 10, 2158-2168. 4. Yang Yaling, Snawa Hussain, Min Ke, (2009) Control traslacional del ARN subgenómico del coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo. Genes virales 39, 10-18. Chen Ping, Hu Tao, Jiang Miao, Guo Deyin. (2009). Síntesis e identificación de la exonucleasa activa del coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave en Escherichia coli. Molecular Biology 3, 410-417., Chen Yu, Pan Jian, Tello Ahola, Guo Deyin (2009) En comparación con el shRNA expresado por plásmidos, el shRNA derivado de vectores lentivirales mejoró el efecto de las células BHK-21 en la inhibición del bosque de Semliki. replicación de virus. Biotechnol Letters 31, 501-508. 7. Hu T, Fu Qiong, Chen P, Zhang K, Guo Deyin (2009) Generación de líneas celulares de mamíferos estables para la expresión simultánea de múltiples genes mediante el uso de vectores lentivirales basados en péptidos 2A. Biotechnol Letters 31, 353-359. 8. Musarat, Mu Yongxin, Pan Jian, Hu Jiajie y Guo Deyin (2009). La ARN helicasa DDX1 de caja DEAD interactúa con RelA para mejorar la transcripción mediada por el factor nuclear kappaB. Revista de bioquímica celular 106, 296-305. Wu Xiaoyun, You Zhou, Zhang Ke, Liu Qingzhen y Guo Deyin (2008). Interacción específica de subtipo de piruvato quinasa con el virus de la hepatitis C NS5B. Cartas FEBS 582, 2155-2160. 10. Pan Jian, Peng Xiaoxue, Chen, Marta Dedigo, Luis Enhunes y Guo Deyin. (2008). Análisis de todo el genoma de las interacciones proteína-proteína y participación de las proteínas virales en la replicación del SARS-CoV. PLoS ONE 3, e3299 11. Wu Xiaoyun, Musarat Ishaq, Hu Jiajie y Guo Deyin (2008). La proteína NS3/4A del virus de la hepatitis C activa la transcripción del VIH-1 a partir de sus repeticiones terminales largas. Investigación de virus 135, 155-160. 12. Musarat Ishaq, Hu Jiajie y Guo Deyin. (2008). La eliminación del ARN en horquilla corta de la helicasa de ARN celular DDX3 inhibe la replicación viral del VIH-1 sin inducir la apoptosis. Biotecnología molecular 39, 231-238. Yang Yaling, Wang Quan, Guo Deyin (2008). Una nueva estrategia para analizar las interacciones ARN-proteína utilizando biosensores de resonancia de plasmón de superficie. Biotecnología molecular 40, 87-93. 14. Li Junwei, Cai Hui, Liu Qingzhen y Guo Deyin (2008). Características moleculares y patológicas de dos virus de la influenza aviar H5N1 derivados del ánade real. Genes virales 37, 88-95. 15. Guo Deyin, Meena-Lena Rajan? ki amp jerry valkonen. (2008). Interacciones proteína-proteína: el sistema de dos híbridos de levadura. Métodos en biología molecular 451, 421-439. 16. Xiao, Yong Xiong, Lindi Tan, Elana Erlich y Xiao Yufang (2007). Caracterización de un nuevo dominio de unión a Cullin5 en VIH-1 Vif. Revista de Biología Molecular 373, 541-550.