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Mejoramiento genético
Aplicación de marcadores moleculares AFLP en la división de grupos dominantes de líneas endogámicas de maíz excelente Wu Shoucaidai Journal of Crop Science 2000 26(1)
Resumen: Se estudió la diversidad genética de 17 excelentes líneas endogámicas de maíz utilizando la tecnología de marcadores moleculares AFLP. Las cuatro combinaciones de cebadores AFLP amplificaron 30, 30, 44 y 41 bandas polimórficas respectivamente, con un promedio de 36,25 bandas por combinación de cebadores. Las cuatro combinaciones de cebadores amplificaron un total de 145 bandas. Cada combinación de cebadores puede amplificar 65438+. Utilizando datos del AFLP y análisis de conglomerados, se agruparon 17 líneas endogámicas excelentes en 6 categorías. Los resultados muestran que la división de los taxones de maíz dominantes mediante marcadores AFLP es básicamente consistente con la relación genealógica de las líneas endogámicas. La tecnología AFLP se puede utilizar para estudiar la diversidad genética de las líneas endogámicas de maíz y clasificar los taxones dominantes.
Revisión y perspectivas del mejoramiento genético compacto de maíz - Li Denghai Crop Magazine 2000 (5)
Resumen: Comenzando por explorar el camino hacia un alto rendimiento de maíz en mi país y abordando problemas clave de alto rendimiento del maíz de verano, describe la promoción de La historia de los híbridos de maíz hasta la aplicación de híbridos de maíz compactos para ensayos de alto rendimiento. Al comparar los tipos de plantas de maíz compacto y maíz plano, se demostró que el rendimiento del maíz compacto es mayor que el del maíz plano. En combinación con las características fisiológicas de los híbridos de maíz compacto, exploramos las tecnologías de apoyo de semillas y métodos mejorados para crear una variedad de maíz de verano de alto rendimiento de 16444,35 kg/hm2. Más de 20 líneas endogámicas de maíz compacto han sido seleccionadas y utilizadas ampliamente por unidades de mejoramiento de maíz en todo el país, y los híbridos de maíz compacto han representado más de 1/3 del área de siembra de maíz del país. Ha promovido el desarrollo del mejoramiento del maíz y la investigación sobre cultivos de alto rendimiento en mi país. Este artículo presenta la perspectiva del autor sobre el desarrollo del mejoramiento genético del maíz compacto.
Descubrimiento, herencia y utilización de la esterilidad masculina en maíz utilizando marcadores genéticos Lin Xiaoyi, Journal of Crop Science, Yang Dianer Lin Jianxing, 2000 26(2)
Resumen: En 1992, La esterilidad masculina genética con rasgos marcadores se descubrió por primera vez en la familia del maíz 3402F3 (Dan 340× 403-2). El análisis genético muestra que la esterilidad está controlada por un par de genes recesivos. Cuando la cepa estéril (A) se cruza con la cepa fértil (B), la proporción de segregación de fertilidad es cercana a 1:1, mientras que la proporción de segregación de cepas fértiles y cepas estériles en la descendencia de la cepa fértil (B) es 3; :1. Los resultados del análisis genético de ligamiento mostraron que el gen de esterilidad (MS) y el gen del rasgo marcador (plf) estaban estrechamente vinculados y no se encontró ningún fenómeno de cruce. Pueden estar ubicados en el mismo sitio en el mismo cromosoma. Después de cinco generaciones de mejoramiento de cepas androestériles, se han creado varias líneas de doble propósito y estériles nucleares de alto rendimiento. A través del cruce de prueba, se descartó una línea restauradora HR-1 con fuerte dominancia y alto rendimiento. Se obtuvieron dos híbridos de maíz de muy alto rendimiento utilizando líneas nucleares estériles de alto rendimiento y líneas restauradoras fuertes. Los rendimientos de las parcelas (0.0066hm2) fueron 72.0kg y 78.1kg respectivamente, los cuales fueron 18.6% y 28.7% mayores que el control Yedan 13. Este artículo también analiza las perspectivas de aplicación de líneas de doble propósito estériles nucleares de alto rendimiento genéticamente marcadas y propone la idea de realizar más investigaciones sobre el gen ms-plf.
Uso de marcadores SSR para estudiar la variación genética de líneas endogámicas de maíz Li Xinhai Fu Junhua Zhang Shihuang Agriculture Sciences in China 2000 33(2)
Resumen: Uso de marcadores SSR para estudiar la genética de 21 líneas endogámicas de maíz Variación, división preliminar de grupos heteróticos. De 69 pares de cebadores SSR, se seleccionaron 43 pares de cebadores estables al polimorfismo. Se detectaron un total de 127 alelos mediante 43 pares de cebadores, y cada par de cebadores detectó de 2 a 7 alelos, con un promedio de 2,95 alelos. La cantidad promedio de información polimórfica es 0,511. El coeficiente de similitud genética entre 21 líneas endogámicas oscila entre 0,480 y 0,768, con un valor promedio de 0,627. El análisis de conglomerados de la UUPGMA mostró que las líneas endogámicas probadas se podían dividir en dos categorías. Huang Zaosi formó su propio grupo 1; las 20 líneas endogámicas restantes se dividieron en 5 subcategorías. Los padres de las combinaciones híbridas de alto rendimiento utilizadas en la producción pertenecen todos a diferentes grupos (subgrupos), pero no se encontraron combinaciones de alto rendimiento en los grupos (subgrupos). Se encontraron un total de 8 pares de cebadores con rica información de polimorfismo, que pueden usarse para identificar los materiales de prueba. Los resultados mostraron que los marcadores SSR se pueden utilizar para analizar la variación genética de líneas endogámicas de maíz y clasificar grupos heteróticos.
Perspectivas de la genética del maíz y la tecnología de ingeniería de mejoramiento de China en el siglo XXI.
Journal of Maize Science, Rong, 2000 8(2)
Resumen: Este artículo presenta las tendencias de investigación de proyectos extranjeros de mejoramiento genético de maíz en biología molecular y tecnología de ingeniería genética. A partir de las arduas tareas de la investigación en genética y mejoramiento del maíz en mi país y de los principales problemas que es necesario resolver, se propuso una estrategia de desarrollo para inicios del siglo XXI.
Estado de la investigación e integración técnica de tres efectos genéticos en maíz Duan Song et al. Journal of Maize Science 2001, 01.
Resumen: A partir de una gran cantidad de información detallada, se revisa en detalle la historia y el estado actual de la investigación sobre tres efectos genéticos, a saber, el vigor híbrido, la esterilidad masculina y la alelopatía del gen oleaginoso. Con base en teorías y prácticas genéticas relevantes, se propone la posibilidad de integrar tres tecnologías de efectos genéticos para formar un modelo de producción de maíz de alto rendimiento y alta calidad, que puede ser la dirección de desarrollo de la producción de maíz en el futuro.
Utilización del modelo de vigor híbrido de maíz en la provincia de Shandong en las décadas de 1980 y 1990 Song Zaihua Shi Xinhai Peng Shouhua Yu Fu New Miscellaneous Crops 2001, 2
Resumen: A través de la promoción de la provincia de Shandong durante el período 1980-199 Un análisis de 37 variedades principales de maíz encontró que había 19 modelos principales de vigor híbrido y 19 modelos de semillas en la provincia de Shandong en los años 1980 y 1990. Entre ellos, el modelo principal más utilizado es el grupo BSSS × grupo Tangsipingtou, y los submodelos son el subgrupo 8112 × grupo Tangsipingtou, el subgrupo XL80 × grupo Tangsipingtou y el subgrupo C103 × grupo Tangsipingtou.
Estado actual y perspectivas de la selección recurrente de maíz Xie Junxian Miscellaneous Crops 2001, 2
Resumen: Una revisión sistemática del progreso de la investigación sobre la selección recurrente de maíz en el país y en el extranjero. Este artículo presenta brevemente cuatro nuevos métodos de selección y mejora del ciclo del maíz propuestos por académicos chinos en los últimos años. Al mismo tiempo, se prospectan varias cuestiones importantes.
Análisis genético de la capacidad combinatoria de los rasgos de rendimiento del maíz Journal of Maize Science 2001, 01
Resumen: El análisis de hibridación dialélica de los rasgos de rendimiento de ocho líneas endogámicas de maíz de maduración media-tardía mostró que, Existen diferencias significativas en la capacidad de combinación general y la capacidad de combinación específica de los rasgos de rendimiento de las respectivas líneas cruzadas. La composición del rendimiento del híbrido de maíz F1 se ve afectada conjuntamente por la capacidad de combinación general y la capacidad de combinación especial. La capacidad de combinación especial tiene un mayor impacto en F1 que la capacidad de combinación general. No existe una correlación obvia entre la capacidad de combinación especial y la capacidad de combinación general. Por lo tanto, en el mejoramiento de combinaciones de híbridos y líneas endogámicas de maíz, es necesario tener en cuenta la capacidad de combinación general y la capacidad de combinación especial de los padres, y mantener la relación de germoplasma entre el modo de utilización de la ventaja híbrida y el modo de selección de línea endogámica. .
Análisis de capacidad combinatoria de las principales características de calidad del maíz: Journal of Corn Science, 2001, 01, etc.
Resumen: Se utilizó el método de hibridación dialélica incompleta para analizar la capacidad combinatoria general y la capacidad combinatoria especial y su correlación de cuatro características de calidad del maíz común (almidón, contenido de grasa, contenido de proteína y lisina). La capacidad de combinación general de diferentes padres del mismo rasgo de calidad es bastante diferente, la capacidad de combinación general de diferentes rasgos de calidad de la misma línea endogámica también es diferente, y la capacidad de combinación especial del mismo rasgo de calidad también es diferente debido a diferentes combinaciones. . La capacidad de combinación general y la capacidad de combinación específica de las líneas endogámicas parentales desempeñan un papel importante en los rasgos de calidad de los híbridos y no pueden reemplazarse entre sí.
Investigación sobre Esterilidad Masculina en Maíz ⅷ. Análisis RFLP del ADN mitocondrial citoplasmático del maíz Yⅱ-1 estéril Qin, et al. Journal of Crop Science 2001, 2.
Resumen: Tomando los grupos T, S, C del maíz y el Yⅱ-1 estéril recién obtenido. line as Materiales: Se utilizaron 4 tipos de endonucleasas de restricción para digerir el ADN mitocondrial de estos 4 grupos de citoplasmas estériles. Después de la separación en gel a larga distancia, se obtuvieron bandas claras con alta resolución. Luego se utilizaron cinco fragmentos de genes específicos de mitocondrias como sondas para hibridar con bandas de enzimas de restricción. Los resultados mostraron que los grupos T, S y C mostraron muchas bandas de hibridación diferentes con polimorfismo obvio. La banda de hibridación Y ⅱ-1 era obviamente diferente de la de los grupos T y S, y ligeramente diferente del grupo C. Esto proporciona una base experimental para distinguir el grupo citoplasmático estéril de la línea estéril Y ⅱ-1 en función de su composición genética.
Estudio sobre los efectos genéticos del fondo casi isogénico del gen mutante del endospermo del maíz A Teng Tongming et al. Acta Crop Science 2001, 2.
Resumen: Ocho líneas endogámicas de maíz convencional y Se utilizaron como materiales sus líneas ae casi isogénicas y se utilizaron 16 combinaciones para experimentos de trama dividida. Se midieron rasgos agronómicos como el contenido de amilosa, el peso de mil granos y el rendimiento de la parcela de cada par de combinaciones de antecedentes genéticos. Los resultados mostraron que el peso de mil granos y el rendimiento de la parcela de la combinación de aaeae homocigotos fueron generalmente más bajos que los de la combinación de caballos homocigotos, pero el contenido de amilosa fue significativamente mayor que el de la combinación de caballos homocigotos.
Los antecedentes genéticos tienen una influencia importante en la expresión de los genes ae, y puede haber diferentes números de genes modificadores en líneas endogámicas e híbridos.
Uso de marcadores RFLP y SSR para estudiar los grupos heteróticos de líneas endogámicas de maíz Yuan, et al. Acta Crop Sinica 2001, 2.
Resumen: Se analizaron 29 líneas endogámicas de maíz utilizando RFLP. y marcadores SSR Las líneas cruzadas se dividieron en grupos heteróticos, se seleccionaron 56 combinaciones de enzimas de sonda RFLP polimórficas y 66 pares de cebadores SSR polimórficos, y se detectaron 187 y 232 variaciones alélicas respectivamente en los materiales de prueba. La comparación de los dos métodos mostró que la información polimórfica promedio de los marcadores SSR (PIC, 0,54) era mayor que la de los marcadores RFLP (0,42). Sin embargo, la diversidad genética de los materiales probados fue básicamente la misma, con coeficientes de similitud genética (GS) promedio de 0,64 y 0,62 respectivamente. Según los resultados de los análisis RFLP y SSR, los materiales probados se dividieron en cinco categorías: Sipingtou, Luda Red Bone, y PA. Los resultados fueron básicamente consistentes con el análisis de pedigrí, y el germoplasma con origen de pedigrí desconocido se dividió en los grupos heteróticos correspondientes. La determinación de los grupos de PN mejora aún más el marco básico de los grupos heteróticos en el germoplasma de maíz en mi país y proporciona información valiosa para la práctica de mejoramiento.
Progreso de la investigación del sistema de transformación genética del maíz Wang Gang et al. Genetics 2001, 1
Resumen: Este artículo presenta el establecimiento del sistema de transformación genética del maíz y la investigación sobre los medios y métodos de introducción de genes en los últimos años.
Investigación y utilización de parientes silvestres del maíz Ande Yu et al. Journal of Maize Science 2001, 2
Resumen: Hay dos parientes silvestres del maíz, uno es el Maíz Mexicano anual. , el otro es maíz perenne. Hay dos variedades de maíz retoño, uno es maíz retoño tetraploide y el otro es maíz retoño diploide, que son las otras dos variedades de maíz. Estas especies silvestres han desarrollado muchos rasgos y características excelentes bajo las duras condiciones de competencia y selección natural en la naturaleza. Especialmente en términos de resistencia al estrés, resistencia a insectos, calidad, etc. Es una base importante y una forma de introducir genes beneficiosos en el maíz cultivado, obtener recursos genéticos de germoplasma ricos y diversos y crear un nuevo banco de genes. Al cruzar maíz con maíz silvestre, estamos cultivando una gran cantidad de plantas excelentes y estableciendo líneas a partir de su progenie híbrida, a partir de las cuales desarrollamos excelentes líneas endogámicas extranjeras y preparamos excelentes híbridos para la producción.
Aplicación de marcadores moleculares en genética y mejoramiento del maíz Wang et al. Journal of Maize Science 2001, 3
Resumen: Una revisión de la aplicación de la tecnología de marcadores moleculares en marcadores de genes diana del maíz. y líneas endogámicas de maíz en los últimos años Aplicaciones en relaciones genéticas y diversidad genética, análisis QTL y estudios de vigor híbrido.
Mejoramiento e identificación grupal de tres líneas masculinas estériles citoplasmáticas en maíz y Crop Science. 3
Resumen: Se aislaron líneas estériles masculinas citoplásmicas de maíz Sichuan G, tipo 2 y tipo 3 y se mejoraron a partir de poblaciones híbridas geográficamente distantes y de híbridos relativamente distantes. La identificación de la relación restaurador-mantenedor y el análisis del ADN mitocondrial mostraron que las tres líneas estériles pertenecían todas al grupo C de esterilidad masculina citoplasmática. Sin embargo, se puede inferir del patrón de bandas RFLP del ADN mitocondrial que Sichuan G pertenece a diferentes subclases de las líneas citoplasmáticas masculinas estériles de tipo 2, tipo 3 y grupo C. Esto es de gran importancia para superar la unidad genética del grupo C. esterilidad masculina citoplasmática. La esterilidad de estas tres líneas estériles es estable y fácil de restaurar, y las líneas estériles para producción se han popularizado y utilizado.
Uso de la tecnología cDNA-AFLP para estudiar la expresión diferencial de genes del maíz, Journal of Crop Science, Wu Minsheng, Gao Zhihuan, Dai 3
Resumen: Usando la tecnología cDNA-AFLP, el Se analizó el vigor híbrido del maíz. Expresión genética de combinaciones, combinaciones de híbridos débiles y sus líneas endogámicas parentales en la etapa de plántula y en la etapa de elongación del cono de crecimiento de la espiga. Los resultados mostraron que había diferencias significativas en la expresión genética entre combinaciones de híbridos de maíz y combinaciones de híbridos de maíz. Existen muchos tipos de expresión genética, mostrando diferencias cualitativas y cuantitativas. No sólo hay mejoría, sino que también hay silencio de los padres. El número de silenciamiento parental de la combinación híbrida de maíz fue mayor que el de la combinación híbrida en la etapa de plántula y en la etapa de crecimiento de la mazorca. El vigor híbrido puede estar relacionado con la supresión entre los genes parentales.
Estudio sobre la clasificación del ADN RFLP del ADN mitocondrial citoplasmático del maíz Li et al. Acta Crop Sinica 2001, 4.
Resumen: Este experimento utilizó 16 enzimas compuestas por 4 enzimas y 4 sondas/ La combinación de sondas analizó el RFLP del ADN mitocondrial (ADNmt) de maíz N, T, C, S, WBM y 801CMS.
Por un lado, se estudió el método de clasificación mtDNARFLP del citoplasma del maíz, que demostró que siempre que el sistema de tecnología de enzima/sonda sea adecuado, este método puede clasificar el citoplasma de forma rápida y precisa. Se recomienda centrarse en la selección de sondas, seguidas de enzimas. Se cree que se pueden utilizar como técnicas tres enzimas/sondas, Pstⅰ/B30, Hindⅲ/PBC MH 3 y BamHI/ph J2-7-1; sistema para la clasificación RFLP de ADNmt. Por otro lado, según el método de clasificación mtDNA·RFLP, el citoplasma estéril recién descubierto de WBM se dividió en el grupo S y el grupo 801CMS.
Estudio sobre la relación entre la población del CIMMYT y el vigor híbrido de las líneas endogámicas de maíz principal de China Li Xinhai et al. Acta Crop Sinica 2001, 5.
Resumen: Este artículo tiene como objetivo utilizar el diseño de apareamiento genético NC ⅱ para estudiar la relación heterótica entre 10 poblaciones del CIMMYT y las líneas endogámicas de maíz principal de mi país, con el fin de explorar formas de utilizar germoplasma extranjero para ampliar la base genética. del germoplasma de maíz de mi país. Los resultados de las pruebas mostraron que entre las combinaciones apareadas con líneas endogámicas de columna vertebral china, las tres poblaciones de Staygreen, 43-C11 y 21-C2 obtuvieron mejores resultados en los rasgos de mazorca, con una alta capacidad de combinación por planta y un gran potencial de utilización. Entre las 50 combinaciones probadas, 13 combinaciones tuvieron ventajas de control positivo. Entre ellas, 8 combinaciones involucran tres taxones relacionados con Tuxpeño (grupo 43-C11, grupo 21-C2 y grupo 49-C6), que representan el 61.54%. Entre las cuatro combinaciones dominantes fuertes, el grupo 43-C11 y el grupo 21-C2 participaron en la formación. Estos resultados indican que combinar el germoplasma de élite existente en China con el germoplasma tuxpeño puede formar un modelo potencial de vigor híbrido. La capacidad de combinación de varios rasgos en las poblaciones A8833 y A9245 fue en general pobre. El vigor híbrido de la población 32, banco de genes 19-C19, variedad integral de grano amarillo C3 y P500 es bajo, pero pueden usarse como recursos especiales de germoplasma. Los resultados de este artículo proporcionan información importante para la utilización efectiva de estos germoplasmas exóticos.
Análisis preliminar de la capacidad combinatoria especial y el patrón de vigor híbrido del rendimiento de líneas endogámicas de maíz proteico de alta calidad: Acta Crop Sinica, 2001, 6.
Resumen: Se realizaron investigaciones combinando análisis de capacidad y modelos de vigor híbrido en 10 líneas de maíz con proteína de alta calidad introducidas desde el CIMMYT y mejoradas en Yunnan. Se obtuvieron 45 combinaciones de híbridos mediante hibridación dialélica parcial y se observaron e identificaron en tres condiciones ecológicas diferentes en Yunnan. Los resultados del análisis de varianza del rendimiento mostraron que las diferencias entre variedades y ambientes alcanzaron niveles extremadamente significativos, pero las diferencias entre réplicas no fueron significativas. La diferencia en la capacidad combinatoria general del rendimiento alcanzó un nivel muy significativo, mientras que la diferencia en la capacidad combinatoria especial no fue significativa. La combinación híbrida CML147 híbrida ML23 tiene el mayor rendimiento (8512,95 kg/hm2). La combinación híbrida YML102 y el híbrido ML12 tuvieron el rendimiento más bajo (1486,05 kg/hm2), la línea endogámica YML23 tuvo el valor de GCA más alto (90,90) y las líneas endogámicas CML149 (35,19) y CML65439 tuvieron el valor de GCA más alto. Sin embargo, el valor de GCA del rendimiento de la línea endogámica CML174 es el más bajo (-66,23), mientras que el valor de GCA del rendimiento de las líneas endogámicas CML140 y YML102 es el más alto (95,95). Las líneas endogámicas CML140 y YML29 también son más altas (86). Las líneas YML12 y YML102 tienen el efecto de capacidad de combinación específica de rendimiento más bajo (-178,19). Las líneas endogámicas se pueden dividir preliminarmente en 4 grupos heteróticos y 4 patrones heteróticos.
Progresos de la investigación en el mejoramiento genético de maíz proteico de alta calidad utilizando marcadores SSR como Yuan, etc.
Ding Zhansheng China Agriculture Sciences 2000 33 (Suplemento)
Resumen: La investigación sobre el maíz con proteína de alta calidad se revisa desde tres aspectos: las reglas genéticas, los recursos de germoplasma y el mejoramiento de variedades que el gen Opaque-2 puede regular. la síntesis de gliadina y mejorar la calidad de la proteína del endospermo; puede modificar la calidad de la proteína del endospermo. El gen puede superar los efectos negativos del gen opaco-2 y su mecanismo puede estar relacionado con el aumento del contenido de γ-gliadina. El gen opaco-2 y los genes modificados se introducen en el germoplasma de maíz común y se seleccionan varias bibliotecas y poblaciones de genes de maíz con proteínas de alta calidad. En el futuro, también se estudiará el vigor híbrido y la capacidad de combinación. leyes genéticas para proporcionar nuevas ideas y métodos para la reproducción en áreas tropicales y subtropicales.
Las regiones templadas deberían centrarse en la introducción, mejora e innovación de germoplasma, y aplicar métodos de detección de calidad simples y eficaces y tecnología de selección asistida por marcadores moleculares en el mejoramiento.
Análisis hereditario y relacionado de los rasgos de la raíz del maíz Wang Dan Chinese Agriculture Sciences 2000 33 (Suplemento)
Resumen: Los resultados de la investigación genética y relacionada de los rasgos de la raíz del maíz muestran que efectivamente existen diferencias entre diferentes padres Diferencias genéticas. Existen diferencias significativas en la capacidad de combinación de los rasgos de las raíces de diferentes padres, lo que proporciona una base genética para la combinación de híbridos de maíz con sistemas de raíces bien desarrollados. Al mismo tiempo, la herencia de rasgos de raíces como el número de raíces aéreas, el peso de raíces frescas, el peso de raíces secas, la longitud total de las raíces y el número total de raíces es principalmente aditiva, con alta heredabilidad y herencia estable, y su transmisión y selección de generación temprana son eficaz. El análisis de correlación muestra que el número de raíces aéreas se correlaciona positivamente con el peso de raíces frescas, el peso de raíces secas, la longitud total de las raíces, el número total de raíces y el número de raíces del suelo, y puede usarse como índice de selección de raíces para el mejoramiento del maíz.
Análisis genético de las características de las yemas y hojas de las mazorcas de maíz Huo Shiping Yan Qingjiuxu Miscellaneous Crops 2000 20(2)
Resumen: Se utilizó el diseño de apareamiento NCⅱ para analizar el número, la longitud y longitud de las brácteas de la mazorca de maíz, ancho y peso. Los resultados mostraron que la varianza aditiva representó la mayor parte de la varianza genética total del número y ancho de brácteas, y el principal desempeño genético fue el efecto aditivo, lo cual fue consistente con el modelo genético aditivo dominante. La heredabilidad en sentido amplio (HB2 (%)) es 54,69% y 37,865438±0% respectivamente, y la heredabilidad en sentido estricto (HB2 (%)) es 49,42% respectivamente en la varianza genética total de la longitud de yema y hoja y de yema y hoja. peso, aunque la variación aditiva representa la mayoría, pero la variación no aditiva también representa aproximadamente 1/4, o incluso cerca de la mitad (peso de las yemas y las hojas, en genética, además de los efectos aditivos, existen). También hay efectos dominantes y efectos epistáticos, dos rasgos HB2 (%) son 61,62 respectivamente. En la reproducción, el enfoque de estos cuatro rasgos de las brácteas es la selección de los padres, pero la longitud y el peso de las brácteas también deben prestar atención al efecto dominante. de alelos y epistasis no alélica El vigor híbrido resultante
Estudio sobre la combinación del efecto de la capacidad y el potencial genético de la población sintética de maíz: Journal of Crop Science 2000 26(1) Tie Shuanggui Zheng Liu
Resumen: Se tomaron 6 poblaciones naturales. Las líneas cruzadas se utilizaron como materiales de prueba y el diseño de apareamiento genético NC ⅱ se utilizó para evaluar sistemáticamente el efecto de la capacidad de combinación y el potencial genético de seis poblaciones sintéticas, incluidas Wuxi 14, Orchid Zao y North. Germoplasma americano, tropical y subtropical, y dos poblaciones de élite americanas BSSSR y BS16. Los resultados del estudio de dos años en dos lugares mostraron que el rendimiento por planta de LBM, WBM, LLS y WLS fue mayor que el de BSSSR y bs 16. ; entre las 36 combinaciones probadas, las combinaciones de alto rendimiento se concentraron principalmente en LBM, WBM, LLS y WLS. Entre las combinaciones de uno de los padres, WBM? En términos de rendimiento, se determinaron varios patrones de emparejamiento de vigor híbrido, lo que indica que la población sintética tiene una rica variación y una base genética compleja, con buen potencial genético para la selección recurrente y la combinación de vigor híbrido.
Vigor híbrido de maíz y expansión de germoplasma. mejora e innovación Zhang Shihuang, Peng Zebin, Li Xinhai Ciencias Agrícolas Chinas 2000 33 (Suplemento)
Resumen: La estrecha base genética es el principal factor limitante en el mejoramiento genético actual del maíz. Según el principio de grupos heteróticos y. El modelo de vigor híbrido, la expansión y mejora del germoplasma de maíz sentará las bases para la innovación en tecnología y productos de mejoramiento. La ruta técnica para estudiar grupos heteróticos en mi país se puede resumir como una combinación de análisis de pedigrí, análisis dialélico, NC-II. Diseño y tecnología de marcadores moleculares de ADN. Actualmente, el mejoramiento de maíz de mi país utiliza principalmente 3 grupos heteróticos o 5 subgrupos, 2. Modelos principales de vigor híbrido o cuatro submodelos Basado en las características de la producción de maíz y la estructura del germoplasma de mi país. para la expansión, mejora e innovación del germoplasma de maíz, que incluye principalmente la mejora de relevos de grupos exóticos, la creación de germoplasma semiexótico y el análisis de grupos dominantes y la construcción de modelos de vigor híbridos. El modelo de vigor híbrido ha promovido la transformación de la tecnología de mejora de la población desde la selección intrapoblacional a la selección recurrente entre poblaciones
Investigación sobre métodos de prueba de pureza de semillas de maíz (3) 2000 Kong Guangchao, Cao Lianpu
Resumen: Se describe la investigación y aplicación de métodos morfológicos, métodos fisiológicos y bioquímicos y métodos de biología molecular para pruebas de pureza de semillas de maíz, y se revisan las ventajas y desventajas de varios métodos.
Estudio sobre los parámetros genéticos de los rasgos del tipo de planta de maíz Zhao Yanming, Miscellaneous Crops, Wang Ling, Wang Japan, 2000 20(2)
Resumen: Al seleccionar los rasgos del tipo de planta de maíz, generalmente La capacidad de combinación debe ser el factor principal y se deben considerar los rasgos de los propios padres. La altura de la planta GCA se correlaciona significativa o extremadamente significativa con la posición de la mazorca GCA, el área de la hoja GCA, la posición de la mazorca GCA y el área de la hoja GCA, la longitud de la hoja GCA y el área de la hoja GCA, el área de la hoja GCA y el número de hojas GCA, lo que puede promover la selección mutua. Dependiendo de los objetivos de mejoramiento, se pueden utilizar las líneas endogámicas Liao 76, Liao 87, Liao 5088 y Shen 137.
Aplicación del modelo de vigor híbrido en el mejoramiento de maíz en la provincia de Shandong Chen Julin Wang Yulin Su Bo Cultivos varios 2000 20(2)
Resumen: La provincia de Shandong ha logrado grandes logros en el mejoramiento de maíz, pero su base genética es relativamente estrecha. El germoplasma principal se divide en grupos de germoplasma heterogéneos, como Rede mejorado, Lancaster, Tangsipingtou y Luda Honggu. Los grupos híbridos de cabeza plana Reed y Tangsi modificados desempeñan un papel destacado. Los principales modelos de utilización de híbridos incluyen Reed × Tang Sipingtou mejorado, Tang Sipingtou × otros germoplasmas, Reed × otros germoplasmas mejorados, Tang Sipingtou × Lancaster y Reed × Luda Honggu mejorado. Se debe fortalecer el mejoramiento del germoplasma, enriquecer la base genética y explorar nuevos modelos híbridos de utilización del vigor.
Construcción del mapa molecular del maíz y análisis de la diversidad genética Wang Tianyu Li Yu Journal of Maize Science 2000 8(2)
Este artículo revisa exhaustivamente el uso de la tecnología de marcadores moleculares para construir moléculas en los últimos diez o veinte años. Avances en la investigación sobre el mapeo de marcadores, la evaluación de la diversidad genética y la predicción del vigor híbrido.
Deficiencias y medidas correctivas en el mejoramiento genético de maíz simple Yu Xiurong y Xing Hebei Agriculture Sciences 4(2) 2000 6
Resumen: La selección y el mejoramiento genético de variedades simples de maíz son Cada vez más centrado en Entre varias líneas endogámicas principales, la base genética del germoplasma es estrecha. Para ampliar la base genética del germoplasma, se deben explorar e introducir más recursos de germoplasma, y se deben seleccionar y mejorar líneas endogámicas utilizando técnicas de bioingeniería y mejoramiento de poblaciones.
Uso de marcadores genéticos para estudiar el descubrimiento, la herencia y la utilización de la esterilidad masculina en maíz Lin Xiaoyi, Journal of Crop Science, Yang Dianer y Lin Jianye, 2000 26(2)
Resumen : En 1992, se informó por primera vez en maíz en lugares lejanos. Se encontró material masculino estéril marcado en la combinación híbrida marginal 3402F3 (Dan 340X403-2). El análisis genético muestra que la esterilidad está controlada por un par de genes recesivos. Cuando la cepa estéril (A) se cruza con la cepa fértil (B), la relación de segregación de fertilidad es cercana a 1:1. Sin embargo, entre la descendencia de la planta fértil (B), la proporción de plantas fértiles a plantas estériles es de 3:1. Los resultados del análisis genético de ligamiento mostraron que el gen de esterilidad (MS0) y el gen marcador (PLF) estaban estrechamente relacionados y no se encontró ningún fenómeno de cruce. Pueden estar ubicados en el mismo sitio en el mismo cromosoma. Después de cinco generaciones de mejoramiento de líneas androestériles, se han obtenido varias líneas de doble propósito y estériles nucleares de alto rendimiento. A través del cruce de prueba, se descartó una línea restauradora HR-1 con fuerte dominancia y alto rendimiento. Se obtuvieron dos híbridos de maíz de súper alto rendimiento utilizando líneas nucleares estériles de alto rendimiento y líneas restauradoras dominantes fuertes. Los rendimientos de la parcela (0,0066 HM2) fueron 72,0 KG y 78,1 KG respectivamente, que fueron 18,6 % y 28,7 % superiores a los del maíz. controlan Yedan 13, respectivamente. Se discutieron las perspectivas de aplicación de líneas nucleares estériles de doble propósito de alto rendimiento con rasgos de marcadores genéticos y se propuso la idea de realizar más investigaciones sobre el gen MS0-PLF.
La genética y el mejoramiento del maíz enano. Journal of Maize Science 2000 8(2)
Se resumen brevemente las reglas genéticas del maíz enano. Se revisa el mejoramiento y desarrollo del maíz enano en mi país. Sobre la base de las prácticas de mejoramiento del Instituto de Ciencias Agrícolas de Nenjiang, se discutieron las perspectivas de investigación, aplicación y desarrollo del maíz enano.
Calidad y mejoramiento del maíz para palomitas en la provincia de Zengsan (Instituto de Investigación de Cultivos, Academia China de Ciencias Agrícolas 100081) 1999, 7 (1) —— 14 ~ 17.
Se presentó la calidad del maíz para palomitas y su determinación, se analizaron los factores que afectan las características de calidad más importantes del maíz para palomitas y se discutieron los métodos de mejoramiento de las variedades de maíz para palomitas.
Observación por microscopía electrónica de barrido de gránulos de almidón del endospermo de maíz citoplasmático Li Jingling (Instituto de Genética, Academia China de Ciencias, Beijing 100101), Jia Jingluan, Liu Min... Journal of Genetics. —— 1999,26 (3).———— 249 ~ 253.
La observación con microscopía electrónica de barrido de granos de almidón en el endospermo de 11 tipos de maíz multicelular mostró que diferentes citoplasmas y núcleos interactuaban en diversos grados. Los gránulos de almidón del endospermo del maíz dulce son en su mayoría esféricos, están muy dispuestos y tienen ciertas características comunes.
El diámetro medio de estos 11 tipos de gránulos de almidón del endospermo de maíz oscila entre 9,78 micrones y 14,69 μm. Al observar las características de la forma de los granos del endospermo del maíz, se exploró hasta cierto punto la relación entre las propiedades del almidón de maíz y el valor comercial de los granos de maíz, lo que proporcionó una base científica para un mayor desarrollo e investigación del maíz.
Análisis de la historia del desarrollo y la composición genética de variedades de maíz en la provincia de Heilongjiang Li Chunxia (Centro de Investigación del Maíz, Academia de Ciencias Agrícolas de Heilongjiang 150086), Revista de Ciencia del Maíz Soviética. —— 1999,7 (1).—— 36 ~ 40.
Se analizó la situación y composición genética de los híbridos de maíz con una superficie de siembra superior al 18% en la provincia de Heilongjiang de 1980 a 1997. . Los resultados muestran que a mediados y principios de los años 1980 las principales variedades de maíz en nuestra provincia eran variedades autocruzadas y de maduración temprana. A finales de los años 1980 se utilizaban simultáneamente variedades de cruce simple, triple y doble. . Las excelentes variedades utilizadas en la década de 1990 incluyen Sidan 19, Benyu 9 y Longdan 13. Al mismo tiempo, podemos ver el germoplasma híbrido utilizado en la producción: en la década de 1980, se concentraba en varias líneas troncales como Dian 11, Bup44 y Dahuang. , y pasó gradualmente a una etapa dominada por el subgrupo Mo17 y el Grupo Tangsi Pingtou en la década de 1990. La excesiva concentración de materiales parentales aplicados ha dado lugar a una base genética cada vez más estrecha del germoplasma de maíz en nuestra provincia. Por lo tanto, el mejoramiento genético de maíz debe fortalecer la investigación sobre el mejoramiento, desarrollo y utilización de materiales básicos, ampliar los recursos genéticos y resolver el problema de la falta de recursos de germoplasma de maíz y la estrecha base genética en nuestra provincia.
Análisis de la capacidad de combinación de varios rasgos cuantitativos importantes de líneas endogámicas de maíz/Ao Jun (Instituto de Ciencias Agrícolas de Mudanjiang de la Academia de Ciencias Agrícolas de Heilongjiang, 157041)//Journal of Maize Science. —— 1999,7 (1) .—— 41 ~ 42.
Utilizando un diseño híbrido dialélico incompleto (P1×P2), se analizaron la altura de la planta, la posición de las mazorcas y la calvicie de cinco líneas endogámicas de maíz. Se analizaron la capacidad de combinación general y la capacidad de combinación especial para 9 rasgos que incluyen punta, grosor de la panícula, número de hileras, número de granos de las hileras, grosor del raquis, peso de la panícula y rendimiento por planta. Los resultados mostraron que la punta calva, el número de granos de la hilera, el diámetro del eje y el peso de la panícula se vieron afectados principalmente por genes aditivos, mientras que los cinco rasgos restantes tuvieron efectos genéticos tanto aditivos como no aditivos.
Investigación técnica sobre la identificación mediante huellas dactilares de ADN de la pureza y autenticidad de híbridos de maíz/Zhao Jiuran (Centro de Investigación de Maíz, Academia de Ciencias Agrícolas y Forestales de Beijing 100089), Guo, Kong Yanfang...//Journal of Maize Ciencia. —— 1999,7 (1) .—— 9 ~ 13.
De 500 cebadores aleatorios, se seleccionaron 30 cebadores aleatorios RAPD con buen polimorfismo en maíz y se seleccionaron los adecuados para cebadores específicos para el maíz principal. Se utilizaron híbridos y sus padres en mi país para establecer las correspondientes huellas dactilares de ADN. La huella digital del ADN del híbrido mostró que las bandas de los padres eran complementarias y no aparecieron nuevas bandas excepto las complementarias. El uso de la tecnología RAPD para obtener huellas dactilares de ADN puede identificar la pureza y autenticidad de los híbridos de maíz de forma sencilla, rápida, económica y precisa. Ha sido probado y practicado cientos de veces sin ningún error.
Aplicación de la tecnología RAPD en el estudio de las relaciones genéticas de líneas endogámicas de maíz/Sun Zhiliang (Laiyang Agriculture College 265200), Zhang Chaoliang, Jin Demin...//Journal of Genetics. -1999,26 (1).-61 ~ 68.
El análisis RAPD de 12 líneas endogámicas de maíz en mi país mostró que 12 cebadores pueden producir polimorfismos genéticos estables a partir de 220 cebadores de operones. Utilizando las huellas dactilares amplificadas por estos cebadores y mediante un análisis de agrupamiento paso a paso, todas las líneas endogámicas analizadas se pueden dividir en tres categorías. El grupo 1 incluye cinco líneas endogámicas de la línea 4 de Huangzao; el grupo 2 incluye dos líneas hermanas 478 y 488. El tercer grupo incluye 5 líneas endogámicas lejanamente relacionadas, 3 de las cuales son de Estados Unidos, 65.438+0 son todas de China y 65.438+0 son tanto de Estados Unidos como de China. Este resultado es básicamente consistente con las relaciones genéticas establecidas en base a los pedigríes conocidos de las respectivas líneas cruzadas.
Estudio sobre marcadores moleculares RAPD y predicción de ventajas de rendimiento de híbridos de maíz/Wu Minsheng (Departamento de Genética y Mejoramiento, Universidad Agrícola de China, 100094), Wang Shoucai, Dai/Journal of Genetics. -1999,26 (5).-578 ~ 584.
Utilizando 143 variedades simples de 24 excelentes líneas endogámicas de maíz preparadas según NCⅱ (11×13) como materiales, se utilizaron marcadores moleculares RAPD para estudio División de grupos heteróticos en maíz y la relación entre distancia genética (GD) y capacidad combinatoria especial, rendimiento híbrido y ventaja de rendimiento híbrido (MH). Los resultados muestran que: (1) La tecnología ⑴RAPD se puede utilizar para dividir los grupos heteróticos del maíz.
⑵La distancia genética de los padres tiene cierta correlación con el vigor híbrido, el rendimiento híbrido y la capacidad de combinación especial, pero el coeficiente de determinación es muy pequeño, que son 10%, 10% y 15% respectivamente. El uso de la tecnología RAPD para predecir la heterosis y el rendimiento de los híbridos es limitado, y los loci de rasgos cuantitativos (QTL) relacionados con el vigor de los híbridos deben estudiarse más a fondo para permitir a los mejoradores predecir combinaciones de alto rendimiento.
Comparación de monohibridación y cohibridación in situ de dos marcadores RFLP en maíz/Hangchao