Beraprost sódico comprimidos (Kaina) puede mejorar síntomas como úlceras, claudicación intermitente, dolor y sensación de frío provocados por la enfermedad arterial oclusiva crónica. A continuación se muestran las instrucciones para las tabletas de beraprost sódico que compilé. Bienvenido a leerlas. Introducción del producto de tabletas de beraprost sódico
Nombre común: tabletas de beraprost sódico
Fabricante: Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.
Número de aprobación: número de aprobación nacional de medicamentos H20083588
Especificación del medicamento: 20?g*10 comprimidos
Precio del medicamento: 55 RMB Beraprost Sodium Tablets Instrucciones
Nombre genérico Beprost Sodium Tablets
Nombre del producto Beraprost Sodium Tablets
Nombre en inglés Beraprost Sodium Tablets
Código completo en Pinyin BeiQianLieSuNaPian
Ingrediente principal Beraprost Sodium.
Propiedades: Los comprimidos de Beraprost sódico de 20 µg son comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, con "BS20" grabado en una cara y aparecen de color blanco después de retirar el recubrimiento. 40 µg son una película de color amarillo claro; -comprimidos recubiertos, con "BS40" grabado en una cara, aparece de color blanco después de retirar el recubrimiento.
Indicaciones/Función Indicaciones: Mejora síntomas como úlceras, claudicación intermitente, dolor y sensación de frío provocados por enfermedad arterial oclusiva crónica.
Modelo de especificación: 20?g*10s
Uso y dosificación: Los adultos lo toman por vía oral después de las comidas. 40?g una vez, tres veces al día.
Reacciones adversas Reacciones adversas graves: Tendencia al sangrado: hemorragia cerebral (menos del 0,1%), hemorragia gastrointestinal (menos del 0,1%), hemorragia pulmonar (incidencia desconocida), hemorragia del fondo de ojo (menos del 0,1%), Se debe observar de cerca si se produce alguna anomalía, se debe suspender la administración y se debe administrar el tratamiento adecuado. Choque (tasa de incidencia inferior al 0,1%): Si hay informes de shock, se debe realizar una estrecha observación. Si se encuentran síntomas como presión arterial baja, frecuencia cardíaca acelerada, tez pálida, náuseas, etc., se debe suspender la administración y se debe dar el tratamiento adecuado. Neumonía intersticial (incidencia desconocida): Ha habido informes de neumonía intersticial. Si se producen anomalías, se debe suspender la administración y administrar el tratamiento adecuado. Función hepática baja (incidencia desconocida): Ha habido informes de anomalías de la función hepática, como ictericia y niveles elevados de GOT y GPT. Si se producen anomalías, se debe suspender la administración y administrar el tratamiento adecuado. Angina de pecho (incidencia desconocida): Ha habido informes de angina de pecho. Si se producen anomalías, se debe suspender la administración y administrar el tratamiento adecuado. Infarto de miocardio (incidencia desconocida): Ha habido informes de infarto de miocardio. Si se producen anomalías, se debe suspender la administración y administrar el tratamiento adecuado. Otras reacciones adversas: Pueden ocurrir las siguientes reacciones adversas y deben observarse de cerca y recibir el tratamiento adecuado. Tendencia al sangrado: tendencia al sangrado, sangrado subcutáneo (incidencia inferior al 0,1%), epistaxis (incidencia sanguínea desconocida: anemia, eosinofilia (incidencia inferior al 0,1%), trombocitopenia, leucopenia (incidencia inferior al 0,1%) Tasa desconocida); : erupción (tasa de incidencia 0,1-5%), eccema, picazón (tasa de incidencia inferior al 0,1%); sistema mental y nervioso: dolor de cabeza, mareos (tasa de incidencia 0,1-5%), mareos, somnolencia, estado de confusión, entumecimiento (incidencia). menos del 0,1%); sistema digestivo: náuseas, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito (incidencia 0,1-5%), úlcera gástrica, vómitos, disfunción gástrica, sed, acidez de estómago (incidencia 0,1-5%: hígado elevado); , GPT elevado, ?-GTP elevado, LDH elevado (tasa de incidencia del 0,1 al 5 %), bilirrubina elevada, Al-P elevado (tasa de incidencia inferior al 0,1 %), ictericia (incidencia desconocida); riñones: BUN elevado (incidencia del 0,1 al 5 %); 5%), hematuria (incidencia inferior al 0,1%), micción frecuente (incidencia desconocida); sistema circulatorio: enrojecimiento, fiebre, mareos, palpitaciones, enrojecimiento de la piel (incidencia 0,1-5%), disminución de la presión arterial, frecuencia cardíaca acelerada (incidencia). menos del 0,1%); otros: triglicéridos elevados (incidencia 0,1-5%), edema, dolor, dolor en el pecho, dolor en las articulaciones, opresión en el pecho, tinnitus, fatiga, fiebre, sudoración (incidencia menos del 0,1%), dolor de espalda, cabello. pérdida, tos (incidencia desconocida).
Las mujeres que estén contraindicadas durante el embarazo o que puedan estarlo no deben tomar beraprost sódico comprimidos (aún no se ha establecido la seguridad del fármaco durante el embarazo). Los pacientes con hemorragia (como hemofilia, fragilidad capilar, hemorragia gastrointestinal superior, hemorragia del tracto urinario, hemoptisis, hemorragia del fondo de ojo, etc.) tienen prohibido tomar tabletas de beraprost sódico.
Precauciones: Los siguientes pacientes deben tomar el medicamento con precaución: pacientes que están tomando anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios y agentes trombolíticos; mujeres en la menstruación con tendencia a sangrar y otros factores;
Medicamentos para niños No se ha establecido la seguridad de los medicamentos para niños (no hay experiencia en su uso).
Los pacientes de edad avanzada deben prestar atención a la dosis del medicamento al tomarlo (normalmente las funciones fisiológicas de los ancianos han disminuido).
Las mujeres que están embarazadas o pueden estarlo tienen prohibido tomar beraprost sódico comprimidos (aún no se ha establecido la seguridad del fármaco durante el embarazo). Las mujeres que amamantan deben evitar tomar tabletas de beraprost sódico y deben suspender la lactancia si deben tomarlo (experimentos con animales en ratas han demostrado que este medicamento se puede distribuir en la leche materna).
Las interacciones medicamentosas tienen efectos sinérgicos con los siguientes fármacos: anticoagulantes, warfarina, etc., antiagregantes plaquetarios, aspirina, ticlopidina, etc., trombolíticos, uroquinasa, etc. Existe la posibilidad de una mayor tendencia al sangrado y se debe observar de cerca. Si se encuentran anomalías, se deben tomar las medidas adecuadas, como reducir la dosis o suspender la medicación combinada. Puede tener un efecto sinérgico con las preparaciones de prostaglandina I2 y puede provocar una caída de la presión arterial cuando se usan juntas, por lo que es necesario controlar estrechamente la presión arterial.
Al tomar 180ug de medicamento al día, hay informes de una mayor incidencia de reacciones adversas.
Efectos farmacológicos y toxicológicos: Efecto antiplaquetario: La administración oral de comprimidos de beraprost sódico a pacientes con trastornos circulatorios periféricos y adultos sanos puede inhibir la agregación plaquetaria y la adhesión plaquetaria. Puede inhibir la agregación de plaquetas humanas causada por sustancias que inducen la agregación y tiene un efecto disolvente sobre los aglomerados de plaquetas humanas (experimentos in vitro). Efecto de dilatar los vasos sanguíneos y aumentar el flujo sanguíneo: después de la administración oral de comprimidos de beraprost sódico a adultos sanos, aumenta el flujo sanguíneo de la piel. La administración oral de comprimidos de beraprost sódico a pacientes con trastornos circulatorios periféricos puede aumentar la presión parcial de oxígeno en el tejido en reposo, acortar el tiempo de recuperación isquémica de la prueba de isquemia de las extremidades y el aumento del flujo sanguíneo de la piel se puede medir mediante láser Doppler. Además, tiene un efecto de dilatación en varias arterias aisladas como la arteria femoral y la arteria mesentérica en perros que se contraen por K+ y PGF2 (experimentos in vitro), y aumenta el flujo sanguíneo de los vasos sanguíneos en varios órganos del organismo. perro. Efecto en modelos patológicos: Modelo de enfermedad arterial oclusiva crónica: puede inhibir el trastorno circulatorio de las extremidades traseras inducido por ácido láurico en ratas, el trastorno circulatorio de la cola de rata inducido por ergotamina-epinefrina y el modelo de trombosis arterial inducida por estimulación eléctrica en conejos. y trombosis. Modelo de trombo: tiene el efecto de inhibir la trombosis en ratas con enfermedad de trombosis arterial y enfermedad de trombosis venosa de rata. Modelo de úlcera cutánea: promueve la curación de úlceras cutáneas de rata inducidas por ácido acético. Mecanismo de acción: al igual que la prostaciclina, este fármaco activa la adenilil ciclasa a través de los receptores de prostaciclina en las plaquetas y el músculo liso vascular, aumenta la concentración de AMPc intracelular, inhibe la entrada de Ca2+ y la producción de tromboxano A2, etc., por lo que tiene efectos antiplaquetarios y de dilatación de los vasos sanguíneos. Estudios toxicológicos: Prueba de toxicidad aguda: La LD50 de las tabletas de beraprost sódico administradas por vía oral a ratones y ratas es de 11,6 a 48,3 mg/kg, y no se produce ninguna LD50 cuando a los perros se les administran tabletas de beraprost sódico por vía oral de 5, 10 y 20 mg/kg. . Prueba de antigenicidad: En la prueba de antigenicidad realizada con suero de cobaya y rata, no se encontró antigenicidad de las tabletas de beraprost sódico.
Farmacocinética: Concentración plasmática: cuando 8 adultos sanos tomaron 10 µg de beraprost sódico por vía oral una vez, el Tmax fue de 1,42 horas, la Cmax fue de 0,44 ng/ml y la vida media fue de 1,11 horas. Además, después de tomar beraprost sódico 50 ug/hora por vía oral durante 10 días consecutivos, 3 veces al día, la concentración plasmática alta del fármaco original fue de 0,3 a 0,5 ng/ml y no hubo acumulación del fármaco causada por la administración repetida. Metabolismo y excreción: Después de que 12 adultos sanos tomaran 50 ug de beraprost sódico por vía oral una vez, la cantidad excretada del fármaco sin cambios en la orina dentro de las 24 horas fue de 2,8 ug y la cantidad de excreción de ?-óxido fue de 5,4 ug. El fármaco inalterado y el ?-óxido también se pueden excretar en forma de conjugados de ácido glucurónico. Las proporciones de la forma libre del fármaco inalterado y el ?-óxido en la excreción total son del 14 % y el 70 % respectivamente.
Conservar sellado y a temperatura ambiente.
Envase: 20 microgramos*10 comprimidos/caja.
Período de validez: 24 meses
Número de aprobación: H20083588
Fabricante: Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.
Eficacia y Papel de las tabletas de sodio (Kaina) Las tabletas de beraprost de sodio (Kaina) mejoran síntomas como úlceras, claudicación intermitente, dolor y sensación de frío causados por la enfermedad arterial oclusiva crónica. Preguntas frecuentes sobre la toma de comprimidos de beraprost sódico
Los comprimidos de beraprost sódico son fármacos que se utilizan para las enfermedades arteriales oclusivas crónicas y tienen una amplia gama de aplicaciones clínicas. Las tabletas de beraprost sódico pueden prevenir eficazmente la agregación plaquetaria, tienen un efecto curativo significativo y son muy seguras. Entonces, ¿cuáles son las contraindicaciones de las tabletas de beraprost sódico?
Las contraindicaciones de las tabletas de beraprost sódico son que las mujeres que están embarazadas o pueden estar embarazadas tienen prohibido tomar tabletas de beraprost sódico en pacientes con hemorragia (como hemofilia, Las tabletas de beraprost sódico están contraindicadas en pacientes con fragilidad capilar, hemorragia gastrointestinal superior, hemorragia del tracto urinario, hemoptisis, hemorragia del fondo de ojo, etc., que pueden provocar un aumento del sangrado).
Beraprost sódico comprimidos es clínicamente adecuado para mejorar síntomas como úlceras, claudicación intermitente, dolor y sensación de frío provocados por la enfermedad arterial oclusiva crónica. La oclusión arterial crónica es el producto final de la reacción en cadena del ácido araquidónico, que tiene potentes efectos vasodilatadores y de agregación antiplaquetaria. Se produce principalmente por el metabolismo del ácido araquidónico en la pared de los vasos sanguíneos. No solo las células endoteliales vasculares sino también las células del músculo liso vascular pueden producir PGI2. Ahora se sabe que la síntesis de PGI2 por los vasos sanguíneos. en áreas con arteriosclerosis disminuye.
La PGI2 tiene una estructura de exoenoleter. Debido a sus propiedades químicas extremadamente inestables, se descompone rápidamente en soluciones neutras y en el cuerpo, por lo que sólo se utiliza para enfermedades que pueden gotear por vía intravenosa. Las tabletas de beraprost sódico reemplazan la estructura del exoenol con fenol y modifican químicamente la cadena lateral para mejorar su actividad y estabilizarla. Los comprimidos de beraprost sódico son derivados de la prostaciclina que se pueden tomar por vía oral y tienen fuertes efectos vasodilatadores y antiagregantes plaquetarios.