En la enseñanza tradicional, los profesores suelen decir: "La reacción de 1 mol de fenol con agua concentrada de Br2 consume hasta 3 moles, y está en la posición orto del grupo hidroxilo". No considere la posición para del grupo hidroximetilo.
De hecho, en el p-metilfenol, la posición orto del grupo metilo (es decir, la posición meta del grupo hidroxilo) también puede estar sustituida por bromo. En los libros de texto universitarios, el metilo y el hidroxilo son los primeros tipos de grupos de posicionamiento. Entonces, a los ojos de los profesores universitarios, el p-metilfenol es la mejor respuesta, pero ¿no saben nada al respecto los estudiantes y profesores de secundaria? . De hecho, en la escuela secundaria, todos los candidatos aprendieron sobre la preparación de TNT a partir de tolueno y la bromación del tolueno. ¿No es éste el papel del grupo metilo en el anillo de benceno? ¡También en la posición orto del grupo metilo! Entonces no hay ningún problema con las preguntas del examen.
Hay otra cuestión que es necesario discutir: ¿la reacción entre el fenol y el agua con bromo sólo ocurre en la posición orto-para? ¿No habrá vacantes? Por supuesto que no, hay metaproductos, pero muy pocos. Por lo tanto, los profesores de secundaria no deberían decir "la reacción entre el fenol y el agua Br2 concentrada es solo en la posición orto-para del grupo hidroxilo", sino que deben enfatizar que está principalmente en la posición orto-para. !
No hace falta decir que este tema es controvertido.
Sugiero cambiar el enunciado de esta pregunta a "Hay dos compuestos monobromo en el anillo de benceno de C".