Reglas de nomenclatura de alquenos

Las reglas de denominación de los alquenos se determinan principalmente en función de factores como la longitud de la cadena de carbonos, la posición y número de dobles enlaces, la posición y prioridad de los grupos funcionales.

1. Seleccione la cadena de carbonos más larga como cadena principal e indique su número. Entre las diversas cadenas de carbonos de los alquenos, la cadena de carbonos más larga se selecciona como cadena principal y las otras cadenas de carbonos más cortas se seleccionan como cadenas ramificadas. Al numerar, numere los átomos de carbono de la cadena principal comenzando desde el extremo más cercano al doble enlace.

2. Si hay múltiples dobles enlaces, utilice números arábigos para indicar las posiciones de los dobles enlaces. La numeración comienza desde el extremo más cercano al doble enlace y utiliza números arábigos para indicar la posición y el número de los dobles enlaces antes del nombre del alqueno.

3. Se denomina alqueno según el número de átomos de carbono de la cadena principal. Por ejemplo, un alqueno con 10 átomos de carbono en la cadena principal se llama deceno.

4. Para los alquenos con grupos funcionales, primero se debe determinar la posición del grupo funcional. Si el grupo funcional está en la cadena principal, el nombre de la cadena principal permanece sin cambios; si el grupo funcional está en una cadena secundaria, la cadena secundaria debe usarse como cadena principal y numerarse comenzando desde el extremo más cercano al funcional. grupo.

5. Si el alqueno contiene dobles enlaces y otros grupos funcionales, es necesario determinar la posición del grupo funcional principal en orden de prioridad. Por ejemplo, si un alqueno contiene un doble enlace carbono-carbono y un grupo carbonilo, se prefiere el grupo carbonilo como grupo funcional principal, el grupo carbonilo se usa como parte de la cadena principal y la numeración comienza desde el extremo más cercano. al grupo carbonilo.

Propiedades químicas de los alquenos:

1. Reacción de adición: Los alquenos son propensos a reacciones de adición, principalmente porque los electrones π en el doble enlace carbono-carbono se ven afectados por reactivos externos, haciendo Los electrones π se mueven y se combinan con el reactivo para formar un nuevo compuesto. Las reacciones de adición comunes incluyen reacciones con hidrógeno, elementos halógenos, ácido sulfúrico, agua, etc.

2. Reacción de oxidación: Los alquenos son propensos a reacciones de oxidación bajo la acción de oxidantes. Por ejemplo, los alquenos reaccionan con el oxígeno para formar compuestos como aldehídos o cetonas.

3. Reacción de polimerización: Las olefinas pueden polimerizarse bajo la acción de catalizadores para generar compuestos poliméricos. Esta reacción se puede utilizar para preparar materiales poliméricos como resina y caucho.

4. Reacción de sustitución: Los alquenos pueden reaccionar con nucleófilos o electrófilos en determinadas condiciones para generar nuevos compuestos. Esta reacción se usa comúnmente para preparar diversos compuestos orgánicos.