El principio básico es utilizar una partícula de microesferas de polipropileno sintético para reemplazar las células. Esta partícula contiene fluoresceína específica y está recubierta con anticuerpos anticitocinas, que pueden capturar las citocinas presentes en la muestra. y luego usar otro anticuerpo de detección específico acoplado fluorescentemente para combinar el antígeno y el anticuerpo y formar una estructura tipo sándwich. Esta partícula de microesfera fluorescente específica se puede detectar mediante citometría de flujo, así como el nivel de fluoresceína de su anticuerpo de detección, mediante el análisis final. Los componentes de citoquinas en la muestra se pueden determinar cualitativa y cuantitativamente.