¿Las pruebas genéticas prenatales no invasivas requieren ayuno?
¿Las pruebas genéticas prenatales no invasivas requieren ayuno? ¿Se puede decir que las pruebas prenatales son un seguro adicional para las mujeres embarazadas y los fetos? y las pruebas genéticas prenatales no invasivas requieren ayuno. La prueba comienza desde el aspecto genético. Las pruebas genéticas prenatales no invasivas detectan principalmente tres enfermedades cromosómicas comunes. ¿Las pruebas genéticas prenatales no invasivas requieren ayuno?
¿Qué son las pruebas genéticas prenatales no invasivas?
Las pruebas genéticas prenatales no invasivas recolectan sangre periférica (5 ml) de mujeres embarazadas, extrae ADN libre y utiliza tecnología de secuenciación de alto rendimiento de última generación, combinada con análisis bioinformáticos, determina el riesgo de aneuploidía cromosómica fetal (trisomía 21, también conocida como síndrome de Down, trisomía 18 y trisomía 13). El mejor momento de detección de este método es en el primer y segundo trimestre del embarazo, y tiene las características de muestreo no invasivo, sin riesgo de aborto espontáneo, alta sensibilidad y alta precisión.
Ámbito de aplicación
Pruebas prenatales para enfermedades de aneuploidía cromosómica
Como referencia para los resultados del análisis de cariotipo
Como detección correctiva; método para el fallo del cultivo celular en el análisis del cariotipo
Proporcionar un nuevo método de detección para mujeres embarazadas que no aceptan o ignoran el diagnóstico prenatal invasivo.
Grupos aplicables
1. Todas las mujeres embarazadas que deseen excluir enfermedades de aneuploidía cromosómica fetal
2. Mujeres embarazadas con alto riesgo de detección sérica en el primero; y segundo trimestre
3. Uno de los cónyuges es una paciente con una enfermedad cromosómica, o una mujer embarazada que ha estado embarazada o ha dado a luz a un niño con una enfermedad cromosómica
5. Aquellos con resultados anormales en la ecografía fetal (NT, altura del puente nasal); p>
6. Uno de los cónyuges tiene antecedentes de exposición a teratógenos.
Método de prueba
El método de extracción de sangre para las pruebas prenatales no invasivas es el mismo que el método de extracción de sangre venosa convencional, y se toman 5 ml de sangre venosa. se recoge para realizar pruebas. La extracción de sangre no requiere ayuno ni examen previo, siempre y cuando se lleve una dieta normal y reposo.
Después de la extracción de sangre, los resultados de la prueba se pueden obtener mediante pruebas de laboratorio y análisis de datos bioinformáticos. Después de recibir la notificación, vaya al hospital de muestreo para obtener el informe de la prueba. Al mismo tiempo, el médico le explicará los resultados del informe y el asesoramiento genético.
Ahora creo que todo el mundo tiene algún conocimiento sobre las pruebas prenatales no invasivas. Las pruebas genéticas prenatales no invasivas no requieren la extracción de sangre en ayunas, siempre que no existan otras condiciones especiales en el cuerpo. ser realizado. Las madres que necesiten esta prueba pueden ir al hospital a ver a un médico para obtener más información. Finalmente, deseo a todas las madres y bebés salud y felicidad. ¿Las pruebas genéticas prenatales no invasivas requieren ayuno? 2
¿Cuándo se deben realizar las pruebas genéticas prenatales no invasivas?
Según los lineamientos de la Comisión Nacional de Salud y Planificación Familiar, la El tiempo para las pruebas genéticas prenatales no invasivas es desde las 12 semanas de embarazo hasta las 12 semanas de embarazo (22 semanas + 6 días). Si el tiempo de embarazo excede el límite superior (edad gestacional >22 semanas + 6 días), el riesgo de la prueba aumenta; si es demasiado pequeño (edad gestacional <12 semanas), también afectará la precisión de los resultados de la prueba. Por lo tanto, la mayoría de las mujeres embarazadas optarán por realizarse pruebas prenatales de ADN no invasivas entre las semanas 14 y 18 de embarazo.
¿Qué pueden hacer las pruebas genéticas prenatales no invasivas?
Las pruebas genéticas no invasivas se pueden utilizar para detectar si el feto tiene anomalías en el número de cromosomas. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas. Si falta uno o sobra, se producirán anomalías físicas. Este es un número anormal de cromosomas.
Sin embargo, dado que este método requiere acumulación de datos, actualmente se utilizan tres enfermedades cromosómicas en las pruebas clínicas: trisomía 21, trisomía 18, trisomía 13, etc., lo que significa que hay un 21 cromosoma 18 o 13 adicional. La trisomía 21 es familiar para todos y además es la más común. La trisomía 18 y la trisomía 13 también van acompañadas de discapacidades del desarrollo intelectual, deformidades físicas y otros problemas.
¿Las pruebas genéticas prenatales no invasivas requieren ayuno?
Para realizar pruebas prenatales de ADN no invasivas, es necesario recolectar sangre venosa periférica de mujeres embarazadas. primero, y se requiere ayuno para extraer sangre para pruebas de ADN no invasivas. No es necesario ayunar y una alimentación normal no afectará los resultados de la prueba. Han Jin, del Departamento de Diagnóstico Prenatal del Centro Médico para Mujeres y Niños de Guangzhou, dijo que esta tecnología utiliza medios médicos para detectar una pequeña cantidad de ADN fetal libre en la sangre de las mujeres embarazadas, lo cual es diferente de exámenes similares anteriores que buscaban marcadores serológicos maternos. .
Además, si la extracción de sangre también implica análisis de sangre de rutina, como función hepática, azúcar en sangre y lípidos en sangre, se recomienda discutir con el médico si es necesario realizar pruebas prenatales de ADN no invasivas por separado. o al mismo tiempo. ¿Las pruebas genéticas prenatales no invasivas requieren ayuno?
¿Qué son las pruebas genéticas prenatales no invasivas?
De hecho, las pruebas genéticas prenatales no invasivas fueron muy populares cuando surgieron por primera vez. Las pruebas genéticas prenatales no invasivas se introducen principalmente mediante la recolección de sangre periférica (5 ml) de mujeres embarazadas, la extracción de ADN libre y el uso de tecnología de secuenciación de alto rendimiento de próxima generación, combinada con análisis de información biológica, para concluir que el feto tiene aneuploidía cromosómica. (trisomía 21, también conocida como síndrome de Down, trisomía 18, trisomía 13). Debido a que las pruebas genéticas prenatales no invasivas son una prueba de genes,
son muy precisas. En algunos aspectos, las pruebas genéticas prenatales no invasivas siguen siendo muy beneficiosas en comparación con las pruebas prenatales convencionales, y no son invasivas. Las pruebas genéticas prenatales invasivas tienen las características de muestreo no invasivo, sin riesgo de aborto espontáneo y alta sensibilidad. Sin embargo, las pruebas genéticas prenatales no invasivas implican problemas de pruebas genéticas, por lo que la controversia sobre esta tecnología nunca ha cesado.
Costo de las pruebas genéticas prenatales no invasivas
El mejor momento para realizar las pruebas genéticas prenatales no invasivas es en el primer y segundo trimestre del embarazo debido a la alta precisión de las pruebas genéticas no invasivas. Pruebas genéticas prenatales invasivas, hay muchos futuros padres a los que les gustan mucho las pruebas genéticas prenatales no invasivas, y el costo de las pruebas genéticas prenatales no invasivas también es diferente en diferentes hospitales. Sin embargo, debido al método de las pruebas genéticas prenatales no invasivas. es muy detallado, el costo de las pruebas genéticas prenatales no invasivas Naturalmente tampoco es bajo
Porque recolecta principalmente sangre periférica (5 ml) de mujeres embarazadas, extrae ADN libre, utiliza una nueva generación de tecnología de secuenciación de rendimiento y combina información biológica para analizar el estado de salud del feto, porque se basa en genes. Por lo tanto, la tasa de precisión es muy alta y el costo varía ligeramente según el período de prueba. Por el momento, las pruebas genéticas prenatales invasivas no pueden marcarse claramente.
Tasa de precisión de las pruebas genéticas prenatales no invasivas
Debido a que las pruebas genéticas prenatales no invasivas se basan en genes, las pruebas genéticas prenatales no invasivas analizan genes La precisión sigue siendo muy alta. Por lo tanto, la precisión de las pruebas genéticas prenatales no invasivas está muy garantizada, porque es una prueba genética. Se informa que la precisión de las pruebas genéticas prenatales no invasivas puede llegar a más del 99% y, en general, no es necesaria. tener miedo de utilizar métodos de pruebas genéticas prenatales no invasivos Existe el riesgo de aborto espontáneo
Además, el mejor momento para realizar pruebas genéticas prenatales no invasivas es en el primer y segundo trimestre del embarazo, por lo que. el impacto en el bebé es generalmente muy pequeño, simplemente porque existen muchas pruebas genéticas prenatales no invasivas. Factores de incertidumbre: las pruebas genéticas prenatales no invasivas se han suspendido por un período de tiempo, pero en términos de la precisión de las pruebas genéticas no invasivas. pruebas genéticas prenatales, su autenticidad está fuera de toda duda.