En la inmunidad humoral, los fagocitos ingieren y procesan los antígenos que invaden el cuerpo, y los presentan a los linfocitos T. Estos luego los presentan a los linfocitos B, y estimulan a las células B para que proliferen y se diferencien para producir células plasmáticas. Y las células de memoria, las células de memoria tienen la capacidad de reconocer antígenos específicamente. Cuando el antígeno infecta el cuerpo por segunda vez, las células de memoria pueden proliferar y diferenciarse directamente para producir células plasmáticas y producir anticuerpos que se combinan con el antígeno. En la inmunidad celular, las células T proliferan y se diferencian para producir células T efectoras y células de memoria que pueden reconocer las células infectadas con antígenos, unirse a las células, lisarlas, exponer los antígenos y luego los anticuerpos se combinan con los antígenos para matarlas. los patógenos. Las células de memoria pueden proliferar y diferenciarse directamente para producir células T efectoras cuando las células son reinfectadas por antígenos. Las células de memoria pueden existir en el cuerpo humano durante meses o incluso décadas, protegiendo al cuerpo de una invasión secundaria de los patógenos correspondientes. La imagen muestra la diferenciación de las células T en células de memoria. Es decir, después de que las células T son estimuladas por el mundo exterior, producen células T efectoras y células de memoria al mismo tiempo. Las células T efectoras actúan sobre el antígeno, mientras que las células de memoria se retienen y proliferarán en grandes cantidades cuando lo hagan. encontrará el mismo antígeno la próxima vez (las células de memoria reinfectarán las células con el antígeno y podrán proliferar y diferenciarse directamente para producir células T efectoras).
Las células T que expresan CD4 generalmente se clasifican como células T auxiliares (TH). Estas células se pueden dividir en dos partes principales según sus funciones, respuestas a diferentes citocinas y su capacidad para secretar citocinas. Ahora se cree que las células TH se originan a partir de células precursoras que secretan IL-2. Después de la estimulación inicial, estas células se convierten en células THO, que pueden secretar varias citocinas, incluidas IFN-γ, IL-2 e IL-4. -5 e IL-10 Dependiendo de la acción de las citoquinas, las células THO pueden convertirse en células TH1 o TH2. El IFN-γ y la IL-12 son beneficiosos para el desarrollo de TH1, mientras que la IL-4 y la IL-10 son beneficiosas para el desarrollo. El desarrollo de las células TH2.TH1 secretan IFN-γ y TH2 secretan IL-4. Sin embargo, ambas subclases secretan otras citoquinas por igual (como IL-3, GM-CSF, TNF-α). beneficiosa para mejorar la inmunidad celular, mientras que la TH2 es beneficiosa para mejorar la inmunidad humoral.
Las respuestas TH1 y TH2 mencionadas han cambiado la visión sobre la relación entre el sistema inmunológico y la enfermedad. Una respuesta inmune no solo debe ser activa. , pero también ser eficaz contra infecciones o enfermedades. La enfermedad aún debe ser moderada. El mejor ejemplo es la lepra. Ahora se cree que la respuesta TH1 causa lepra tuberculosa, mientras que la respuesta TH2 causa lepra neoplásica. , mientras que la respuesta TH2 favorece la secreción y especificidad de la IgE.
El virus trópico de células T humanas (HTLV) es el primer retrovirus humano descubierto a finales de los años 1970. Ⅰ (HTLV-Ⅰ) y tipo Ⅱ (HTLV-II) son los patógenos que causan la leucemia de células T y la leucemia de células pilosas, respectivamente. Pertenece a la subfamilia de virus tumorales ARN de la familia Retroviridae. El HTLV-I se puede transmitir a través de transfusión de sangre, inyección o contacto sexual, o verticalmente a través de la placenta, el canal del parto o la lactancia.