Si el informe de la prueba de ADN no invasiva dice que se encuentra en un valor crítico, lo que significa que es un riesgo crítico, entonces significa que los datos de la prueba pueden ser inexactos o que el riesgo es alto, por lo que puede Sólo se puede confirmar completamente mediante el resultado de la prueba secundaria.
Después de todo, las pruebas de ADN no invasivas no analizan directamente los cromosomas, por lo que el informe de pruebas de ADN no invasivas dice que tienen un valor crítico y deben revisarse. Si el retorno de ADN sanguíneo no invasivo es de alto riesgo o crítico, se considera que el riesgo de que el feto sufra defectos del tubo neural es mayor y se puede realizar un diagnóstico prenatal mediante amniocentesis para excluir malformaciones fetales.
El valor crítico del riesgo de las pruebas genéticas prenatales no invasivas es 1/20. Cuando el índice de riesgo de las pruebas es inferior a 1/20, el elemento de prueba no invasivo correspondiente solo detecta información de ADN. solo como referencia y no afectará los resultados de la prueba.
Miles de diagnósticos clínicos han demostrado que las pruebas prenatales de ADN no invasivas tienen una alta tasa de detección del síndrome de Down y básicamente no hay falsos positivos, lo que proporciona a los médicos una base sólida para un diagnóstico preciso.
/iknow-pic.cdn.bcebos.com/d01373f082025aaf58d2ad11f5edab64024f1a0c"target="_blank"title=""class="ikqb_img_alink"gt;/iknow-pic.cdn.bcebos.com/d01373f082025aaf58d2ad edab64024f1a0c? x -bce-process=image2Fresize2Cm_lfit2Cw_6002Ch_8002Climit_12Fquality2Cq_852Fformat2Cf_auto"esrc="/d01373f082025aaf58d2ad11f5edab64024f1a0c"/gt;
Información ampliada:
Lo mejor para el examen de ADN no invasivo Detectar edad gestacional 13-20 semanas, último No más de 20 semanas. Cuando el embarazo alcanza las 13 semanas, después de que se toman muestras de la sangre periférica, se pueden secuenciar los fragmentos de ADN fetal y luego se puede utilizar un software bioinformático especializado para realizar un análisis de secuenciación masivo y en profundidad, y se pueden emitir juicios en función de lo analizado. Determinar el estado genético del feto y detectar fetos con enfermedades cromosómicas.
La tecnología de prueba prenatal de ADN no invasiva solo necesita recolectar la sangre venosa de mujeres embarazadas y utiliza tecnología de secuenciación de ADN de próxima generación para secuenciar los fragmentos de ADN libre de células (incluido el ADN libre de células fetales). en el plasma periférico materno, y los resultados de la secuenciación se analizan biológicamente. El análisis de información puede obtener la información genética del feto para detectar si el feto padece las tres enfermedades cromosómicas principales.
La prueba completa solo requiere extraer 10 ml de sangre periférica de mujeres embarazadas y luego utiliza tecnología de secuenciación profunda de próxima generación para extraer fragmentos de ADN libres (incluidos fragmentos de ADN materno y fetal) del plasma para Secuenciación de alto rendimiento Los resultados de la secuenciación se someterán a análisis bioinformáticos para obtener resultados de prueba relevantes, evitando efectivamente los riesgos de infección, aborto espontáneo y otros riesgos causados por pruebas invasivas.
Los problemas a los que se debe prestar atención al realizar pruebas genéticas no invasivas son:
1. No es necesario ayunar antes de la prueba. realizar pruebas de ADN no invasivas, siempre y cuando se asegure una dieta normal.
2. Contraindicaciones para las pruebas prenatales de ADN no invasivas: portadores de virus, placenta previa, placenta baja, oligohidramnios, grupo sanguíneo RH negativo, antecedentes de aborto, amenaza de aborto o bebés preciosos no son aptos para esto. prueba de detección de elementos.
/baike.baidu.com/item/E697A0E5889BDNAE4BAA7E5898DE6A380E6B58BE68A80E69CAF?fromtitle=E697A0E5889BDNAE4BAA7E5898DE6A380E6B58Bamp; ="Enciclopedia Baidu-Pruebas prenatales de ADN no invasivas"gt; -Pruebas prenatales de ADN invasivas