Aún son necesarias las pruebas genéticas para el uso seguro de drogas en recién nacidos y niños. Después de las pruebas, se puede evitar el uso indiscriminado de drogas o probar drogas en niños, reduciendo así los efectos secundarios tóxicos y el daño causado por las drogas.
La mayoría de los medicamentos se metabolizan en el hígado y se excretan a través de los riñones. Si los medicamentos no se usan adecuadamente, la toxicidad puede acumularse fácilmente en el cuerpo y causar daño al mismo. Los niños se diferencian de los adultos en que las funciones de sus órganos no están completamente desarrolladas y sus funciones de desintoxicación del hígado y excreción de los riñones son débiles. Por lo tanto, tienen peor tolerancia a los medicamentos y son más propensos a causar reacciones adversas. Un gran número de estudios médicos han demostrado que debido a que los medicamentos pasan por procesos de biotransformación de absorción, distribución, metabolismo y excreción en el cuerpo, todo el proceso está controlado principalmente por genes. Por lo tanto, el genotipo farmacológico de un individuo determina las diferencias individuales en la respuesta al fármaco. Por lo tanto, es necesario que los niños se sometan a pruebas genéticas de sensibilidad a los medicamentos lo antes posible para evitar daños a los medicamentos, y la mayoría de los médicos también están de acuerdo. A través de pruebas genéticas, podemos saber qué medicamentos metaboliza el bebé rápida y lentamente, y determinar la eficacia y los efectos secundarios, guiando así la selección de medicamentos del bebé durante mucho tiempo.
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