El modelo de atención integrada para la insuficiencia cardíaca se ha convertido en un nuevo punto destacado en la atención médica de Taiwán. ¡La contaminación del aire es extremadamente grave! Este dispositivo mágico reduce el dolor causado por el uso de una máscara durante mucho tiempo. ¡La investigación y el desarrollo de Taiwán deslumbran al mundo! Nuevos medicamentos y materiales médicos son reconocidos nuevamente. ¿Qué están haciendo ahora los 60.000 doctores que se graduaron el año pasado?
En los últimos años, los conceptos de medicina de precisión y medicina preventiva se han vuelto cada vez más populares, y el cribado del cáncer también ha ido trabajando para la detección temprana. Actualmente, detecta el ADN o el ADN liberado cuando las células cancerosas están cerca. morir. La proteína se utiliza como marcador tumoral (biomarcador). Cuando se detecta que el nivel del marcador es demasiado alto, se puede utilizar para predecir qué tipo de cáncer tiene una persona. Sin embargo, las pruebas de detección existentes enfrentarán el problema. de sensibilidad insuficiente.
El miARN es un mejor marcador para mejorar la sensibilidad del cribado.
El miARN es un fragmento muy pequeño de ARN, de unos 20 a 22 nucleótidos. El miARN se transcribe a partir del ADN, pero no se puede traducir en proteína en sí y es un ARN no codificante. Al unirse al ARNm, el miARN puede regular la expresión génica postranscripcional. Las células cancerosas liberan miARN específico en la sangre, donde puede almacenarse de manera estable en el plasma y las enzimas ARNasa no lo descomponen fácilmente. Por tanto, la detección de miARN específicos en sangre puede utilizarse como forma de diagnosticar el cáncer.
Nueva tecnología de detección con alta eficiencia y bajo costo
En la exposición de biotecnología de este año, Quaker Biotech Optoelectronics de Taiwán exhibió chips médicos precisos en el lugar, y Quaker Biotech de más de 30.000 genes en el En el cuerpo humano, se seleccionan 167 tipos de miARN relacionados con diferentes cánceres y se utilizan para realizar pruebas físicas a los pacientes. Simplemente coloque la muestra en el chip médico y utilice un nuevo método de detección de genes (qPCR digital). riesgo de desarrollar cáncer pronto. La ventaja de este producto es que el tiempo de detección es mucho más corto que el de tecnologías anteriores. En el pasado, la prueba podía tardar de 2 a 3 días, pero esta tecnología solo tarda dos horas en obtener los resultados y también mejora la anterior. problema de sensibilidad mencionado, y la tecnología también puede detectar niveles más bajos de mutaciones genéticas.
Tecnologías anteriores: tecnología de microarrays y secuenciación de próxima generación NGS
Ambas se pueden utilizar para desentrañar la secuencia genética de organismos en un microarray, de una sola vez. Primero se fijan moléculas de ADN hebradas de secuencia conocida (o sondas de ADN) en un portaobjetos de vidrio u otro sólido, y luego se toma otro fragmento de ADN desconocido (ADN objetivo) y se marca con una sustancia fluorescente. Después de que el ADN objetivo y el ADN sonda se someten a una reacción de hibridación, los resultados de la expresión genética se pueden detectar mediante excitación con luz láser.
La secuenciación de próxima generación, también conocida como Secuenciación Masiva Paralela (MPS), es una nueva tecnología desarrollada a partir de la secuenciación de primera generación que utiliza un gran número de secuencias cortas al mismo tiempo. La secuenciación (lecturas cortas) logra efectos de alta velocidad y alto rendimiento, y las muestras se pueden secuenciar sin replicación de plásmido, lo que reduce la tasa de error que puede ocurrir durante el proceso de replicación.