1 Conceptos relacionados
Célula: Es la unidad básica de la estructura y función de los organismos vivos. A excepción de los virus, todos los seres vivos están formados por células. Las células son los sistemas vivos más básicos de la Tierra.
El nivel estructural de los sistemas vivos: células → tejidos → órganos → sistemas (las plantas no tienen sistemas) → individuos → poblaciones → comunidades → ecosistemas → biosfera.
2. Conocimiento sobre los virus
1. Los virus son organismos sin estructura celular. Características principales:
① Los individuos son diminutos, normalmente entre 10 y 30 nm, y la mayoría de ellos sólo pueden verse con un microscopio electrónico.
② Sólo existe un tipo de nucleico; ácido, ADN o ARN, que no existe Virus que contienen dos tipos de ácidos nucleicos
③Se especializa en vida parasitaria intracelular;
④Estructura simple, generalmente compuesta de ácido nucleico (ADN o ARN; ) y cubierta proteica.
2. Según los diferentes huéspedes parásitos, los virus se pueden dividir en tres categorías: virus animales, virus vegetales y virus bacterianos (fagos). Según los diferentes tipos de ácidos nucleicos que contienen los virus, se dividen en virus de ADN y virus de ARN.
3. Los virus comunes incluyen: virus de la influenza humana (que causa la influenza), virus del SARS, virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) [que causa el SIDA], virus de la influenza aviar, virus de la hepatitis B, virus de la viruela humana y virus de la rabia. , virus del mosaico del tabaco, etc.
2. Resumen de puntos de conocimiento del segundo semestre de biología de secundaria.
1. El orgánulo único de las células vegetales es el plastidio.
2. El único orgánulo de las células animales y vegetales inferiores es el centrosoma.
3. Hay células tanto animales como vegetales, pero el orgánulo con diferentes funciones es el aparato de Golgi.
4. Los orgánulos que no se encuentran en las células del meristemo apical de la raíz son los cloroplastos, los centrosomas y las vacuolas.
5. Los orgánulos que pueden producir agua a través de actividades fisiológicas incluyen las mitocondrias (producidas por la respiración aeróbica), las mitocondrias (producidas por la deshidratación y condensación de aminoácidos), los cloroplastos (producidos por la fotosíntesis), el aparato de Golgi (síntesis de paredes celulares vegetales) y Ribosomas (deshidratación y condensación para formar cadenas peptídicas).
6. Los orgánulos relacionados con la síntesis y secreción de proteínas incluyen los ribosomas, el retículo endoplasmático, el aparato de Golgi y las mitocondrias.
7. Los orgánulos relacionados con el transporte activo son las mitocondrias y los ribosomas.
8. Los orgánulos relacionados con la conversión de energía son los cloroplastos y las mitocondrias.
9. Los orgánulos que sintetizan sustancias incluyen los ribosomas, los cloroplastos, las mitocondrias, el aparato de Golgi y el retículo endoplásmico.
10. Los orgánulos que mantienen el equilibrio de oxígeno y dióxido de carbono en la atmósfera son las mitocondrias y los cloroplastos.
El orgánulo de las células procarióticas es el ribosoma.
12. El orden de los orgánulos en las células eucariotas es cloroplasto > mitocondrias > ribosomas.
13. Orgánulos con estructuras de membrana: Los orgánulos de membrana única incluyen vacuolas, retículo endoplasmático, aparato de Golgi y los orgánulos de doble membrana incluyen mitocondrias y cloroplastos. Los orgánulos sin estructuras de membrana incluyen ribosomas y centrosomas.
14. Relación entre las estructuras de la membrana; contacto directo; el retículo endoplásmico está conectado hacia adentro con la membrana nuclear externa y hacia afuera con la membrana celular. Cuando el metabolismo es fuerte, la membrana del retículo endoplásmico está conectada a la membrana externa mitocondrial. Conexión indirecta: las vesículas formadas por el retículo endoplásmico en forma de "gemación" pueden fusionarse con el aparato de Golgi, y las vesículas formadas por el aparato de Golgi de la misma manera pueden fusionarse con la membrana celular.
15. El orgánulo directamente relacionado con la capacidad de la célula para absorber agua osmóticamente es la vacuola.
3. Resumen de puntos de conocimiento del segundo semestre de biología de secundaria
1.
En un sistema de reacción química, cuando comienza la reacción, el nivel de energía promedio de las moléculas reaccionantes es bajo, lo que constituye el "estado inicial". En cualquier momento de una reacción, algunas moléculas de los reactivos tienen una energía superior a la del estado inicial. Esta energía superior se denomina "energía de activación". La energía de activación se define como la energía libre necesaria para que un mol de sustrato entre en el estado activado a una determinada temperatura. La unidad es julio/mol y el símbolo de la unidad es J/mol.
2. Características de la catálisis enzimática
Casi todas las reacciones químicas en los organismos vivos están catalizadas por enzimas. Las reacciones catalizadas por enzimas se denominan reacciones enzimáticas. La sustancia sobre la que actúa una enzima en una reacción enzimática se llama sustrato. Las sustancias producidas por la reacción se llaman productos. Como catalizador biológico, las enzimas son similares a los catalizadores generales y tienen sus propias características.
Similitudes:
(1) Cambiar la velocidad de la reacción química sin consumo;
(2) Solo puede catalizar reacciones permitidas por la termodinámica;
(3) Acelere la velocidad de la reacción química y acorte el tiempo para alcanzar el equilibrio, pero no cambie el punto de equilibrio;
(4) Reduzca la energía de activación y acelere la velocidad.
Diferencias:
(1) Eficiencia significa alta eficiencia catalítica, lo que hace que la reacción sea muy rápida;
(2) Especificidad: cualquier enzima solo actúa sobre uno o varios compuestos relacionados, que es la especificidad de la enzima por el sustrato;
(3) La diversidad se refiere a la presencia de múltiples enzimas en un organismo;
(4) La variabilidad, porque la mayoría de las enzimas son proteínas y serán destruidas por altas temperaturas, ácidos fuertes y álcalis fuertes;
(5) Las condiciones de reacción son suaves y la reacción enzimática se realiza a temperatura normal, presión normal y condiciones fisiológicas. pH;
p>
(6) Regular la actividad catalítica de las enzimas;
(7) La actividad catalítica de algunas enzimas está relacionada con cofactores.
3. Factores que afectan la acción de la enzima
La actividad catalítica de una enzima se expresa por la cantidad de reducción del sustrato o formación de producto por unidad de tiempo (por minuto). Al estudiar el efecto de un factor sobre la velocidad de una reacción enzimática, estos factores deben cambiarse por separado mientras se mantienen constantes los demás factores.
Los factores que afectan a las reacciones enzimáticas suelen incluir: concentración de enzima, concentración de sustrato, valor de pH, temperatura, inhibidores, activadores, etc. Su patrón cambiante tiene las siguientes características.
(1) Efecto de la concentración de enzima en la reacción enzimática Cuando el sustrato es suficiente, se fijan otras condiciones y el sistema de reacción no contiene sustancias que inhiban la actividad enzimática y otros factores que no favorecen la actividad de la enzima. función, reacción enzimática La velocidad de reacción es directamente proporcional a la concentración de enzima.
(2) Efecto de la concentración del sustrato en la reacción enzimática Cuando la concentración del sustrato es baja, la velocidad de reacción aumenta con el aumento de la concentración del sustrato, y la velocidad de reacción es casi proporcional a la concentración del sustrato cuando el; la concentración es alta, la concentración del sustrato aumenta y la velocidad de reacción también se acelera, pero no significativamente cuando la concentración del sustrato es grande y alcanza un cierto límite, la velocidad de reacción alcanza un valor y la velocidad de reacción casi no cambia incluso si el sustrato; aumenta la concentración.
(3) La influencia del pH en las reacciones enzimáticas. Cada enzima solo puede mostrar actividad dentro de un cierto rango de pH y perderá actividad más allá de este rango. En determinadas condiciones, cada enzima está activa a un determinado valor de pH. Este valor de pH se denomina valor de pH óptimo de la enzima.
(4) El efecto de la temperatura en las reacciones enzimáticas; dentro de un cierto rango de temperatura, la velocidad de reacción de las reacciones enzimáticas aumenta a medida que aumenta la temperatura, pero cuando la temperatura aumenta a un cierto límite, la enzima La reacción; La velocidad no se acelerará, sino que disminuirá a medida que aumenta la temperatura. En determinadas condiciones, la actividad de cada enzima se produce a una temperatura determinada. Esta temperatura se denomina temperatura óptima de la enzima.
(5) Efecto del activador sobre la reacción enzimática El activador puede aumentar la actividad enzimática, pero no es una condición necesaria para la actividad enzimática. Los activadores se pueden dividir aproximadamente en dos categorías: iones inorgánicos y compuestos de moléculas pequeñas.
(6) Efecto de los inhibidores sobre las reacciones enzimáticas Los inhibidores reducirán la actividad de la enzima, pero no la desnaturalizarán. Hay dos mecanismos de acción de los inhibidores: inhibición reversible e inhibición irreversible.
4. Resumen de puntos de conocimiento del segundo semestre de biología de secundaria.
1. Bacteriófago T2: Este es un virus que vive en E. coli. Consiste en una capa de proteína y ADN en la cabeza. Cuando infecta bacterias, puede producir una gran cantidad de fagos descendientes que son idénticos al fago original.
2. Herencia nuclear: Los cromosomas son los principales portadores del material genético. Los cromosomas se encuentran en el núcleo y están controlados por el material genético del núcleo.
3. Herencia citoplasmática: Las mitocondrias y los cloroplastos también son portadores de material genético, que es un fenómeno genético controlado por el material genético del citoplasma.
4. La clave para demostrar que el ADN es material genético es separar el ADN de las proteínas y observar directamente la función del ADN.
5. Tipos de neumococo:
① Tipo R (áspero significa áspero en inglés), las colonias son rugosas, sin cápsula de polisacáridos y no tóxicas. Cuando se inyectó en ratones, los ratones no murieron.
Tipo ②S (Liso en inglés): Las colonias son lisas, las bacterias tienen cápsulas de polisacáridos y son tóxicas. Inyectarlo en ratones puede enfermarlos e incluso matarlos. Si las bacterias tipo S se matan calentándolas y se inyectan en ratones, estos no morirán.
Experimento de Griffith: Griffith mató bacterias de tipo S calentándolas e inyectó una mezcla de bacterias de tipo S muertas y bacterias de tipo R vivas en ratones. El ratón está muerto. La razón por la que el tipo R cambia al tipo S es porque no puede resistir la tentación del ADN (factor de transformación) de las bacterias muertas tipo S.
6. El experimento de Avery demostró que el ADN es un "factor de transformación": se extrajeron polisacáridos, proteínas, lípidos y ADN de bacterias tipo S y se mezclaron con bacterias tipo R respectivamente, el resultado fue que sólo cuando; El ADN solo después de mezclarlo con bacterias de tipo R puede transformar las bacterias de tipo R en bacterias de tipo S, y cuanto mayor sea el contenido, más efectiva será la transformación.
7. Conclusión del experimento de Avery: El ADN es un factor de transformación, una sustancia que provoca cambios genéticos estables en las bacterias tipo R, es decir, el ADN es material genético.
5. Resumen de puntos de conocimiento para el segundo semestre de biología de secundaria
1 Fenómeno de segregación: en las células biológicas, los factores genéticos que controlan el mismo rasgo existen en pares y no. fusionarse en el gametofito Durante el proceso de formación, los pares de factores genéticos se separan y los factores genéticos separados ingresan a diferentes gametos y se transmiten junto con los gametos a las generaciones futuras.
2. La ley de la libre combinación: la separación y combinación de factores genéticos que controlan diferentes rasgos no interfieren entre sí cuando se forman los gametos, se separan pares de factores genéticos que determinan los mismos rasgos; entre sí, y los factores genéticos que determinan diferentes rasgos se combinan libremente.
3. La esencia de las dos leyes básicas de la herencia es que lo que se hereda no es el rasgo en sí, sino los factores genéticos que controlan el rasgo.
4. Las razones del éxito de Mendel: la correcta selección de materiales experimentales; ahora estudia la herencia de un par de rasgos relativos, y luego estudia la herencia de dos o más pares de rasgos para utilizar métodos estadísticos; analizar los resultados experimentales analizar. Proponer hipótesis basadas en el análisis de grandes cantidades de datos y luego diseñar nuevos experimentos para verificarlas.
5. Respecto a la causa del fenómeno de separación, Mendel planteó la siguiente hipótesis: las características de los organismos están determinadas por factores genéticos; los factores genéticos en las células somáticas existen en pares cuando los organismos vuelven a formar células reproductivas; - —Durante los gametos, los factores genéticos emparejados se separan entre sí y entran en gametos diferentes. Durante la fecundación la unión de gametos masculinos y femeninos es aleatoria.
6. Meiosis_es una célula con reproducción sexual. Cuando se producen células germinales maduras, el número de cromosomas se reduce a la mitad. Durante la meiosis, los cromosomas se replican sólo una vez, mientras que las células se replican dos veces. Como resultado de la meiosis, el número de cromosomas en las células germinales maduras se reduce a la mitad en comparación con las células germinales primordiales.
7. Los dos cromosomas emparejados son generalmente de la misma forma y tamaño, uno del padre y otro de la madre, y se denominan cromosomas homólogos. El apareamiento de cromosomas homólogos se llama sinapsis. Cada par de cromosomas homólogos después de la sinapsis contiene cuatro cromátidas, llamadas tétrada.
8. Durante la meiosis, el número de cromosomas se reduce a la mitad en la primera división meiótica.
9. El número de cromosomas del óvulo fecundado vuelve al número de las células somáticas, la mitad de las cuales proceden del espermatozoide (padre) y la otra mitad del óvulo (madre).
10. La esencia de la segregación genética es: en las células heterocigotas, los alelos ubicados en un par de cromosomas homólogos tienen un cierto grado de independencia durante la meiosis y la formación de gametos, los alelos se separarán como cromosomas homólogos; separarse, ingresar a los dos gametos por separado y transmitirse de forma independiente a la descendencia junto con los gametos.
11. La esencia de la ley de la combinación libre de genes es que la separación y la combinación libre de alelos no homólogos ubicados en cromosomas no homólogos no interfieren entre sí durante la meiosis, los alelos en cromosomas homólogos; se separan entre sí, mientras que los no alelos en cromosomas no homólogos se combinan libremente.
12, daltonismo rojo-verde, raquitismo por vitamina D, etc. , sus genes están ubicados en los cromosomas sexuales, por lo que siempre están relacionados genéticamente con el sexo. Este fenómeno se llama herencia ligada al sexo.
13. Debido a que el material genético de la mayoría de los organismos es ADN, y sólo unos pocos organismos (como el virus del VIH) son ARN, el ADN es el principal material genético.
14. Las principales características de la estructura de doble hélice de la molécula de ADN son: la molécula de ADN está compuesta por dos hebras, formando una estructura de doble hélice en espiral de forma antiparalela los desoxinucleótidos y fosfatos del ADN; las moléculas están conectadas alternativamente Las bases están dispuestas en el exterior para formar el esqueleto básico, y las bases están dispuestas en el interior de las dos cadenas están conectadas a través de enlaces de hidrógeno para formar pares de bases, y los pares de bases tienen ciertas reglas;
15. Esta correspondencia uno a uno entre bases se denomina principio de emparejamiento de bases complementarias.
16. La replicación de las moléculas de ADN es un proceso de desenrollado y replicación, que requiere condiciones básicas como plantillas, materias primas, energía y enzimas. La estructura única de doble hélice de las moléculas de ADN proporciona una plantilla precisa para la replicación y garantiza una replicación precisa mediante el emparejamiento de bases complementarias.
17. La información genética está contenida en una secuencia de cuatro bases. La secuencia de bases cambiante constituye la diversidad de moléculas de ADN, y la secuencia de bases específica constituye la especificidad de cada molécula de ADN.
18. Los genes son fragmentos de moléculas de ADN con efectos genéticos.
19. El ARN se sintetiza en el núcleo utilizando una cadena de ADN como plantilla. Este proceso se llama transcripción.
20. Diversos aminoácidos libres en el citoplasma utilizan el ARNm como plantilla para sintetizar proteínas con una determinada secuencia de aminoácidos. Este proceso se llama traducción.
21. Los genes controlan los procesos metabólicos controlando la síntesis de enzimas, controlando así las características biológicas.
22. Los genes también pueden controlar directamente los rasgos de los organismos controlando la estructura de las proteínas.
23. Existen interacciones complejas entre genes, entre genes y productos génicos, y entre genes y el medio ambiente, formando redes intrincadas que regulan finamente las características de los organismos.
24. El dogma central describe el flujo de información genética. El contenido principal es que la información genética puede fluir de ADN a ADN, es decir, la autorreplicación del ADN, o del ADN al ARN, y luego a las proteínas, es decir, la transcripción y traducción de la información genética. Sin embargo, la información genética no se puede transferir entre proteínas ni puede fluir de las proteínas al ADN o al ARN.
25. La regla central revisada añade dos formas para que la información genética fluya del ARN al ARN y del ARN al ADN.
26. No existe una correspondencia uno a uno simple entre genes y rasgos. Algunos rasgos están determinados por múltiples genes y algunos genes pueden determinar o afectar muchos rasgos. En términos generales, los rasgos son el resultado de la interacción entre los genes y el medio ambiente.
27. Los cambios en la estructura genética provocados por la sustitución, adición y deleción de pares de bases en la molécula de ADN se denominan mutaciones genéticas.
28. Debido a que existen muchos factores que inducen mutaciones genéticas en la naturaleza, las mutaciones genéticas también pueden ocurrir de forma espontánea. Por tanto, las mutaciones genéticas son comunes en el mundo biológico.
29. Las mutaciones genéticas son aleatorias y no direccionales.
30. En la naturaleza, la frecuencia de mutaciones genéticas es muy baja.