La mucopolisacaridosis es una enfermedad causada por la mutación de la hidrolasa que degrada los mucopolisacáridos en los lisosomas de las células humanas, provocando la pérdida de actividad. Los mucopolisacáridos no pueden degradarse ni metabolizarse, y finalmente se acumulan en el organismo. Esta enfermedad es una categoría muy importante de enfermedades por almacenamiento lisosomal y se puede dividir en 7 tipos: I, II, III, IV, VI, VII y IX. Entre ellos, III se divide en IIIA, IIIB, IIIC y IIID. Hay cuatro subtipos, el tipo IV se divide en los subtipos IVA e IVB. Aunque los genes patógenos y las manifestaciones clínicas de cada tipo son diferentes, se denominan colectivamente mucopolisacaridosis porque los sustratos acumulados son todos mucopolisacáridos.