¿De dónde vino la lepra? ¿Es contagioso?

1. La lepra, también conocida como lepra, es una enfermedad infecciosa crónica, por lo que también atrae la atención de la gente. De hecho, la lepra tiene una historia muy larga. La lepra ha prevalecido en el mundo durante casi 3.000 años. Se considera que India, Egipto y China son las tres zonas con mayor concentración de lepra en el mundo. La lepra ha prevalecido en China durante más de 2.000 años, comenzando en el Período de Primavera y Otoño y el Período de los Reinos Combatientes. Entonces, ¿de dónde vino la lepra?

2. De hecho, la lepra es causada principalmente por Mycobacterium leprae. La lepra es una micobacteria, un parásito intracelular. Este parásito intracelular es especial porque carece de la enzima catalasa exclusiva de otros parásitos intracelulares, que puede resistir la oxidación y evitar que el huésped elimine las bacterias. Por tanto, la proporción de M. leprae que muere en los tejidos es alta y polimórfica. Además, la identificación serológica de M. leprae es más difícil. Es difícil para Mycobacterium leprae protegerse mediante la producción de autoanticuerpos porque no es un componente antigénico específico, no puede reaccionar completamente de forma cruzada con otros componentes micobacterianos y no puede estimular al cuerpo para que produzca anticuerpos protectores eficaces.

3. Además, el bacilo de Leprae tiene cierta tolerancia al medio externo y es difícil de eliminar. Sobrevive en secreciones nasales secas in vitro durante 9 días, mientras que en los tejidos su actividad permanece sin cambios durante 7 a 10 días a 4°C. En términos generales, la temperatura adecuada para el crecimiento y la reproducción bacteriana es de 27 a 30 °C, por lo que crecen principalmente en la piel, las membranas mucosas y los nervios periféricos de las partes superficiales donde la temperatura corporal es baja. Debido a que los lepras crecen muy lentamente y tardan entre 11 y 13 días en pasar, el cultivo in vitro no ha tenido éxito hasta ahora. 4. En los últimos años, en comparación con otras micobacterias, menos de la mitad de los genes de la lepra son funcionalmente activos, mientras que la otra mitad son inactivos o pseudogenes. Este gen de descomposición puede ser la razón principal por la que la lepra crece y se reproduce lentamente y es difícil de cultivar. Shepard ha establecido con éxito un modelo de infección de la almohadilla plantar del ratón desde 1960, por lo que ahora el modelo de infección de la almohadilla plantar del ratón se ha utilizado como método experimental estándar para determinar la resistencia a los medicamentos de Mycobacterium leprae. Aunque estos modelos animales siguen siendo muy diferentes de la infección por lepra humana, siguen estableciendo una buena base para estudiar las propiedades microbiológicas, inmunológicas y bioquímicas de M. leprae.

4. Por lo tanto, como bacilo leproso, el estudio de sus bacterias es de gran importancia para la causa y el tratamiento de la lepra. Debido a la tolerancia de M. leprae y la temperatura a la que sobrevive, es difícil cultivar M. leprae in vitro, y también es difícil para los científicos médicos desarrollar medicamentos correspondientes para controlarlo mediante una investigación cuidadosa sobre M. leprae. La lepra es una enfermedad causada por parásitos de la bacteria Mycobacterium leprae que invaden el organismo.

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