Preguntas reales del examen sobre enfermedades genéticas de un solo gen en el examen de ingreso a la universidad

(1) Si se investiga el patrón de herencia de una determinada enfermedad genética, se debe investigar el patrón de herencia en la familia del paciente y, si se investiga la tasa de incidencia, se debe inferir el patrón de herencia en función del estado genético de la familia; El patrón genético debe estudiarse aleatoriamente entre la población, y primero se puede dibujar un mapa genético al inferir. Según el mapa genético, se puede juzgar que los padres están enfermos y la hija es normal, y se puede considerar que es una enfermedad genética dominante. El padre está enfermo y la hija es normal, y se puede considerar que es una enfermedad genética. una enfermedad autosómica dominante.

(2) Dibujar un mapa genético basado en la relación entre padres e hijos y el estado de la enfermedad.

(3) Del pedigrí genético podemos ver intuitivamente que si la enfermedad se manifiesta como A y uno de los padres es normal, entonces ambos genotipos son Aa, y la misma probabilidad es del 100%; la enfermedad se manifiesta como A está representado, el daltonismo está representado por el gen B y los genotipos de ambas partes son AaXBY y aaXBXb, entonces la probabilidad de que la descendencia padezca la enfermedad es 12, la probabilidad normal es 12, la probabilidad de daltonismo es 14, la probabilidad de que los niños sean daltónicos y normales es 14, por lo que a El niño tiene solo una enfermedad.

Entonces la respuesta es: (1) ¿Cálculo aleatorio de una encuesta entre la multitud? La dominancia autosómica en la familia

(2) es la siguiente

(3)100%?1/4