Isómero cis: Dos átomos o grupos idénticos en un mismo lado de un doble enlace o anillo son isómeros cis, también llamados cis.
Isómero trans: Dos átomos o grupos idénticos a ambos lados de un doble enlace o anillo son isómeros trans, también llamados trans.
Condiciones de producción:
(1) Al menos un enlace en la molécula no puede girar libremente (de lo contrario, se convertirá en otra molécula);
(2) Doble Los enlaces no pueden tener el mismo grupo en el mismo carbono.
Especialidad
La isomerización se refiere a la misma fórmula molecular pero diferentes fórmulas estructurales. La isomerización cis-trans se refiere a diferentes conformaciones espaciales. Entonces la isomerización cis-trans es isomerización.
Si los dos átomos de carbono de un doble enlace están conectados a cuatro átomos o grupos completamente diferentes, entonces los dos átomos o grupos conectados a cada átomo de carbono se separan de acuerdo con las "reglas de orden" Haga una comparación. Si los dos mejores grupos están en el mismo lado del plano de enlace pi, es el isómero Z y el del otro lado es el isómero E.
Reglas de orden
(1) Determinado por los números atómicos de los dos átomos directamente conectados al carbono con doble enlace, cuanto mayor sea el número atómico, mejor. Si los números atómicos son iguales, compare los números de masa atómica relativa.
(2) Si el primer átomo conectado directamente al átomo de carbono con doble enlace es el mismo, el segundo o incluso el tercer átomo deben compararse en secuencia, y así sucesivamente hasta que se compare el orden de prioridad.
Nota: cis, inverso, Z y E son dos métodos de marcado diferentes. cis no es necesariamente del tipo Z y el inverso no es necesariamente del tipo E.
Isomería cis-trans: también conocida como isomería geométrica, es un tipo de isomería de grupos funcionales en la isomería estructural en la estereoisomería. Esta isomería generalmente es causada por grupos funcionales en la estructura de compuestos orgánicos, como dobles enlaces C=C, triples enlaces C≡C, dobles enlaces C=N, dobles enlaces N=N o anillos alicíclicos, que no pueden girar libremente. Los compuestos orgánicos que contienen esta isomería se denominan isómeros cis-trans y tienen diferencias obvias en propiedades físicas, químicas y biológicas. Su nomenclatura se puede dividir en nomenclatura isomérica cis-trans y nomenclatura ze. Además, la isomería geométrica cis-trans del ion de coordinación puede existir en el compuesto de coordinación pero no se limita a ella.
Bezerius propuso que las sustancias con la misma composición pero diferentes propiedades deberían denominarse "isoméricas". El descubrimiento y la elucidación teórica de la isomería es un paso importante en el desarrollo de la teoría de la composición y textura de los materiales. Abre el estudio de la estructura molecular y promueve el desarrollo de la química orgánica.
Tras el descubrimiento de la isomería óptica del ácido tartárico, en septiembre de 1874, el físico-químico holandés Jacobs Hendrickus van 't Hoff (1852-1911) analizó el folleto de Pastor "Vost El Totuib Reed". 1874 165438+octubre El químico francés Joseph Achille Lebel (1847-1930) publicó su artículo en el Boletín de la Sociedad Química de París en el sentido de que pueden explicarse de forma independiente mediante la heterogeneidad geométrica. Supongamos que dos tetraedros alrededor de dos átomos de carbono en una molécula están unidos a lo largo de un lado del tetraedro, lo que representa un doble enlace no giratorio. Luego, coloca los grupos hidrógeno y carboxilo en ambos modelos para que no puedan superponerse. No son isómeros ópticos y tienen propiedades físicas diferentes, por lo que se encuentran isómeros cis y trans. ? [1]?
En 1964, el químico alemán Xiao estudió los hidrocarburos alifáticos, examinó cuidadosamente la relación entre la estructura orgánica y las propiedades, confirmó la unidad de las cuatro valencias de los átomos de carbono y dio una explicación del fenómeno de la isomería. Se proporcionó una explicación razonable para finalizar la teoría de la estructura orgánica.