1. Separación de rasgos, los rasgos separados son recesivos;
2. Hibridación: hibridación de individuos con dos rasgos opuestos;
3.
4. Supongamos que un fenotipo es dominante, basado en la combinación híbrida dada en la pregunta, deducida de generación en generación. ver si es consistente; luego establecer el fenotipo en recesivo y deducirlo para ver si es consistente, finalmente hacer un juicio;
Juicio de homocigotos y heterocigotos
1. Prueba; cruce: Si aparece solo un fenotipo, es homocigoto; si hay dos fenotipos con la misma proporción, es híbrido;
2. Autocruzamiento: Si hay separación de rasgos, es cigoto híbrido. ; si no aparece (o se hereda de manera estable), es homocigoto;
Nota: si se trata de un material experimental con animales, elija el cruce de prueba si el material es adecuado para materiales experimentales vegetales, el adecuado; Los métodos son el cruce de prueba y el autocruzamiento, pero el método más simple es el autocruzamiento;
Verificación del fenómeno de segregación genética y la ley de combinación libre
1. (o híbrido doble híbrido) cruce individual e individual recesivo, si la descendencia aparece 1:1 (o 1:1:1:1), es consistente; de lo contrario, no es consistente;
2. Autocruzamiento: autocruzamiento individual heterocigoto (o doble heterocigoto), si la descendencia aparece 3:1 (1:2:1) o 9:3:3:1 (también se aceptan otras variaciones), en caso contrario es consistente; , no es consistente;
3. El tipo de gametos también se puede identificar; como: identificación del polen; otro ejemplo: observando el fenotipo y la proporción de picos masculinos, el tipo de óvulos producidos por Se puede inferir la abeja reina y luego verificar si el fenómeno de separación es consistente.
Cálculos relacionados de autofecundación y apareamiento libre (aleatorio)
1. Autofecundación: siempre que se determine el genotipo de una de las partes, la probabilidad de la otra parte es "1" ( solo tome un coeficiente);
2. Apareamiento libre: se recomienda conocer primero el tipo y la proporción de gametos producidos por cada padre, y luego combinar libremente los gametos masculinos y femeninos para obtener descendencia (si es así). ambos padres tienen múltiples genotipos posibles, es necesario multiplicar sus respectivos coeficientes).
Nota: Si eliges descendencia por autocruzamiento o apareamiento libre, presta atención a los cambios correspondientes en la proporción de la descendencia.
"Herencia especial" en los fenómenos genéticos
1. Dominancia incompleta: Por ejemplo, el fenotipo aa está entre AA y Aa. La base para el juicio se puede deducir del cambio en la proporción de segregación de 1:2:1;
2. Alelos múltiples: un fenómeno en el que un par de rasgos relativos está controlado por más de dos alelos ( pero cada individuo aún contiene sólo dos de ellos). Primero determine los genotipos de diferentes fenotipos según la información proporcionada en la pregunta y luego responda la pregunta.
3. El fenómeno de que un par de rasgos relativos esté controlado por dos o más pares de alelos.
4. Fenómenos letales, como la muerte embrionaria cuando los genes son homocigotos; basado en Analizar las desviaciones en la proporción de descendientes que se segregan y observar el cambio en la proporción de descendientes obtenidos en este caso. O puede ser un fenómeno fatal que sólo aparece cuando se desarrolla hasta cierto punto. Preste atención a los cambios en las proporciones correspondientes al calcular;
Escritura estándar de mapas genéticos
1. Fenotipo y genotipo de los padres;
2.
3. Genotipo, fenotipo (incluidas indicaciones de circunstancias especiales) y proporción de descendencia;
4. Escritura estándar del genotipo: utilice las letras mencionadas en la raíz de la pregunta Las de autosomas y X. los cromosomas (incluidos los segmentos homólogos o no homólogos) no se pueden reemplazar a voluntad;
5. Escritura correcta de los símbolos relevantes.
Discriminación genética de rasgos controlados por genes en autosomas y cromosomas x
1. Basado en si las proporciones de fenotipos correspondientes en la descendencia masculina y femenina son exactamente iguales;
2. ¿Los resultados de los cruces recíprocos son iguales? Los mismos están en los autosomas y los diferentes en el cromosoma X;
3. herencia ligada, y las mujeres sufrirán por parte de su padre y su hijo; los hombres sufrirán por su madre. Las mujeres también sufrirán, etc.;
4. Diseñar combinaciones híbridas y juzgar en función de la descendencia.
El "principio de multiplicación" resuelve problemas de combinación libre
Solución: para problemas genéticos con múltiples pares de alelos o múltiples pares de rasgos relacionados, primero utilice el fenómeno de segregación para analizar la situación de cada par. y luego utilizar el "principio de multiplicación" para integrar dos o más situaciones que ocurren al mismo tiempo.
Análisis de la producción de gametos (o individuos) con números y tipos de cromosomas anormales
Combinado con las partes básicas de la citología genética, el proceso de meiosis se analizó e ilustró con diagramas. Varias fuentes comunes:
1. Intercambio cruzado entre cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos durante la primera tétrada meiótica;
2. Después de una meiosis, un cromosoma homólogo no se separó y se movió. a un determinado polo;
3. Después de la segunda meiosis, los dos cromosomas desarrollados a partir de cromátidas hermanas no se separaron, se trasladaron al mismo polo.
Nota: Cuando se analiza una formación anormal de gametos, generalmente no se consideran 2 y 3 simultáneamente.
Análisis de pedigrí genético y resumen del tipo de examen
El pedigrí genético es un contenido importante en genética y también es una dificultad reconocida. En las operaciones reales, debes prestar más atención a resumir y resumir las reglas e ideas de solución de este tipo de preguntas para poder abordarlas con calma.
2. Método de derivación del patrón de herencia
(1) Determinar la herencia recesiva:
①Primero busque las características típicas: recesiva: los padres no están enfermos, los hijos están enfermos. significa "crear algo de la nada y volverse invisible". Dominante: los padres están enfermos, pero los niños no están enfermos, es decir, "no hay nada intermedio".
②No hay características típicas: entonces ambas son posibles. Entre ellos, es más probable que la enfermedad de una generación sea dominante y que la enfermedad de la siguiente generación sea recesiva.
(2) Determine si la enfermedad genética es autosómica o del cromosoma X;
Primero, busque características típicas: recesiva, una mujer será torturada por su padre y su hijo dominante; Estado, si un hombre sufre por culpa de su madre, también lo hará una mujer. Siempre que encuentre los normales, solo podrá encontrar los que tienen cromosomas autosómicos. Si no, ambas cosas son posibles.
② No hay características típicas: si las dos son consistentes, entonces: la tasa de incidencia de hombres y mujeres no es la misma que la de aquellos con herencia X. La incidencia tanto en hombres como en mujeres es la misma que la herencia autosómica.
(3) Si se deducen según el método anterior, varios supuestos son consistentes, entonces varios son posibles.
También puede elegir el método de deducción de hipótesis (método de reducción): primero suponga que es generalmente consistente, luego ninguna situación es necesariamente segura. En este punto, sólo se puede predecir o determinar más información sobre el tallo.
3. Cálculo de la probabilidad del fenotipo de la progenie
(1) Examinar varios pares de rasgos al mismo tiempo y considerar la situación de cada par por separado
( 2) Determinar los tipos de genotipos de los padres y proporciones;
Considerar los posibles genotipos de los padres combinando los rasgos de los padres, la "generación anterior", "misma generación" y "próxima generación" de los padres, y siempre presten atención a los cambios en las proporciones.
③El fenotipo o genotipo de la descendencia se puede obtener mediante multiplicación y suma.